Benralizumab, das unter dem Markennamen Fasenra verkauft wird, ist ein monoklonaler Antikörper, der von MedImmune zur Behandlung von Asthma entwickelt wurde. Es ist gegen die Alpha-Kette des Interleukin-5-Rezeptors (CD125) gerichtet.
Ganzer Antikörper
Humanisiert (von der Maus)
CD125
ben“ ra liz‘ ue mab
Fasenra
Monographie
a618002
- EU EMA: nach INN
- US DailyMed: Benralizumab
Kategorie
- AU: B1
Subkutan
- R03DX10 (WHO)
- AU: S4 (Prescription only)
- UK: POM (Prescription only)
- US: ℞-only
- EU: Rx-only
- 1044511-01-4
- DB12023
- none
- D09874
C6492H10060N1724O2028S42
146056.45 g-mol-1
(was ist das?) (verifizieren)
Zwei klinische Studien der Phase III zu Benralizumab berichteten 2016 über das Erreichen ihrer primären Endpunkte. Im November 2017 wurde es von der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA für die Behandlung von schwerem eosinophilem Asthma zugelassen. Im August 2019 erhielt es von der Food and Drug Administration den Status eines Arzneimittels für seltene Leiden zur Behandlung der eosinophilen Ösophagitis.