Udgave: Forhøjet risiko for blærekræft
Actos diabetesmedicin og sagsanlæg
Lieff Cabraser repræsenterer 90 patienter i hele landet, som tog det receptpligtige lægemiddel pioglitazon, der sælges under varemærket Actos, og som udviklede blærekræft. Lægemidlet blev også markedsført og solgt under navnene ACTOplus met og ACTOplus met XR.
Læger ordinerer Actos til behandling af patienter med type 2-diabetes. Japan-baserede Takeda Pharmaceutical Company, Ltd. er producent af Actos.
Producenter af receptpligtig medicin har pligt over for patienterne til at fremstille sikre produkter og til at advare patienterne og deres læger om eventuelle sundhedsskadelige virkninger. De individuelle retssager, der er indgivet af de Actos-patienter, som vi repræsenterer, at Takeda har overtrådt begge disse pligter, og at Takeda som følge heraf er juridisk ansvarlig for den blærekræft, som de udviklede.
Actos-forliget annonceret
Den 28. april 2015 vedtog den amerikanske District Court, der fører tilsyn med Actos-skadesagerne i føderale domstole i hele landet, en kendelse, der anerkender, at Takeda har accepteret at indgå forlig om alle blærekræftsager, der er anlagt mod virksomheden fra Actos-brugere, forudsat at tre betingelser er opfyldt:
- De tog Actos på et tidspunkt før den 1. december 2011,
- De blev diagnosticeret med blærekræft den eller før den 28. april 2015, og
- De er repræsenteret af en advokat eller har valgt en advokat inden den 1. maj 2015.
Forligsbeløbet vil blive forhøjet fra 2,37 til 2,4 mia. dollar, fordi procentdelen af sagsøgere, der besluttede at deltage, oversteg 97 % inden fristen for tilmelding den 11. september 2015. De gennemsnitlige betalinger på ca. 250.000 dollars pr. person vil blive forhøjet for mere alvorlige skader, og der vil ske reduktioner, hvis en person havde andre sandsynlige årsager til blærekræft, f.eks. rygning.
Actos-bivirkninger og forbindelse til blærekræft
I juni 2011 udsendte den amerikanske lægemiddelstyrelse en sikkerhedsadvarsel om, at brugen af Actos i mere end et år kan være forbundet med en øget risiko for blærekræft. Samtidig suspenderede sundhedsmyndighederne i Frankrig brugen af Actos på grund af risikoen for udvikling af blærekræft.
I april 2012 udstedte Health Canada, det statslige lægemiddelsikkerhedsagentur for Canada, en sikkerhedsadvarsel om Actos. Diabetespatienter, der havde fået ordineret Actos i over et år, havde to gange højere risiko for blærekræft end diabetespatienter, der ikke tog Actos.
Mærkevaremeddelelse
Actos er et registreret varemærke tilhørende Takeda Pharmaceutical Company, Ltd. Brugen af dette varemærke er udelukkende til produktidentifikation og informationsformål. Takeda Pharmaceutical Company, Ltd. er ikke tilknyttet dette websted, og Takeda Pharmaceutical Company, Ltd. har ingen tilknytning til Lieff Cabraser Heimann & Bernstein, LLP. Intet på dette websted er blevet autoriseret eller godkendt af Takeda Pharmaceutical Company, Ltd.