Alemtuzumab

Chronische lymphatische LeukämieBearbeiten

Es wird zur Behandlung von chronischer lymphatischer Leukämie eingesetzt. Es wurde von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) für den Einsatz bei dieser Art von Leukämie bei Patienten zugelassen, die zuvor mit alkylierenden Wirkstoffen behandelt wurden und auf eine Fludarabin-Therapie nicht angesprochen haben. Es wurde vom kanadischen Gesundheitsdienst für ähnliche Indikationen zugelassen, darunter auch für Patienten mit zuvor unbehandelter chronischer lymphatischer Leukämie.

Seit 2013 ist Lemtrada ein intravenös zu verabreichendes Medikament der ersten Wahl für schubförmig remittierende Multiple Sklerose.

Multiple SkleroseBearbeiten

Im Jahr 2003 wurde Alemtuzumab (‚Lemtrada‘) als Erstlinienbehandlung für Multiple Sklerose getestet, hatte aber mehrere schwere Nebenwirkungen. Im Jahr 2011 wurden vielversprechende Ergebnisse einer Phase-III-Studie gegen Interferon beta 1a gemeldet.

Im November 2014 wurde Alemtuzumab von der US-amerikanischen FDA zugelassen.

Schreibe einen Kommentar