U.S. Food and Drug Administration
Am 18. Mai 2020 hat die Food and Drug Administration Atezolizumab (TECENTRIQ®, Genentech Inc.) für die Erstlinienbehandlung erwachsener Patienten mit metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC), deren Tumoren eine hohe PD-L1-Expression aufweisen (PD-L1-gefärbte ≥ 50% der Tumorzellen oder PD-L1-gefärbte tumorinfiltrierende Immunzellen, die ≥ 10% der Tumorfläche bedecken), ohne genomische EGFR- oder ALK-Tumoraberrationen. Die FDA hat heute auch … Weiterlesen