-
Større tekststørrelseStørre tekststørrelseLegemlig tekststørrelse
Hvad er ataktisk cerebral parese?
Cerebral parese (CP) påvirker muskelbevægelser og -kontrol. Personer med cerebral parese har det hele livet.
Ataktisk CP er en type cerebral parese. Børn med ataktisk cerebral parese har problemer med balancen. De går måske med deres ben længere fra hinanden end andre børn. Og de kan have problemer med at vide præcis, hvor noget er. De tror måske, at det er tættere eller længere væk, end det faktisk er.
Andre typer af cerebral parese kan føre til muskelstivhed (spastisk CP) eller vridende bevægelser (dyskinetisk CP). Nogle børn har mere end én slags CP. Og nogle gange kan den type cerebral parese, som et barn har, ændre sig med tiden.
Hvad er årsagen til cerebral parese?
Cerebral parese er normalt resultatet af en hjerneskade eller et problem. Ved ataktisk CP er hjerneskaden eller problemet i en del af hjernen, der kaldes lillehjernen. Lillehjernen styrer balancen og koordinerer bevægelser.
Et barn kan blive født med CP eller udvikle det senere. Hjerneskaden eller problemet bliver ikke værre, men en person med CP kan have forskellige behov med tiden.
Cerebral parese kan være forårsaget af:
- Infektioner under graviditeten
- Slagtilfælde enten i livmoderen eller efter fødslen
- Ubehandlet gulsot (en gulfarvning af huden og det hvide i øjnene)
- Genetiske lidelser
- Medicinske problemer hos moderen under graviditet
- at blive rystet som baby (shaken baby syndrome)
- skader under fødslen
- skader fra en ulykke (f.eks. en bilulykke)
Premature babyer (babyer født tidligt) har større risiko for CP end babyer, der er født ved fuld-termin. Det samme gælder for børn med lav fødselsvægt (selv om de er født til terminen) og børn født flere gange, f.eks. tvillinger og trillinger.
Hvad er tegn & på symptomer på ataktisk cerebral parese?
Ataxi (ah-TAK-see-uh) betyder, at en person har problemer med at koordinere musklerne for at gøre noget. Børn med ataktisk (ah-TAK-sik) cerebral parese kan gå med spredte fødder, og deres gang kan se ubalanceret eller rykagtig ud. De er måske heller ikke i stand til at få deres muskler til at gøre andre ting, f.eks. at række ud efter en gaffel.
Børn med alle typer CP kan have problemer med syn, hørelse, tale, spisning, adfærd og indlæring. Nogle børn har anfald.
Hvordan diagnosticeres ataktisk cerebral parese?
De fleste børn med ataktisk cerebral parese bliver diagnosticeret i de første 2 leveår. Hvis et barn er for tidligt født eller har et andet sundhedsproblem, der kan være forbundet med CP, vil dette advare sundhedsplejerskerne om at begynde at lede efter tegn på CP.
Ingen enkelt test kan diagnosticere ataktisk CP. Så sundhedspersonale ser på mange ting, herunder barnets:
- udvikling
- vækst
- reflekser
- bevægelse
- bevægelse
- muskeltonus
- interaktion med andre
Testning kan omfatte:
- hjerne-MRI, CT-scanning eller ultralyd
- blod- og urinprøver (tisseprøver) for at kontrollere for andre medicinske tilstande, herunder genetiske tilstande
- elektroencefalografi (EEG) for at se på elektrisk aktivitet i hjernen
- elektromyografi (EMG) for at tjekke for muskelsvaghed
- vurdering af, hvordan barnet går og bevæger sig
- tale-, høre- og synstest
Hvordan behandles ataktisk cerebral parese?
Der findes ingen helbredelse for cerebral parese. Sundhedspersonalet arbejder sammen med barnet og familien for at lave en behandlingsplan. Sundhedsplejeteamet omfatter en:
- pædiater
- udviklingsmæssig adfærdspædiater
- arbejdsterapeut
- fysioterapeut
- fysioterapeut
- talepædiater
- diætist
- neurolog (læge for nervesystemet)
- oftalmolog (øjenlæge)
- ortopædkirurg (knoglelæge)
- otolaryngolog (øre, næse- og halslæge)
Behandlingsplanen kan omfatte:
- fysioterapi og ergoterapi
- benbøjler, en rollator og/eller en kørestol
- medicin mod muskelsmerter eller stivhed
- særlig ernæring for at hjælpe barnet med at vokse
- kirurgi for at forbedre bevægelsen i ben, ankler, fødder, hofter, håndled og arme
Hvor kan pårørende få hjælp?
Det kan til tider føles overvældende at tage sig af et barn med cerebral parese. Ikke alene har børn med CP brug for en masse opmærksomhed i hjemmet, de skal også til mange lægeaftaler og terapier. Du skal ikke være bange for at sige ja, når nogen spørger: “Kan jeg hjælpe?” Din familie og dine venner vil virkelig gerne være der for dig.
For at føle dig mindre alene og for at komme i kontakt med andre, der står over for de samme udfordringer, kan du finde en lokal eller online-støttegruppe. Du kan også få oplysninger og støtte fra CP-organisationer, såsom:
- Cerebral Palsy Foundation
- United Cerebral Palsy
Det er ikke kun godt for dig at forblive stærk og sund, men også for dit barn og hele din familie.
Looking Ahead
Livet med cerebral parese er forskelligt for alle børn. For at hjælpe dit barn med at bevæge sig og lære så meget som muligt skal du arbejde tæt sammen med dit behandlingsteam for at udarbejde en behandlingsplan. Efterhånden som dit barn vokser, og hans eller hendes behov ændrer sig, skal du justere planen efter behov.
Disse vejledninger kan hjælpe dig, når du planlægger for hver fase af barndommen og det tidlige voksenliv:
- Cerebral Palsy Checkliste: Babyer & Førskolebørn (fra fødsel til 5 år)
- Checkliste for cerebral parese: Store børn (6 til 12 år)
- Tjekliste for cerebral parese: Checkliste for store børn (6 til 12 år)
- Cerebral parese: Teenagere & Unge voksne (13 til 21 år)