Formål: At gennemgå data vedrørende bremelanotid, en nyligt godkendt behandling for hypoaktiv seksuel lystforstyrrelse (HSDD). Datakilder: Litteratursøgning i Medline, SCOPUS og EMBASE blev udført med søgeordene bremelanotid, bremelanotidinjektion, Vyleesi og melanocortin 4-receptoragonist mellem 1. januar 1996 og 15. december 2019. Referencelister fra inkluderede artikler blev også gennemgået for relevante citater. Udvælgelse af undersøgelser/udtrækning af data: Vi inkluderede fase 2- og 3-forsøg med bremelanotid. Der var 2 rapporter om fase 3-forsøg og 2 rapporter om fase 2-forsøg. Der blev også henvist til yderligere oplysninger fra supplerende analyser. Datasyntese: Bremelanotid viser en signifikant forbedring af lysten og et signifikant fald i lidelse relateret til manglende lyst. De mest almindelige bivirkninger omfatter kvalme (39,9 %), rødme i ansigtet (20,4 %) og hovedpine (11 %). Relevans for patientbehandling og klinisk praksis: Bremelanotid er det andet lægemiddel, der er godkendt af Food and Drug Administration til behandling af HSDD. Bremelanotidets plads i behandlingen er ukendt, da HSDD-retningslinjerne senest blev opdateret i 2017. Selv om forsøgene opfyldte statistisk signifikans for ændring i seksuelle lystelementer og lidelse relateret til seksuel lyst, kan den kliniske fordel kun være beskeden. Konklusion: Bremelanotid er en subkutan injektion, der kan administreres efter behov ca. 45 minutter før seksuel aktivitet. Bremelanotid er sikkert og har begrænsede interaktioner mellem lægemidler, herunder ingen klinisk signifikante interaktioner med ethanol. Forskriftsretningslinjer anbefaler ikke mere end 1 dosis på 24 timer og ikke mere end 8 doser pr. måned. Personer bør afbryde brugen efter 8 uger uden gavn.