Calcipotriol

von

Identifizierung

Name Calcipotriol Hinterlegungsnummer DB02300 Beschreibung

Calcipotriol (INN) oder Calcipotrien (USAN) ist ein synthetisches Derivat von Calcitriol oder Vitamin D.

Typ Small Molecule Groups Approved Structure

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Struktur für Calcipotriol (DB02300)

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Gewicht Durchschnitt: 412.6047
Monoisotop: 412.297745146 Chemische Formel C27H40O3 Synonyme

  • Calcipotrien
  • Calcipotriol

Externe IDs

  • MC 903
  • MC-903

Pharmakologie

Pharmacology

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Indikation

Für die Behandlung von mittelschwerer Plaque-Psoriasis bei Erwachsenen.

Assoziierte Erkrankungen

  • Plaque-Psoriasis der Kopfhaut
  • Psoriasis Vulgaris (Plaque-Psoriasis)

Kontraindikationen & Blackbox-WarnungenContraindications

Kontraindikationen & Blackbox-Warnungen
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Pharmakodynamik

Calcipotrien ist ein synthetisches Analogon von Vitamin D. Beim Menschen hängt die natürliche Versorgung mit Vitamin D hauptsächlich von der Exposition gegenüber den ultravioletten Strahlen der Sonne für die Umwandlung von 7-Dehydrocholesterin in Vitamin D3 (Cholecalciferol) in der Haut ab.

Wirkmechanismus

Der genaue Wirkmechanismus von Calcipotriol bei remittierender Psoriasis ist nicht genau bekannt. Es hat sich jedoch gezeigt, dass es eine vergleichbare Affinität mit Calcitriol für den Vitamin-D-Rezeptor hat, aber weniger als 1 % der Aktivität bei der Regulierung des Calciumstoffwechsels. Der Vitamin-D-Rezeptor (VDR) gehört zur Superfamilie der Steroid-/Schilddrüsenrezeptoren und befindet sich auf den Zellen vieler verschiedener Gewebe, darunter der Schilddrüse, der Knochen, der Nieren und der T-Zellen des Immunsystems. Es ist bekannt, dass T-Zellen bei der Schuppenflechte eine Rolle spielen, und es wird angenommen, dass sie durch die Bindung von Calcipotriol an den VDR eine Modulation der Genexpression erfahren. Es wird angenommen, dass sich diese Modulation auf Genprodukte auswirkt, die mit der Zelldifferenzierung und -proliferation zusammenhängen.

Ziel Wirkungen Organismus
UVitamin D3 Rezeptor
Antagonist
 Mensch

Absorption

Klinische Studien mit radioaktiv markierter Salbe zeigen, dass etwa 6% (+3%, SD) der applizierten Dosis von Calcipotrien systemisch absorbiert werden, wenn die Salbe topisch auf Psoriasis-Plaques aufgetragen wird, oder 5% (+2.6%, SO), wenn die Salbe topisch auf Psoriasis-Plaques aufgetragen wird, oder 5% (+2. 6%, SO), wenn sie auf normale Haut aufgetragen wird.

Verteilungsvolumen nicht verfügbar Proteinbindung nicht verfügbar Stoffwechsel

Hepatischer. Der Metabolismus von Calcipotrien erfolgt nach der systemischen Aufnahme schnell und über einen ähnlichen Weg wie der des natürlichen Hormons. Die primären Metaboliten sind viel weniger wirksam als die Ausgangsverbindung.

Ausscheidungsweg

Die aktive Form des Vitamins, 1,25-Dihydroxy-Vitamin D3 (Calcitriol), wird bekanntermaßen über die Leber recycelt und mit der Galle ausgeschieden. Es gibt Hinweise darauf, dass mütterliches 1,25-Dihydroxy-Vitamin D3 (Calcitriol) in den fötalen Kreislauf gelangen kann, aber es ist nicht bekannt, ob es in der Muttermilch ausgeschieden wird.

Halbwertszeit nicht verfügbar Clearance nicht verfügbar Unerwünschte WirkungenMedizinische Fehler

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Toxizität

Topisch appliziertes Calcipotrien kann in ausreichenden Mengen absorbiert werden, um systemische Wirkungen zu erzeugen. Bei übermäßiger Anwendung von Calcipotrien wurde ein erhöhter Serum-Calciumspiegel beobachtet.

