Hvad er fostervandsprøve?
Fostervandsprøve er en test, hvor man stikker en tynd nål ind i maven på en gravid kvinde for at tage en prøve af væsken omkring barnet (fostervand). Det er muligt at se ud fra væsken, om et foster har visse fødselsdefekter, f.eks. kromosomfejl.
Væsken indeholder celler fra fosteret, som dyrkes i et laboratorium. Efter en omhyggelig behandling undersøges og tælles kromosomerne i cellerne.
Kromosomer er pakkerne med alt vores genetiske materiale, som er det blåtryk for hver enkelt af os. Det korrekte antal og arrangement af kromosomer er nødvendigt for udviklingen af et sundt individ.
Hvad viser fostervandsprøve?
Fostervand indeholder hudceller, der udskilles fra fosteret, og disse celler kan bruges til at diagnosticere kromosomale problemer, f.eks. Downs syndrom (trisomi 21).
Fostervand indeholder også alfa-fetoprotein, et stof, der produceres af fosteret. Niveauer af alfa-fetoprotein kan også indikere, om et foster har problemer, der påvirker rygsøjlen eller andre områder af kroppen.
Er det den rigtige test for dig?
Amniocentese er en prænatal test, der hjælper med at afgøre, om et foster har helbredsproblemer. Testen udføres normalt omkring 15 uger inde i graviditeten. Det er ikke alle gravide kvinder, der har brug for denne test. Drøft med din læge eller fødselslæge, om fostervandsprøve er det rigtige for dig.
Bør du få foretaget fostervandsprøve?
Hvis fosteret har en større chance end normalt for at få fosterskader eller andre problemer, kan du måske få denne test. Følgende risikofaktorer kan øge risikoen for sundhedsproblemer hos fosteret.
- Du er 35 år eller ældre.
- Der er en historie med arvelige (genetiske) problemer i din familie.
- Andre undersøgelser har vist, at fosteret kan have sundhedsproblemer.
Mindre invasive undersøgelser (såsom en kombineret nuchal ultralyds- og blodprøve) anbefales almindeligvis før fostervandsprøve. Hvis disse tests viser en forhøjet risiko for Downs syndrom eller andre abnormiteter, kan fostervandsprøve anbefales for at bekræfte eller udelukke kromosomale abnormiteter.
Der er en risiko for abort forbundet med at få foretaget en fostervandsprøve. Risikoen for abort anses generelt for at være mindre end én procent.
Din læge eller fødselslæge vil hjælpe dig med at sammenligne fordele og risici ved denne test.
Hvordan udføres fostervandsprøve?
Først lokaliseres fosteret ved hjælp af ultralyd (lydbølger, der giver et billede på en skærm). Du kan få en indsprøjtning med lokalbedøvelse i din hud, og derefter føres en tynd nål ind i din mave. Lægen holder nålen fra at røre fosteret ved at holde øje med skærmen. Nålen bruges til at fjerne en lille mængde fostervand fra omkring fosteret under udvikling. Din krop vil danne mere væske for at erstatte det, der er taget.
Du kan opleve lette smerter (som menstruationssmerter) eller en lille mængde vaginal blødning (pletblødning) lige efter at have fået foretaget en fostervandsprøve. Du kan gå hjem lige efter prøven, men du skal måske tage det roligt i en dag eller to.
Efter fostervandsprøve
Rådfør dig straks til din læge, hvis du bemærker:
- stærke smerter eller kramper;
- vedvarende rygsmerter eller mavesmerter (der varer mere end et par timer);
- feber eller kulderystelser;
- vaginal blødning; eller
- væske, der løber ud fra din vagina.
Hentning af testresultater
Du får dine fostervandsprøveresultater inden for ca. 2 uger.
I særlige tilfælde kan der opnås foreløbige resultater på 2 eller 3 dage ved hjælp af en hurtig testmetode kaldet FISH-teknikken. Denne tester dog kun for de mest almindelige abnormiteter og medfører en ekstra omkostning.
De fleste kvinders resultater er normale. Hvis dine ikke er det, kan en fødselslæge eller en genetiker hjælpe dig med at forstå resultaterne og arrangere eventuel særlig pleje, du måtte have brug for.
Det er dit valg
Spørg din læge eller fødselslæge, hvis du har spørgsmål om fostervandsprøve. Det er op til dig at få denne test.