Butylamin

von

Identifizierung

Name Butylamin Hinterlegungsnummer DB03659 Beschreibung

Butylamin ist eine farblose Flüssigkeit, die bei Lagerung an der Luft eine gelbe Farbe annimmt. Es ist eines der vier isomeren Amine des Butans. Es ist bekannt für seinen fischigen, ammoniakähnlichen Geruch, der für Amine typisch ist.

Typ Kleines Molekül Gruppen Experimentelle Struktur

Daumen
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Struktur für Butylamin (DB03659)

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Gewicht Durchschnitt: 73.1368
Monoisotop: 73.089149357 Chemische Formel C4H11N Synonyme

  • 1-Aminobutan
  • 1-Butanamin
  • n-Butylamin

Externe IDs

  • FEMA NO. 3130
  • NSC-8029

Pharmakologie

Pharmacology

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Indikation nicht verfügbar Kontraindikationen &Blackbox-WarnungenContraindications

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Pharmakodynamik Nicht verfügbar Wirkmechanismus

Ziel Wirkungen Organismus
UCandidapepsin-2 Nicht verfügbar Hefe

Absorption Nicht verfügbar Verteilungsvolumen Nicht verfügbar Proteinbindung Nicht verfügbar Metabolismus Nicht verfügbar Ausscheidungsweg Nicht verfügbar Halbwertszeit Nicht verfügbar Clearance Nicht verfügbar Unerwünschte WirkungenMedizinische Fehler

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Toxizität

Orale LD50 bei Ratten beträgt 366 mg/kg.

Betroffene Organismen Nicht verfügbar Pathways Nicht verfügbar Pharmakogenomische Effekte/ADRs Nicht verfügbar

Interaktionen

Arzneimittelinteraktionen

Diese Information sollte nicht ohne die Hilfe eines medizinischen Dienstleisters interpretiert werden. Wenn Sie glauben, dass bei Ihnen eine Wechselwirkung auftritt, wenden Sie sich sofort an einen medizinischen Betreuer. Das Fehlen einer Wechselwirkung bedeutet nicht unbedingt, dass keine Wechselwirkungen bestehen.

Nicht verfügbar Wechselwirkungen mit Lebensmitteln Nicht verfügbar

Kategorien

Medikamentenkategorien Chemische TaxonomieBeschreibung Diese Verbindung gehört zu der Klasse der organischen Verbindungen, die als Monoalkylamine bekannt sind. Dies sind organische Verbindungen, die eine primäre aliphatische Amingruppe enthalten. Königreich Organische Verbindungen Oberklasse Organische Stickstoffverbindungen Klasse Organostickstoffverbindungen Unterklasse Amine Direkte Eltern Monoalkylamine Alternative Eltern Organopnictogene Verbindungen / Kohlenwasserstoffderivate Substituenten Aliphatische azyklische Verbindung / Kohlenwasserstoffderivat / Organopnictogene Verbindung / Primäres aliphatisches Amin Molekulares Gerüst Aliphatische azyklische Verbindungen Externe Deskriptoren Primäres aliphatisches Amin (CHEBI:43799) / ein kleines Molekül (BUTYLAMIN)

Chemical Identifiers

UNII N2QV60B4WR CAS Nummer 109-73-9 InChI Key HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N InChI

InChI=1S/C4H11N/c1-2-3-4-5/h2-5H2,1H3

IUPAC Name

Butan-1-amin

SMILES

CCCCN

Synthese Referenz

Andrew P. Dunlop, „Bis(hydroxymethylfurfuryl)butylamin und Verfahren zur Herstellung“. U.S. Patent US4219485, issued July, 1979.

US4219485 General References Not Available External Links Human Metabolome Database HMDB0031321 PubChem Compound 8007 PubChem Substance 46508030 ChemSpider 7716 ChEBI 43799 ChEMBL CHEMBL13968 ZINC ZINC000001586365 PDBe Ligand LYT Wikipedia N-Butylamine PDB Entries 1ym2 / 4lkm MSDS

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Klinische Studien

Klinische Studien

Phase Status Zweck Bedingungen Anzahl

Pharmakoökonomie

Hersteller

Nicht verfügbar

Verpackungshersteller

Nicht verfügbar

Darreichungsformen nicht verfügbar Preise nicht verfügbar Patente nicht verfügbar

Eigenschaften

Zustand flüssig Experimentelle Eigenschaften

Eigenschaft Wert Quelle
Schmelzpunkt (°C) -49.1 °C PhysProp
Siedepunkt (°C) 77 °C PhysProp
Wasserlöslichkeit 1E+006 mg/L (bei 20 °C) YALKOWSKY,SH & DANNENFELSER,RM (1992)
logP 0.97 HANSCH,C ET AL. (1995)
pKa 10.8 (bei 20 °C) PERRIN,DD (1965)

Vorhergesagte Eigenschaften

Eigenschaft Wert Quelle
Wasserlöslichkeit 80.7 mg/mL ALOGPS
logP 0.85 ALOGPS
logP 0.7 ChemAxon
logS 0.04 ALOGPS
pKa (stärkste Basis) 10.21 ChemAxon
Physiologische Ladung 1 ChemAxon
Wasserstoffakzeptoranzahl 1 ChemAxon
Wasserstoffdonatorenzahl 1 ChemAxon
Polare Oberfläche 26.02 Å2 ChemAxon
Drehbare Bindungszahl 2 ChemAxon
Brechungsvermögen 23.79 m3-mol-1 ChemAxon
Polarisationsvermögen 9.66 Å3 ChemAxon
Anzahl der Ringe 0 ChemAxon
Bioverfügbarkeit 1 ChemAxon
Regel der Fünf Ja ChemAxon
Hosenfilter Nein ChemAxon
Vebersche Regel Ja ChemAxon
MDDR-wie Regel Nein ChemAxon