Betroffene Organismen

  • Menschen und andere Säugetiere

Wirkungspfade nicht verfügbar Pharmakogenomische Wirkungen/ADRs nicht verfügbar

Interaktionen

Wechselwirkungen mit Arzneimitteln

Diese Informationen sollten nicht ohne die Hilfe eines medizinischen Betreuers interpretiert werden. Wenn Sie glauben, dass bei Ihnen eine Wechselwirkung auftritt, wenden Sie sich sofort an einen medizinischen Betreuer. Das Fehlen einer Wechselwirkung bedeutet nicht unbedingt, dass keine Wechselwirkungen bestehen.
  • Zugelassen
  • Veterinärmedizinisch zugelassen
  • Nutrazeutisch
  • Unzulässig
  • Zurückgezogen
  • Untersuchungsstudie
  • Experimentell
  • Alle Drogen
Droge Interaktion
Integriere Drogen-.Arzneimittel
Wechselwirkungen in Ihre Software
Calciumacetat Das Risiko oder der Schweregrad von unerwünschten Wirkungen kann erhöht sein, wenn Calciumacetat mit Calcipotriol kombiniert wird.
Calciumcarbonat Das Risiko oder der Schweregrad von unerwünschten Wirkungen kann erhöht sein, wenn Calciumcarbonat mit Calcipotriol kombiniert wird.
Calciumchlorid Das Risiko oder der Schweregrad von unerwünschten Wirkungen kann erhöht sein, wenn Calciumchlorid mit Calcipotriol kombiniert wird.
Calciumcitrat Das Risiko oder der Schweregrad von unerwünschten Wirkungen kann erhöht sein, wenn Calciumcitrat mit Calcipotriol kombiniert wird.
Calciumglubionat wasserfrei Das Risiko oder der Schweregrad von unerwünschten Wirkungen kann erhöht sein, wenn Calciumglubionat wasserfrei mit Calcipotriol kombiniert wird.
Calciumglucoheptonat Das Risiko oder der Schweregrad von unerwünschten Wirkungen kann erhöht sein, wenn Calciumglucoheptonat mit Calcipotriol kombiniert wird.
Calciumgluconat Das Risiko oder der Schweregrad von unerwünschten Wirkungen kann erhöht sein, wenn Calciumgluconat mit Calcipotriol kombiniert wird.
Calciumlactat Das Risiko oder der Schweregrad von unerwünschten Wirkungen kann erhöht sein, wenn Calciumlactat mit Calcipotriol kombiniert wird.
Calciumlevulinat Das Risiko oder der Schweregrad von Nebenwirkungen kann erhöht sein, wenn Calciumlevulinat mit Calcipotriol kombiniert wird.
Calciumphosphat Das Risiko oder der Schweregrad von Nebenwirkungen kann erhöht sein, wenn Calciumphosphat mit Calcipotriol kombiniert wird.
Interactions

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Wechselwirkungen mit Lebensmitteln Keine Wechselwirkungen gefunden.

Produkte

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Produktbestandteile

Inhaltsstoff UNII CAS InChI-Schlüssel
Calcipotriolhydrat S7499TYY6G 147657-22-5 XBKHACNRWFKJNC-MANNPBRJSA-N

Internationale/Sonstige Marken Daivonex Markenname Verschreibungspflichtige Produkte

Name Dosierung Stärke Route Labeller Vermarktungsbeginn Vermarktungsende Region Bild
Calcipotrien Aerosol, Schaum 50 ug/1g Topical Mayne Pharma 2021-02-15 Nicht anwendbar USUS-Flagge
Calcipotrien 0.005% 60 Gramm Schaum Aerosol, Schaum 50 ug/1g Topical Trifluent Pharma LLC 2020-08-24 Nicht anwendbar USUS-Flagge
Calcipotrien-Schaum Aerosol, Schaum 50 ug/1g Topical Ayurax 2020-01-08 2020-05-07 USAUS-Flagge
Dovonex Creme 50 ug/1g Topical LEO Pharma Inc. 1996-10-01 Nicht zutreffend USUS flag
Dovonex Salbe 50 ug/1g Topical Physicians Total Care, Inc. 2004-06-30 2010-12-29 USAUS-Flagge
Dovonex Creme 50 ug/1g Topical Allergan 2006-01-01 2012-03-31 USAUS-Flagge
Dovonex Salbe 50 ug/1g Topical Warner Chilcott 2006-01-01 2007-04-01 USUS-Flagge
Dovonex Solution 0.05 mg/1mL Topical Leo Pharma 1997-06-01 2013-04-.01 USUS-Flagge
Dovonex Cream 50 ug/1g Topical Physicians Total Care, Inc. 2006-09-15 Nicht anwendbar USUS-Flagge
Dovonex Salbe 50 ug/1g Topical Bristol Myers Squibb Pharma Company 2009-.06-01 2012-10-15 USUS-Flagge

