Scope
Denne sektion om Pharmacology of Anti-Cancer Drugs er helliget offentliggørelse af forskning af høj kvalitet vedrørende alle aspekter af lægemiddelbehandling af kræft og godartede neoplasmer. Specialets anvendelsesområde omfatter undersøgelser vedrørende lægemidler, der er rettet mod tumorceller, men også mod de forskellige komponenter i tumormikromiljøet, herunder ikke-tumorceller (f.eks. endothelceller, makrofager, lymfocytter og fibroblaster) og stressbetingelser som hypoxi og syre. Relevant for specialet er eksperimentel, præklinisk eller klinisk forskning, der omhandler potentialet og begrænsningerne ved nye antineoplastiske og antimetastatiske terapier, der er resultatet af opfindsom lægemiddeldesign eller bioguidet isolering fra planter. Kræftbehandling er et område af medicinen, hvor begreberne multimodalitet, lægemiddeloverførsel og personlig medicin er de mest avancerede. Derfor vil Farmakologi af lægemidler mod kræft også have en særlig interesse i følgende spørgsmål: Synergien mellem kemoterapi og andre kræftbekæmpende metoder, herunder radio-, immuno- og genterapi; brugen af nanopartikler eller målrettede stoffer til at forbedre lægemidlernes biotilgængelighed; og identifikation af biomarkører, der stammer fra proteomik, genomik eller billeddannelsesteknologi, med henblik på at forudsige respons eller resistens over for lægemiddelbehandling.
Bemærk venligst: Manuskripter, der afprøver/resumerer forskning i naturprodukter med fokus på kræftbekæmpelse og farmakologiske metoder, der stammer fra traditionel medicin, bør kun indsendes via Frontiers in Pharmacology pathway.
Retningslinjer for udformning/peer-review af indsendelser
Da mange kræftmidler, der virker som cytotoksiske forbindelser, har ikke-selektive virkninger, der tilintetgør deres potentielle terapeutiske fordele, anbefales det, at manuskripter skal dokumentere en betydelig selektivitet over for kræftceller (i forhold til raske celler). Hvis det undersøgte kræftlægemiddel eller den undersøgte modalitet ikke er rettet mod en onkogen vej, bør forfatterne gøre alt for at bevise, at de cytotoksiske eller cytostatiske virkninger, de har identificeret, udviser selektivitet over for kræftceller (ideelt set 1 log forskel i EC50 eller IC50) i forhold til kræftceller. ikke-maligne celler (f.eks. fibroblaster eller primærkultur af celler).
Forfatterne bør også påvise anvendeligheden af deres kræftmodaliteter på mindst to velautentificerede kræftcellelinjer (ideelt set fra forskellige organer/væv). Anvendelsen af in vivo-modeller skal også understøttes af sådanne beviser.
Dertil kommer, at for manuskripter, der omhandler planteekstrakter eller andre naturlige stoffer/forbindelser, skal undersøgelsesmaterialets sammensætning og stabilitet beskrives tilstrækkeligt detaljeret. Især for ekstrakter anmodes der om kromatogrammer med karakterisering af den/de dominerende forbindelse(r). Renhedsgraden skal dokumenteres og angives.