ProtisterRediger
AlgerRediger
Coenocytiske celler findes i forskellige og ikke-relaterede grupper af alger, herunder Xanthophyceae (f.eks. Vaucheria), rødalger (f.eks, Griffithsia) og grønalger (f.eks. de internodale celler hos Chara).
I de sifonøse grønalger Bryopsidales og nogle Dasycladales er hele thallus en enkelt multinuklet celle, som kan være mange meter i diameter (f.eks. Caulerpa). I nogle tilfælde kan der dog forekomme tværvægge under reproduktionen.
Grønalgeordenen Cladophorales er karakteriseret ved en siphonokladøs organisation, dvs, thalliene er sammensat af mange coenocytiske celler.
I modsætning til Cladophorales, hvor kerner er organiseret i regelmæssigt adskilte cytoplasmatiske domæner, udviser cytoplasmaet hos Bryopsidales streaming, hvilket muliggør transport af organeller, transkriptioner og næringsstoffer på tværs af planten.
Sphaeropleales indeholder også flere almindelige ferskvandsarter, der er coenocytiske, nemlig Scenedesmus, Hydrodictyon og Pediastrum.
ProtozoerBearbejd
Diplomonader, som Giardia, har to kerner.
Myxogastrider (slimsvampe)Rediger
Se Plasmodium (livscyklus).
AlveolaterBearbejd
Ciliater har celler, der indeholder to kerner: en makronucleus og en mikronucleus.
Schizont af apikomplekse parasitter er en form for en coenocyte (dvs. et plasmodium i generel forstand) samt plasmodier af mikrosporidier (svampe) og myxosporidier (metazoer) parasitter.
Trofontet hos syndineanparasitter (Dinoflagellata).
PlanterRediger
Endospermen i planter begynder at vokse, når en befrugtet celle (den primære endospermcelle) bliver til en coenocyt. Forskellige arter producerer coenocytter med forskelligt antal kerner, før PEC’en til sidst begynder at dele sig, og nogle vokser til at indeholde tusindvis af kerner.
SvampeRediger
Nogle filamentøse svampe (såsom Glomeromycota, Chytridiomycota og Neocalligomastigomycota) kan indeholde flere kerner i et coenocytært mycelium. En coenocyt fungerer som en enkelt koordineret enhed bestående af flere celler, der er strukturelt og funktionelt forbundet, f.eks. gennem gap junctions. Svampemycelier, hvor hyferne mangler septa, er kendt som “aseptate” eller “coenocytiske”.
Metazoer: hvirvelløse dyrRediger
Mange insekter, såsom modelorganismen Drosophila melanogaster, lægger æg, der i begyndelsen udvikler sig som “syncytiale” blastodermer, dvs. tidligt i forløbet udviser embryonerne ufuldstændig celledeling. Kerner gennemgår S-fase (DNA-replikation), og søsterkromatider trækkes fra hinanden og samles igen til kerner, der indeholder hele sæt homologe kromosomer, men cytokinese finder ikke sted. Således formerer kernerne sig i et fælles cytoplasmatisk rum.
Det tidlige embryos “syncytium” hos hvirvelløse dyr som Drosophila er vigtigt for den “syncytiale” specifikation af celledifferentiering. Ægcellecytoplasmaet indeholder lokaliserede mRNA-molekyler som f.eks. dem, der koder for transkriptionsfaktorerne Bicoid og Nanos. Bicoid-proteinet udtrykkes i en gradient, der strækker sig fra den forreste ende af det tidlige embryo, mens Nanos-proteinet er koncentreret i den bageste ende. I begyndelsen deler kernerne i det tidlige embryo sig hurtigt og synkront i den “syncytiale” blastoderm og vandrer derefter gennem cytoplasmaet og placerer sig i et monolag omkring periferien, så der kun er et lille antal kerner tilbage i midten af ægget, som vil blive til æggeblommekerner. Kernes placering langs de embryonale akser bestemmer den relative eksponering af forskellige mængder af Bicoid, Nanos og andre morfogener. De kerner med mere Bicoid vil aktivere gener, der fremmer differentiering af cellerne til hoved- og thoraxstrukturer. Kerner, der udsættes for mere Nanos, vil aktivere gener, der er ansvarlige for differentiering af de bageste regioner, såsom maven og kønsceller. De samme principper gælder for specifikationen af den dorso-ventrale akse – en højere koncentration af nukleært Dorsal-protein på den ventrale side af ægget specificerer den ventrale skæbne, mens fravær heraf muliggør den dorsale skæbne. efter at kerner er placeret i et monolag under æggemembranen, begynder membranen langsomt at invaginere, hvorved kerner adskilles i celleafdelinger; i denne periode kaldes ægget for en cellulær blastoderm. Polcellerne – germina anlage – er de første celler, der skiller sig helt ad.