Generische verschreibungspflichtige Produkte

Name Dosierung Stärke Vertriebsweg Labeller Marketing Start Marketing Ende Region Bild
Calcipotrien Creme 50 ug/1g Topical Prasco Laboratories 1996-10-01 Nicht anwendbar USUS-Flagge
Calcipotrien Lösung 0.05 mg/1mL Topical Fougera Pharmaceuticals Inc. 2008-05-06 Nicht zutreffend USAUS-Flagge
Calcipotrien Lösung .05 mg/1mL Topical Cosette Pharmaceuticals, Inc. 2011-03-24 Nicht anwendbar USUS-Flagge
Calcipotrien Lösung 0.05 mg/1mL Topical Novel Laboratories, Inc. 2017-12-26 Nicht anwendbar USAUS-Flagge
Calcipotrien Lösung 0.05 mg/1mL Topical Amneal Pharmaceuticals of New York Llc 2009-11-.20 Nicht anwendbar USUS-Flagge
Calcipotrien Salbe 50 ug/1g Topical Prasco Laboratories 2013-07-01 Nicht anwendbar USUS-Flagge
Calcipotrien Salbe 0.05 mg/1g Topical Taro Pharmaceuticals U.S.A., Inc. 2010-03-24 Nicht anwendbar USUS-Flagge
Calcipotrien Creme 50 ug/1g Topical North Star Rx Llc 2015-.06-01 Nicht anwendbar USUS-Flagge
Calcipotrien Creme 50 ug/1g Topical Glenmark Pharmaceuticals Inc.,Usa 2015-06-.10 Nicht anwendbar USUS-Flagge
Calcipotrien Salbe 50 ug/1g Topical Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA 2010-03-.24 Nicht zutreffend USUS-Flagge

Mischpräparate

Name Inhaltsstoffe Dosierung Route Labeller Vermarktungsbeginn Vermarktungsende Region Bild
Calcipotrien und Betamethasondipropionat Calcipotriol (50 ug/1g) + Betamethasondipropionat (.643 mg/1g) Salbe Topical Perrigo New York Inc 2020-01-30 Nicht anwendbar USUS-Flagge
Calcipotrien und Betamethasondipropionat Calcipotrienhydrat (50 ug/1g) + Betamethasondipropionat (0.5 mg/1g) Suspension Topical Prasco Laboratories 2020-01-07 Nicht anwendbar USUS-Flagge
Calcipotrien und Betamethasondipropionat Calcipotriol (50 ug/1g) + Betamethasondipropionat (0.5 mg/1g) Suspension Topical TOLMAR Inc. 2020-05-11 Nicht zutreffend USAUS-Flagge
Calcipotrien und Betamethasondipropionat Calcipotrienhydrat (50 ug/1g) + Betamethasondipropionat (0.5 mg/1g) Salbe Topical Prasco Laboratories 2020-01-28 Nicht anwendbar USUS-Flagge
Calcipotrien und Betamethasondipropionat Calcipotriol (50 ug/1g) + Betamethasondipropionat (0.5 mg/1g) Salbe Topical Sandoz Inc. 2014-03-31 Nicht anwendbar USUS-Flagge
Calcipotrien und Betamethasondipropionat Calcipotrienhydrat (50 ug/1g) + Betamethasondipropionat (.5 mg/1g) Suspension Topical Perrigo New York Inc 2020-10-.09 Nicht anwendbar USUS-Flagge
Calcipotrien und Betamethasondipropionat Calcipotrienhydrat (50 ug/1g) + Betamethasondipropionat (0.5 mg/1g) Salbe Topical Perrigo New York Inc 2008-06-01 Nicht anwendbar USUS-Flagge
Calcipotrien und Betamethasondipropionat Calcipotrien (50 ug/1g) + Betamethasondipropionat (50 mg/1g) Suspension Topical Taro Pharmaceuticals U.S.A., Inc. 2020-09-02 Nicht anwendbar USAUS-Flagge
DAIVOBET UNGUENTO Calcipotriolhydrat (50 cg) + Betamethasondipropionat (0.5 mg) Salbe Topical 2006-11-10 2014-11-06 KolumbienKolumbien Flagge
DEROKAP %0.005+%0.05 MERHEM, 30 GRAM Calcipotriolhydrat (0,005 %) + Betamethasondipropionat (0,05 %) Salbe Topical İLKO İLAÇ SAN.VE TİC. A.Ş. 2020-08-14 Nicht anwendbar TürkeiTürkei-Flagge

