Cotellic® (cobimetinib)

Af

Support & Ressourcer

  • Hjælp dine patienter med at betale for deres Cotellic recept

    SUPPORT

    Genentech Patient Resource Center
    Vores center er dedikeret til at få patienter og pårørende til de rigtige ressourcer.
    Råb os op på (877) 436-3683 eller (877) GENENTECH, mandag-fredag, kl. 6.00-17.00 PT.

    Genentech Access Solutions
    Denne service tilbyder dine patienter dækningsstøtte, hjælp og andre nyttige oplysninger.

    Genentech Patient Foundation
    Giver gratis medicin til patienter uden forsikringsdækning, eller som ikke kan betale for deres Genentech-medicin.

    RESSOURCER

    Cotellic.com
    Giver yderligere ressourcer og oplysninger.

    Få svar på dine spørgsmål om ordination af Cotellic

    SUPPORT

    Medicininformationssupport
    Medicinsk information om Genentech-lægemidler.

    Ringe til os på (800) 821-8590, mandag-fredag, kl. 05.00-17.00 PT.
    Bedrag om et tilbagekald
    Bedrag om et kontorbesøg med en medicinsk videnskabelig kontaktperson
    Online chat
    Videokonference
    E-mail os ved at udfylde denne formular.

    RESSOURCER

    Cotellic.com
    Får yderligere ressourcer og oplysninger.

    Hjælp med at beskytte dine patienter mod forfalsket medicin

    Produktsikkerhed
    Vi er engageret i produktsikkerhed og patientsikkerhed. Få mere at vide om, hvordan vi bekæmper ulovlig medicin.

Indikation

COTELLIC (cobimetinib) er indiceret til behandling af patienter med ikke-resektabelt eller metastatisk melanom med en BRAF V600E- eller V600K-mutation, i kombination med ZELBORAF (vemurafenib).

Vigtig information om sikkerhed

VARSLER OG FORSVARSLER

Se den fuldstændige indlægsseddel for ZELBORAF for at få oplysninger om de alvorlige risici ved ZELBORAF.

Følgende kan forekomme hos patienter, der behandles med COTELLIC:

  • Nye primære maligniteter, herunder kutane og ikke-kutane maligniteter
  • Blødning, herunder større blødninger
  • Kardiomyopati, defineret som symptomatisk og asymptomatisk fald i venstre ventrikulær ejektionsfraktion
  • Sværere dermatologiske reaktioner, herunder udslæt og andre hudreaktioner
  • Serøs retinopati og retinal veneokklusion
  • Hepatotoksicitet
  • Rhabdomyolyse
  • Svær lysfølsomhed
  • Embryo-føtal toksicitet

Anvendelse hos særlige befolkningsgrupper: Amning

Du må ikke amme, mens du tager COTELLIC og i 2 uger efter den sidste dosis.

MIDDELINTERAKTIONER

Undgå samtidig indgivelse af COTELLIC med stærke eller moderate CYP3A-induktorer eller -inhibitorer.

Fælles bivirkninger

De mest almindelige (≥20%) bivirkninger med COTELLIC var diarré (60%), lysfølsomhedsreaktion (46%), kvalme (41%), pyrexi (28%) og opkastning (24%). De mest almindelige (≥5 %) laboratorieafvigelser af grad 3-4 var øget GGT (21 %), øget CPK (14 %), hypofosfatæmi (12 %), øget ALT (11 %), lymfopeni (10 %), øget AST (8 %), øget alkalisk fosfatase (7 %) og hyponatriæmi (6 %).

Du kan indberette bivirkninger til FDA på (800) FDA-1088 eller www.fda.gov/medwatch. Du kan også rapportere bivirkninger til Genentech på (888) 835-2555.

Se venligst de fuldstændige COTELLIC-forskriftsoplysninger for yderligere vigtige sikkerhedsoplysninger.

Skriv en kommentar