Die Ergebnisse einer begrenzten Anzahl von Studien konnten angesichts der unterschiedlichen Arten von Interventionen und der unterschiedlichen Qualität der Daten kombiniert werden. Wir fanden sechs Studien zu proprietären Kräutermischungen und eine Studie zur ayurvedischen Ganzheitsbehandlung. An diesen Studien nahmen 354 Personen teil (172 an der Behandlung, 158 an der Kontrolle, 24 Zuweisung unbekannt). Die Behandlungsdauer reichte von 3 bis 6 Monaten. Alle diese Studien schlossen Erwachsene mit Diabetes mellitus Typ 2 ein.
Im Hinblick auf unsere primären Ergebnisse wurden signifikante Senkungen des glykosylierten Hämoglobins A1c (HbA1c), des Nüchternblutzuckers (FBS) oder beides mit Diabecon, Inolter und Cogent DB im Vergleich zu Placebo oder keiner zusätzlichen Behandlung beobachtet, während bei der Behandlung mit Pankreastonikum und Hyponidd keine signifikante hypoglykämische Reaktion festgestellt wurde. Die Studie zur ayurvedischen Ganzheitsbehandlung lieferte keine Daten zu HbA1c- und FBS-Werten. In einer Studie zur Behandlung mit Pankreastonikum wurde keine signifikante Veränderung der gesundheitsbezogenen Lebensqualität festgestellt. Die wichtigsten unerwünschten Wirkungen, über die berichtet wurde, waren Arzneimittelüberempfindlichkeit (eine Studie, ein Patient in der Behandlungsgruppe); hypoglykämische Episoden (eine Studie, ein Teilnehmer in der Behandlungsgruppe; keiner hatte eine schwere Hypoglykämie) und gastrointestinale Nebenwirkungen in einer Studie (1 von 20 Teilnehmern in der Interventionsgruppe und 0 von 20 Teilnehmern in der Kontrollgruppe). Keine der eingeschlossenen Studien berichtete über Todesfälle, Nieren-, hämatologische oder Lebertoxizität.
Im Hinblick auf unsere sekundären Endpunkte war der postprandiale Blutzucker (PPBS) bei den mit Diabecon behandelten Teilnehmern niedriger, bei Hyponidd unverändert und bei den mit Cogent DB behandelten Patienten höher. Die Behandlung mit Pankreastonikum und Hyponidd hatte keinen signifikanten Einfluss auf das Lipidprofil, während die mit Inolter behandelten Patienten signifikant höhere HDL- und niedrigere LDL-Cholesterinwerte sowie niedrigere Triglyceride aufwiesen. Mit Cogent DB behandelte Teilnehmer hatten auch ein niedrigeres Gesamtcholesterin und niedrigere Triglyceride.
Studien zur Behandlung mit Diabecon berichteten über erhöhte Nüchterninsulinspiegel; eine Studie zur Behandlung mit Diabecon berichtete über höhere stimulierte Insulinspiegel und Nüchtern-C-Peptidspiegel in der Behandlungsgruppe. Bei der Behandlung mit Hyponidd, Cogent DB und Pankreastonikum gab es keine signifikanten Unterschiede bei den Nüchtern- und stimulierten C-Peptid- und Insulinwerten. In der Studie von Inolter wurden diese Ergebnisse nicht bewertet.
Keine Studie berichtete über diabetische Komplikationen, Tod aus jeglicher Ursache und wirtschaftliche Daten oder war darauf ausgelegt, diese zu untersuchen.