Nicht zugelassene/andere Produkte

Name Inhaltsstoffe Dosierung Route Labeller Vermarktungsbeginn Vermarktungsende Region Bild
Calcipotrien 0.005% / Clobetasolpropionat 0,05% Calcipotrien (0,005 g/100g) + Clobetasolpropionat (0.05 g/100g) Lösung Topical Sincerus Florida, LLC 2019-05-20 Nicht anwendbar USUS-Flagge
Calcipotrien 0.005% / Diclofenac-Natrium 3% / Hyaluronsäure-Natriumsalz 2% / Niacinamid 2% Calcipotriol (0.005 g/100g) + Diclofenac-Natrium (3 g/100g) + Natriumhyaluronat (2 g/100g) + Nicotinamid (2 g/100g) Cream Topical Sincerus Florida, LLC 2019-05-07 Nicht anwendbar USUS-Flagge
Calcipotrien 0.005% / Niacinamid 4% Calcipotriol (0.005 g/100g) + Nicotinamid (4 g/100g) Cream Topical Sincerus Florida, LLC 2019-05-14 Nicht anwendbar USAUS-Flagge
Calcipotriene 0.005% / Triamcinolonacetonid 0,1% Calcipotrien (0,005 g/100g) + Triamcinolonacetonid (0.1 g/100g) Salbe Topical Sincerus Florida, LLC 2019-05-11 Nicht anwendbar USAUS-Flagge

Kategorien

ATC-Codes D05AX52 – Calcipotriol, Kombinationen

  • D05AX – Andere Antipsoriatika zur topischen Anwendung
  • D05A – ANTIPSORIATIKEN ZUR TOPISCHEN ANWENDUNG
  • D05 – ANTIPSORIATIKEN
  • D – DERMATOLOGIKEN

D05AX02 – Calcipotriol

  • D05AX – Andere Antipsoriatika zur topischen Anwendung
  • D05A – ANTIPSORIATICS FOR TOPICAL USE
  • D05 – ANTIPSORIATICS
  • D – DERMATOLOGICALS

Drug Categories Chemical TaxonomyProvided by Classyfire Beschreibung Diese Verbindung gehört zu der Klasse der organischen Verbindungen, die als Vitamin D und Derivate bekannt sind. Es handelt sich um Verbindungen, die ein Secosteroid-Grundgerüst enthalten, in der Regel Secoergostan oder Secocholestan. Königreich Organische Verbindungen Oberklasse Lipide und lipidähnliche Moleküle Klasse Steroide und Steroidderivate Unterklasse Vitamin D und Derivate Direkter Elternteil Vitamin D und Derivate Alternative Elternteile Triterpenoide / Sekundäre Alkohole / Zyklische Alkohole und Derivate / Kohlenwasserstoffderivate Substituenten Alkohol / Aliphatische homopolyzyklische Verbindung / Zyklischer Alkohol / Kohlenwasserstoffderivat / Organische Sauerstoffverbindung / Organooxygenverbindung / Sekundärer Alkohol / Triterpenoid Molekulares Gerüst Aliphatische homopolyzyklische Verbindungen Externe Deskriptoren seco-Cholestan, Hydroxy-Seko-Steroid (CHEBI:50749) / Vitamin D3 und Derivate (LMST03020106)

Chemische Identifikatoren

UNII 143NQ3779B CAS-Nummer 112965-21-6 InChI Schlüssel LWQQLNNNIPYSNX-UROSTWAQSA-N InChI

InChI=1S/C27H40O3/c1-17(6-13-25(29)20-8-9-20)23-11-12-24-19(5-4-14-27(23,24)3)7-10-21-15-22(28)16-26(30)18(21)2/h6-7,10,13,17,20,22-26,28-30H,2,4-5,8-9,11-12,14-16H2,1,3H3/b13-6+,19-7+,21-10-/t17-,22-,23-,24+,25-,26+,27-/m1/s1

