Abby Eblen, MD deler ud af, hvordan hun hjælper sine patienter med at finde svar og navigere i den genetiske screeningsproces
Ansvarsfraskrivelse: Gæsteindlæg af: Abby Eblen, MD, Fertilitet og IVF Specialist på Nashville Fertility Center og medlem af Counsyls talerbureau
Kortlægning af en vej for par, der kæmper med infertilitet
Hvad jeg elsker mest ved at være en Fertilitets- og IVF Specialist er at se patienter bygge deres familier. For mange af mine patienter er det en udfordrende, men givende rejse.
Hvad mine patienter virkelig ønsker at vide, er, hvad de skal gøre for at få en sund graviditet.
Kæmpe med infertilitet kan være en invaliderende oplevelse for et par. I mange tilfælde kommer patienterne ind på mit kontor efter at have kæmpet i måneder eller endda år. Hvis jeg er i stand til at hjælpe dem, har jeg glæden af at se dem forvandle sig fra en tilstand af ødelæggelse og overvældende frustration til en tilstand fyldt med begejstring og håb for fremtiden. At se et par ved deres første ultralyd er en vidunderlig oplevelse, og det er den type succeshistorie, der motiverer mig hver eneste dag.
Find svarene
Da patienterne kommer til os, før de er gravide, er vi i stand til at påbegynde den genetiske screeningsproces tidligt. Selv om dette kan føles skræmmende for nogle, gør Counsyl processen let. Med Counsyls støtte kan jeg udføre mit arbejde og sikre, at mine patienter har de rigtige oplysninger til at få en sund graviditet.
Med Counsyl har patienterne ro i sindet – de ved, at de har fået foretaget test for at sikre en normal graviditet.
Tidligere i min karriere var genetisk screening en udfordring og dyrt. Vi kunne kun screene for nogle få gener, og det var svært at afgøre, hvilken screening der var relevant for hvilken patient, især fordi de fleste par ikke kendte deres familiehistorie ud over en generation eller to. Uden en genetisk rådgiver på mit kontor var det en udfordring at diskutere resultaterne og navigere til næste skridt.
Nu kan jeg tilbyde én screening til alle mine patienter og hurtigt få at vide, om de er bærere.
Med Counsyl Foresight™ Carrier Screen kan jeg screene for 176 genetiske tilstande. Som fertilitetsspecialist kan jeg, hvis min patient er bærer, anbefale yderligere partner- og diagnostiske test for at afgøre, om patientens graviditet er påvirket af den genetiske tilstand.
Uddannelse af mine patienter og min praksis
Genetisk screening kan føles overvældende for patienterne, især når de ser en liste med 100+ tilstande. Jeg forsøger at forenkle det for mine patienter, og jeg anbefaler kun handling, hvis begge partnere er bærere for den samme genetiske tilstand. Hvis det er tilfældet, har parret generelt en chance på 1 ud af 4 for at få et barn, der er ramt af sygdommen. På det tidspunkt ville vi foretage yderligere testning eller behandling.
Som mig vil nogle læger og sundhedsplejersker måske blive skræmt af det store antal sygdomme på disse paneler. Vi føler os måske ikke udstyret til at diskutere alle disse potentielle tilstande med vores patienter, især i betragtning af det hurtige tempo, hvormed genetikområdet bevæger sig.
Jeg indså hurtigt, at jeg kun behøvede at introducere skærmen, og at Counsyl ville hjælpe med resten.
Ved patientens første besøg hos os giver vores sygeplejersker dem Counsyls pjece og går dem igennem detaljerne. Når jeg kommer ind, tager det kun et par minutter at gennemgå screeningen, før patienten er i stand til at beslutte, om det er det rigtige for dem at fortsætte med screeningen.
Lette samtalen om omkostningerne
Når jeg ser patienter, er mange bekymrede over omkostningerne ved genetisk screening.
Counsyl er meget gennemsigtig med omkostningerne, og det sætter patienterne stor pris på. Jeg gik ikke på medicinstudiet for at tale om regninger. Jeg vil bare gerne tage mig af deres helbred.
Inden for 48 timer efter bestilling af en test sender Counsyl en e-mail til min patient, som fortæller dem præcis, hvad deres egenbetaling vil være, sammen med oplysninger om økonomisk støtte og betalingsplaner. Deres forpligtelse til omkostningsgennemskuelighed giver mine patienter de oplysninger, de har brug for, så jeg kan fokusere min energi på de kliniske aspekter af deres graviditet.
Navigering af resultater
Counsyl fortsætter med at yde støtte, selv efter at resultaterne er klar.
Vi ser virkelig Counsyl som en forlængelse af vores team.
I min praksis bliver resultaterne sendt til mig og mine patienter på samme tid. Det er vigtigt for mig, at mine patienter ser deres resultater og klart forstår, hvad de betyder, selv når resultaterne er negative. Counsyl tager sig tid til at kommunikere med hver enkelt af mine patienter – og hvis min patient ikke reagerer med det samme, vil de følge op på hende, indtil hun ser sine resultater.
Det er også praktisk, at det hele er dokumenteret. Jeg kan nemt se, om min patient har set sin rapport eller haft en genetisk konsultation, og i så fald hvilke spørgsmål hun har stillet og fået svar på. Det hjælper mig med at forberede mig på mine patienters næste besøg.
Forståelse af de næste skridt
Hvis mine patienter har specifikke genetiske spørgsmål, har de let adgang til Counsyls genetiske rådgivere.
De er parate til at besvare alle spørgsmål, som mine patienter måtte have om deres resultater, og hvad de kan gøre som det næste. Counsyl holder dem i hånden under hele processen.
Jeg har sjældent brug for at gennemgå resultaterne i detaljer med mine patienter under deres opfølgningsbesøg, fordi de fleste allerede har fået kontakt med en af Counsyls genetiske rådgivere og fået alle deres bekymringer behandlet. Der udleveres detaljerede noter fra hver konsultation, så jeg bliver holdt underrettet.
Giver mine patienter den bedste pleje
Det er altid mit mål at give mine patienter den bedst mulige pleje. Counsyls genetiske screeninger og støtte gennem hele processen med Counsyl Complete™ hjælper mig med at opnå dette.
Sammen med Counsyl er jeg i stand til at hjælpe par med at få en sund graviditet og et sundt barn. Med viden er der magt. Jo mere vi ved, når vi går ind i en graviditet, jo mere ro i sindet kan jeg give mine patienter.