Vorausgesagte ADMET-Eigenschaften

Eigenschaft Wert Wahrscheinlichkeit
Humane Intestinalabsorption + 1.0
Blut-Hirn-Schranke + 0.9587
Caco-2 durchlässig + 0.8242
P-Glykoproteinsubstrat Nicht-Substrat 0.6145
P-Glykoprotein-Inhibitor I Nicht-Inhibitor 0.9077
P-Glykoprotein-Inhibitor II Nicht-Inhibitor 0.9415
Renaler organischer Kationentransporter Nicht-Inhibitor 0.7416
CYP450 2C9 Substrat Nicht-Substrat 0.8673
CYP450 2D6 Substrat Substrat 0.6591
CYP450 3A4 Substrat Nicht-Substrat 0.7738
CYP450 1A2 Substrat Nicht-Inhibitor 0.6954
CYP450 2C9 Inhibitor Nicht-Inhibitor 0.9072
CYP450 2D6 Inhibitor Nicht-Inhibitor 0.7098
CYP450 2C19-Inhibitor Nicht-Inhibitor 0.8807
CYP450 3A4-Inhibitor Nicht-Inhibitor 0.9245
CYP450 hemmende Promiskuität Niedrige CYP hemmende Promiskuität 0.8873
Ames Test Nicht AMES toxisch 0.9317
Karzinogenität Karzinogene 0.5632
Bioabbau Biologisch leicht abbaubar 0.8994
Akute Toxizität für Ratten 2.2694 LD50, mol/kg Nicht anwendbar
hERG-Hemmung (Prädiktor I) Schwacher Inhibitor 0.8976
hERG-Hemmung (Prädiktor II) Nicht-Hemmer 0,8477
ADMET-Daten werden mit admetSAR, einem kostenlosen Tool zur Bewertung chemischer ADMET-Eigenschaften, vorhergesagt. (23092397)

Spektren

Mass Spec (NIST) Download (7.17 KB) Spektren

Spektrum Spektraltyp Splash Key
Vorhersage GC-MS-Spektrum – GC-MS Vorhersage GC-MS Nicht verfügbar
GC-MS-Spektrum – EI-B GC-MS splash10-001i-9000000000-8d8e2f1b9d5be13a2c4b
GC-MS-Spektrum – EI-B GC-MS splash10-001i-9000000000-1879b6b6042c35ccc03f
GC-MS Spektrum – EI-B GC-MS splash10-001i-9000000000-ffebea123990592a7025
GC-MS-Spektrum – GC-EI-TOF GC-MS splash10-00g0-2900000000-08dcf554fdfda22b7677
Massenspektrum (Elektronenionisation) MS splash10-001i-9000000000-33670ea030c4f9fdcb56
Vorhersage MS/MS-Spektrum – 10V, Positiv (kommentiert) Vorhersage LC-MS/MS splash10-05fr-9000000000-e971eb6213fbbcdbebc1
Vorhersage MS/MS-Spektrum – 20V, Positiv (kommentiert) Vorhersage LC-MS/MS splash10-0a4i-9000000000-13cd1b981459d1464b45
Vorhersage MS/MS-Spektrum – 40V, Positiv (kommentiert) Vorhersage LC-MS/MS splash10-0a4l-9000000000-892581d9b313376bd450
Vorhersage MS/MS-Spektrum – 10V, Negativ (kommentiert) Vorhersage LC-MS/MS splash10-00di-9000000000-8f6e8b26790abb96cc35
Vorhersage MS/MS-Spektrum – 20V, Negativ (kommentiert) Vorhersage LC-MS/MS splash10-00di-9000000000-7347eb3d23833d6922ca
Vorhersage MS/MS-Spektrum – 40V, Negativ (kommentiert) Vorhersage LC-MS/MS splash10-0a4l-9000000000-1ccf3d752b3d03f1b4bc
LC-MS/MS-Spektrum – LC-ESI-QFT , positive LC-MS/MS splash10-0a4i-9000000000-0b7e033b11fa47eb4915
1H-NMR-Spektrum 1D-NMR Nicht anwendbar
13C-NMR-Spektrum 1D-NMR Nicht zutreffend

Targets

Art Protein Organismus Hefe Pharmakologische Wirkung

Unbekannt

Allgemeine Funktion Medikamentenbindung Spezifische Funktion Sekretierte Asparagin-Peptidasen (SAPs) sind eine Gruppe von zehn sauren Hydrolasen, die als wichtige Virulenzfaktoren gelten. Diese Enzyme versorgen den Pilz mit nahrhaften Aminosäuren und sind in der Lage, die… Genname SAP2 Uniprot ID P0DJ06 Uniprot Name Candidapepsin-2 Molekulargewicht 42315.655 Da

  1. Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: How many drug targets are there? Nat Rev Drug Discov. 2006 Dec;5(12):993-6.
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A: Drugs, their targets and the nature and number of drug targets. Nat Rev Drug Discov. 2006 Oct;5(10):821-34.

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Erstellt am 13. Juni 2005 13:24 / Aktualisiert am 23. März 2021 05:27

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