IUPAC Name

(1R,3S,5Z)-5-{2–7a-Methyl-octahydro-1H-inden-4-yliden]ethyliden}-4-methylidenecyclohexan-1,3-Diol

SMILES

O(\C=C\(C)1()CC2()\C(CCC12C)=C\C=C1\C(O)C(O)C1=C)C1CC1

Synthesis Reference

Andrzej Kutner, Michal Chodynski, Teresa Ryznar, Hanna Fitak, Jerzy Winiarski, Bartlomiej Gorecki, Agnieszka Burzynska, Wieslaw Szelejewski, „Process for Preparation of Pharmaceutically Pure Anhydrous Calcipotriol.“ U.S. Patent US20080214876, erteilt am 04. September 2008.

US20080214876 Allgemeine Referenzen Nicht verfügbar Externe Links Human Metabolome Database HMDB0015567 KEGG Drug D01125 PubChem Compound 5288783 PubChem Substance 46507122 ChemSpider 4450880 BindingDB 50369964 RxNav 29365 ChEBI 50749 ChEMBL CHEMBL1200666 ZINC ZINC000003921872 Therapeutic Targets Database DAP000292 PharmGKB PA448714 Guide to Pharmacology GtP Drug Page PDBe Ligand MC9 RxList RxList Drug Page Wikipedia Calcipotriol AHFS Codes

  • 84:92.00 – Misc. Haut- und Schleimhautmittel

PDB-Einträge 1s19

Klinische Studien

Klinische Studien

Phase Status Zweck Bedingungen Anzahl
4 Aktiv nicht rekrutierend Behandlung Psoriasis Vulgaris (Plaque-Psoriasis) 1
4 Abgeschlossen Sonstiges Psoriasis vulgaris (Plaque-Psoriasis) 1
4 Abgeschlossen Unterstützende Pflege Adhärenz 1
4 Abgeschlossen Behandlung Psoriasis 5
4 Abgeschlossen Behandlung Psoriasis vulgaris (Plaque-Psoriasis) 7
4 Abgeschlossen Behandlung Psoriasis / Psoriasis Vulgaris (Plaque-Psoriasis) 1
4 Noch nicht rekrutiert Behandlung Nagelpsoriasis 1
4 Noch nicht rekrutiert Behandlung Psoriasis vulgaris (Plaque-Psoriasis) 1
4 Rekrutierung Behandlung Psoriasis 3
4 Beendet Behandlung Psoriasis Vulgaris (Plaque Psoriasis) 2

Pharmakoökonomie

Hersteller

Nicht verfügbar

Abpacker

  • Contract Pharm
  • Dispensing Solutions
  • E. Fougera and Co.
  • Glenmark Generics Ltd.
  • Hi Tech Pharmacal Co. Inc.
  • LEO Pharma Inc.
  • Nycomed Inc.
  • Physicians Total Care Inc.
  • Sandoz
  • Warner Chilcott Co. Inc.
  • WC Pharmaceuticals

Dosierungsformen

Form Route Stärke
Creme Topical 0.05 mg/1g
Lösung Topical .05 mg/1mL
Lösung Topical
Cream Topical
Salbe Kutan
Lösung Kutan; Topisch
Salbe Topisch 0.05 mg/1g
Gel
Salbe
Salbe
Lösung Kutan
Lösung Topisch
Lotion Topisch
Gel Hautsalbe
Salbe Hautsalbe
Creme Topisch 50 ug/1g
Salbe Topisch 50 ug/1g
Lösung Topisch 0.05 mg/1mL
Aerosol, Schaum Kutan
Aerosol, Schaum Topisch
Kit Topisch
Cream Topical
Salbe Topical
Aerosol, Schaum Topical 50 ug/1g
Salbe Topical
Spray, dosiert Topical
Suspension Topical
Gel Topical

Preise

Einheitsbezeichnung Kosten Einheit
Dovonex 0.005% Creme 120 gm Tube 607.03USD Tube
Dovonex 0,005% Lösung 60ml Flasche 323.98USD Flasche
Dovonex 0,005% Creme 60 gm Tube 303.51USD Tube
Dovonex 0,005% Creme 4.23USD g
Dovonex 50 mcg/ml Lösung 0.84USD ml
Dovonex 50 mcg/g Creme 0.83USD g
Dovonex 50 mcg/g Salbe 0.81USD g
DrugBank verkauft und kauft keine Medikamente. Die Preisinformationen werden nur zu Informationszwecken bereitgestellt.

