Kronisk lymfatisk leukæmiRediger
Det anvendes til behandling af kronisk lymfatisk leukæmi. Det er blevet godkendt af den amerikanske Food and Drug Administration (FDA) til brug ved denne type leukæmi hos patienter, der tidligere er blevet behandlet med alkylerende midler og ikke har reageret på fludarabinbehandling. Det er blevet godkendt af den canadiske sundhedstjeneste til lignende indikationer, herunder patienter med tidligere ubehandlet kronisk lymfatisk leukæmi.
Siden 2013 er det blevet et intravenøst førstevalgslægemiddel til recidiverende-remitterende multipel sklerose Lemtrada.
Multipel skleroseRediger
I 2003 blev alemtuzumab (‘Lemtrada’) afprøvet som en første linje til behandling af multipel sklerose, men det havde flere alvorlige bivirkninger. Der blev i 2011 rapporteret lovende resultater fra et fase III-forsøg mod interferon beta 1a.
I november 2014 blev alemtuzumab godkendt af den amerikanske FDA.