Alirocumab (Praluent(®)) er et monoklonalt antistof mod proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9), der administreres via subkutan injektion hver 2. uge. På tværs af ti fase III-undersøgelser fra det kliniske forsøgsprogram ODYSSEY hos patienter med heterozygot familiær hyperkolesterolæmi (heFH) eller ikke-familiær hyperkolesterolæmi (nonFH), herunder nogle med blandet dyslipidæmi, var subkutan alirocumab 75 eller 150 mg hver 2. uge signifikant mere effektivt med hensyn til at reducere low-density lipoprotein-cholesterol (LDL-C) over 24 uger end sammenlignelige midler (i.dvs. matchende placebo, oralt ezetimib en gang dagligt eller modificeret oral statinbehandling), herunder når det blev administreret som monoterapi eller i kombination med statinbehandling, og når det blev administreret sammen med ikke-statin lipidsænkende behandling (LLT) hos patienter med statinintolerance. Alirocumab gav vedvarende LDL-C-sænkende effekt over 52-78 ugers behandling i længerevarende forsøg og var forbundet med signifikant gunstige virkninger på flere andre lipidparametre, herunder non-high-density lipoprotein-cholesterol (non-HDL-C) og lipoprotein (a) . Alirocumab blev generelt godt tolereret i fase III-forsøg uden nogen synlig stigning i muskelrelaterede bivirkninger sammenlignet med placebo. Alirocumab er således en værdifuld ny mulighed til brug hos patienter med hyperkolesterolæmi, især patienter med statinintolerance eller utilstrækkeligt kontrolleret LDL-C på trods af statinbehandling; der er dog behov for flere data for at fastslå dets potentielle kardiovaskulære fordele.