Patente

Patentnummer Pädiatrische Erweiterung Zugelassen Laufzeit (geschätzt) Region
US5763426 No 1998-06-09 2015-06-09 USUS Flagge
US6753013 Nein 2004-06-22 2020-01-27 USUS-Flagge
US6787529 Nein 2004-09-07 2020-01-27 USUS flag
US8263580 Nein 2012-09-11 2028-09-27 USUS-Flagge
US8629128 Nein 2014-01-14 2026-05-26 USUS Flagge
US9119781 Ja 2015-09-01 2031-12-10 USUS flag
US10130640 Ja 2018-11-20 2031-12-10 USUS Flagge
US9566286 Nein 2017-02-14 2031-06-10 USUS flag
US10617698 Nein 2011-06-10 2031-06-10 USUS flag
US10660908 Nein 2011-06-10 2031-06-10 USUS flag
US10688108 Nein 2011-06-10 2031-06-10 USUS Flagge
US10682364 Nein 2011-06-10 2031-06-10 USUS-Flagge
US10716799 Nein 2011-06-10 2031-06-10 USUS-Flagge
US10265265 Nein 2007-09-27 2027-09-27 USUS-Flagge

Eigenschaften

Zustand Festkörper Experimentelle Eigenschaften Nicht verfügbar Vorhergesagte Eigenschaften

Eigenschaft Wert Quelle
Wasserlöslichkeit 0.0135 mg/mL ALOGPS
logP 4.63 ALOGPS
logP 3.84 ChemAxon
logS -4.5 ALOGPS
pKa (am stärksten sauer) 14.39 ChemAxon
pKa (am stärksten basisch) -1.6 ChemAxon
Physiologische Ladung 0 ChemAxon
Wasserstoffakzeptorzahl 3 ChemAxon
Wasserstoffdonatorenzahl 3 ChemAxon
Polare Oberfläche 60.69 Å2 ChemAxon
Drehbare Bindungszahl 5 ChemAxon
Brechungsvermögen 125.45 m3-mol-1 ChemAxon
Polarisationsvermögen 49.59 Å3 ChemAxon
Anzahl der Ringe 4 ChemAxon
Bioverfügbarkeit 1 ChemAxon
Regel der Fünf Ja ChemAxon
Schlauchfilter Ja ChemAxon
Veber’s Rule Nein ChemAxon
MDDR-wie Regel Nein ChemAxon

Vorausgesagte ADMET-Eigenschaften

Eigenschaft Wert Wahrscheinlichkeit
Human Intestinal Absorption + 0.9945
Blut-Hirn-Schranke + 0.8426
Caco-2-durchlässig + 0.7643
P-Glykoproteinsubstrat Substrat 0.7718
P-Glykoprotein-Inhibitor I Nicht-Inhibitor 0.7297
P-Glykoprotein-Inhibitor II Nicht-Inhibitor 0.9687
Renaler organischer Kationentransporter Nicht-Inhibitor 0.813
CYP450 2C9 Substrat Nicht-Substrat 0.8383
CYP450 2D6 Substrat Nicht-Substrat 0.8975
CYP450 3A4 Substrat Substrat 0.7113
CYP450 1A2 Substrat Nicht-Inhibitor 0.7455
CYP450 2C9 Inhibitor Nicht-Inhibitor 0.7898
CYP450 2D6 Inhibitor Nicht-Inhibitor 0.9336
CYP450 2C19-Inhibitor Nicht-Inhibitor 0.7994
CYP450 3A4-Inhibitor Nicht-Inhibitor 0.8014
CYP450 hemmende Promiskuität Niedrige CYP hemmende Promiskuität 0.7475
Ames Test Nicht AMES toxisch 0.9132
Karzinogenität Nicht-Karzinogene 0.9332
Biologischer Abbau Nicht leicht biologisch abbaubar 0.9871
Akute Toxizität für Ratten 3.9699 LD50, mol/kg Nicht anwendbar
hERG-Hemmung (Prädiktor I) Schwacher Inhibitor 0.9198
hERG-Hemmung (Prädiktor II) Nicht-Hemmer 0,8018
ADMET-Daten werden mit admetSAR, einem kostenlosen Tool zur Bewertung chemischer ADMET-Eigenschaften, vorhergesagt. (23092397)

