Thema: Erhöhtes Risiko für Blasenkrebs
Actos Diabetes Drug and Lawsuit Allegations
Lieff Cabraser vertritt landesweit 90 Patienten, die das verschreibungspflichtige Medikament Pioglitazon, das unter dem Markennamen Actos verkauft wird, eingenommen und Blasenkrebs entwickelt haben. Das Medikament wurde auch unter den Namen ACTOplus met und ACTOplus met XR vermarktet und verkauft.
Ärzte verschreiben Actos zur Behandlung von Patienten mit Typ-2-Diabetes. Die in Japan ansässige Takeda Pharmaceutical Company, Ltd. ist der Hersteller von Actos.
Hersteller von verschreibungspflichtigen Medikamenten sind den Patienten gegenüber verpflichtet, sichere Produkte herzustellen und die Patienten und ihre Ärzte vor etwaigen gesundheitlichen Beeinträchtigungen zu warnen. In den Einzelklagen der Actos-Patienten, die wir vertreten, wird behauptet, dass Takeda gegen diese beiden Pflichten verstoßen hat und daher rechtlich für den Blasenkrebs verantwortlich ist, an dem sie erkrankt sind.
Actos-Vergleich angekündigt
Am 28. April 2015 hat der U.S. Bezirksgericht, das für die Actos-Schadensfälle vor Bundesgerichten im ganzen Land zuständig ist, eine Verfügung erlassen, in der es feststellt, dass Takeda zugestimmt hat, alle von Actos-Anwendern gegen das Unternehmen vorgebrachten Blasenkrebsklagen beizulegen, sofern drei Bedingungen erfüllt sind:
- sie haben Actos zu einem Zeitpunkt vor dem 1. Dezember 2011 eingenommen,
- bei ihnen wurde am oder vor dem 28. April 2015 Blasenkrebs diagnostiziert, und
- sie werden von einem Anwalt vertreten oder haben bis zum 1. Mai 2015 einen Anwalt beauftragt.
Die Vergleichssumme wird von 2,37 auf 2,4 Milliarden Dollar erhöht, weil der Prozentsatz der Antragsteller, die sich vor der Opt-in-Frist am 11. September 2015 zur Teilnahme entschlossen haben, über 97 % lag. Die durchschnittlichen Zahlungen von etwa 250.000 USD pro Person werden für schwerere Verletzungen erhöht, und es wird zu Kürzungen kommen, wenn eine Person andere wahrscheinliche Ursachen für Blasenkrebs hatte, wie z. B. Rauchen.
Actos-Nebenwirkungen und Verbindung zu Blasenkrebs
Im Juni 2011 gab die US-Arzneimittelbehörde FDA eine Warnung zur Arzneimittelsicherheit heraus, dass die Einnahme von Actos über mehr als ein Jahr mit einem erhöhten Blasenkrebsrisiko verbunden sein kann. Gleichzeitig setzten die französischen Gesundheitsbehörden die Anwendung von Actos wegen des Risikos der Entwicklung von Blasenkrebs aus.
Im April 2012 gab Health Canada, die staatliche Arzneimittelsicherheitsbehörde Kanadas, eine Sicherheitswarnung zu Actos heraus. Diabetes-Patienten, denen Actos über ein Jahr verschrieben wurde, hatten ein doppelt so hohes Risiko für Blasenkrebs wie Diabetes-Patienten, die Actos nicht einnahmen.
Markenhinweis
Actos ist eine eingetragene Marke von Takeda Pharmaceutical Company, Ltd. Die Verwendung dieser Marke dient ausschließlich der Produktidentifikation und zu Informationszwecken. Takeda Pharmaceutical Company, Ltd. ist nicht mit dieser Website verbunden, und Takeda Pharmaceutical Company, Ltd. steht in keiner Verbindung zu Lieff Cabraser Heimann & Bernstein, LLP. Nichts auf dieser Website wurde von Takeda Pharmaceutical Company, Ltd.
autorisiert oder genehmigt.