Andiroba (Carapa guianensis Aubl) er en plante fra Amazonas, hvis olie har været anvendt i vid udstrækning i traditionel medicin til forskellige formål, herunder antiinflammation. Forskningsrapporter tyder på, at olien kan give antitumoraktivitet på grund af tilstedeværelsen af fedtsyrer, som direkte kan påvirke celledødsmekanismerne. Andirobaolie (AO) har således vundet interesse for sit potentiale til brug i antineoplastiske terapier. Her rapporterer vi en in vitro-analyse af det cytotoksiske og mutagene potentiale af AO i mavekræftcellelinjen ACP02. Celleoverlevelsen blev vurderet ved hjælp af MTT-assayet, differentiel farvning med ethidiumbromid og acridinorange vurderede apoptose-nekrose, og mutagenese blev vurderet ved hjælp af mikronukleustesten. Den apolære olie blev først fortyndet i 0,1 % dimethylsulfoxid (DMSO) og derefter yderligere fortyndet til seks koncentrationer (0,01, 0,1, 1, 10 og 100 μg/mL og 1 mg/mL) i RPMI-medium. Kontrollerne omfattede RPMI alene (negativ kontrol) og 0,1 % DMSO fortyndet i mediet (vehicle-kontrol). MTT-testen viste, at AO kun reducerede cellens levedygtighed signifikant (P < .05), når den højeste testede koncentration blev anvendt i 48 timer. Apoptose/nekrose-testen viste, at den højeste koncentration af AO fremkaldte celledød ved apoptose efter 24 og 48 timer. Der var ingen statistisk signifikant stigning i hyppigheden af mikronukleier. AO’s evne til at reducere levedygtigheden af ACP02-celler via apoptose uden at udøve mutagene virkninger tyder på, at olien kan være nyttig som et alternativt terapeutisk middel til behandling af primære tumorer af mavekræft.