Spektren

Mass Spec (NIST) Nicht verfügbar Spektren

Spektrum Spektrentyp Splash Key
Vorhersage GC-MS-Spektrum – GC-MS Vorhersage GC-MS Nicht verfügbar
Vorhersage MS/MS-Spektrum – 10V, Positiv (kommentiert) Vorhersage LC-MS/MS Nicht verfügbar
Vorhersage MS/MS-Spektrum – 20V, Positiv (kommentiert) Vorhersage LC-MS/MS Nicht verfügbar
Vorhersage MS/MS-Spektrum – 40V, Positiv (kommentiert) Vorhersage LC-MS/MS Nicht verfügbar
Vorhersage MS/MS-Spektrum – 10V, Negativ (kommentiert) Vorhersage LC-MS/MS Nicht verfügbar
Vorhersage MS/MS-Spektrum – 20V, Negativ (kommentiert) Vorhersage LC-MS/MS Nicht verfügbar
Vorhersage MS/MS-Spektrum – 40V, Negativ (kommentiert) Vorhersage LC-MS/MS Nicht verfügbar

Targets

Bindungseigenschaften

×

Eigenschaft Messung pH Temperatur (°C)
Kd (nM) 0.31 N/A N/A 11462969
Details Bindungseigenschaften1. Vitamin D3-Rezeptor
Art Protein Organismus Mensch Pharmakologische Wirkung

Unbekannt

Wirkungen

Antagonist

Allgemeine Funktion Zinkionenbindung Spezifische Funktion Kernhormonrezeptor. Transkriptionsfaktor, der die Wirkung von Vitamin D3 vermittelt, indem er die Expression von hormonsensitiven Genen kontrolliert. Rekrutiert an Promotoren über seine Interaktion mit BAZ1B… Genname VDR Uniprot ID P11473 Uniprot Name Vitamin D3 receptor Molekulargewicht 48288.64 Da

  1. Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: How many drug targets are there? Nat Rev Drug Discov. 2006 Dec;5(12):993-6.
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A: Drugs, their targets and the nature and number of drug targets. Nat Rev Drug Discov. 2006 Oct;5(10):821-34.
  3. Chen X, Ji ZL, Chen YZ: TTD: Therapeutic Target Database. Nucleic Acids Res. 2002 Jan 1;30(1):412-5.

Enzyme

Art Protein Organismus Mensch Pharmakologische Wirkung

Unbekannt

Wirkung

Inhibitor

Allgemeine Funktion Peroxidase-Aktivität Spezifische Funktion Teil des Wirtsabwehrsystems der polymorphkernigen Leukozyten. Es ist für die mikrobizide Aktivität gegen eine Vielzahl von Organismen verantwortlich. In den stimulierten PMN katalysiert die MPO die Produktion von… Genname MPO Uniprot ID P05164 Uniprot Name Myeloperoxidase Molekulargewicht 83867.71 Da

  1. Sato H, Ogino Y, Takagi H, Hata J, Asano S, Ohta T, Komoriya K: Pharmacological profiles of high-concentration (20 microg/g) tacalcitol ointment: effects on cutaneous inflammation, epidermal proliferation, and differentiation in mice. J Dermatol. 2003 Jul;30(7):510-24.

Art Protein Organismus Mensch Pharmakologische Wirkung

Unbekannt

Wirkung

Substrat

Allgemeine Funktion Oxidoreduktase-Aktivität Spezifische Funktion Spielt eine Rolle bei der Aufrechterhaltung der Calcium-Homöostase. Katalysiert die NADPH-abhängige 24-Hydroxylierung von Calcidiol (25-Hydroxyvitamin D(3)) und Calcitriol (1-alpha,25-Dihydroxyvitamin D(3)). Das Enzym kann… Genname CYP24A1 Uniprot ID Q07973 Uniprot Name 1,25-Dihydroxyvitamin D(3) 24-Hydroxylase, mitochondrial Molekulargewicht 58874.695 Da

  1. Jones G, Byford V, West S, Masuda S, Ibrahim G, Kaufmann M, Knutson JC, Strugnell S, Mehta R: Hepatic activation and inactivation of clinically-relevant vitamin D analogs and prodrugs. Anticancer Res. 2006 Jul-Aug;26(4A):2589-95.

×

Interactions

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Erstellt am 13. Juni 2005 13:24 / Aktualisiert am 23. März 2021 14:29

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