ProtistenBearbeiten
AlgenBearbeiten
Coenozytische Zellen kommen in verschiedenen und nicht verwandten Gruppen von Algen vor, darunter Xanthophyceae (z.B. Vaucheria), Rotalgen (z.B., Griffithsia) und Grünalgen (z.B. die Internodien von Chara).
Bei den siphonartigen Grünalgen Bryopsidales und einigen Dasycladales ist der gesamte Thallus eine einzige mehrkernige Zelle, die viele Meter groß sein kann (z.B. Caulerpa). In einigen Fällen können jedoch während der Fortpflanzung Querwände auftreten.
Die Grünalgenordnung Cladophorales ist durch siphonocladous Organisation gekennzeichnet, d.h.,
Im Gegensatz zu den Cladophorales, bei denen die Zellkerne in regelmäßig angeordneten Zytoplasmadomänen organisiert sind, weist das Zytoplasma der Bryopsidales Strömungen auf, die den Transport von Organellen, Transkripten und Nährstoffen durch die Pflanze ermöglichen.
Die Sphaeropleales enthalten auch mehrere häufige Süßwasserarten, die coenocytisch sind, nämlich Scenedesmus, Hydrodictyon und Pediastrum.
ProtozoenBearbeiten
Diplomonaden, wie Giardia, haben zwei Kerne.
Myxogastriden (Schleimpilze)Bearbeiten
Siehe Plasmodium (Lebenszyklus).
AlveolatenEdit
Ciliaten haben Zellen, die zwei Kerne enthalten: einen Makronukleus und einen Mikronukleus.
Das Schizont der apikomplexen Parasiten ist eine Form eines Coenozyten (d.h. ein Plasmodium im allgemeinen Sinne), ebenso wie die Plasmodien der Mikrosporidien (Pilze) und Myxosporidien (Metazoa) Parasiten.
Das Trophont der Syndinea (Dinoflagellata) Parasiten.
PflanzenBearbeiten
Das Endosperm der Pflanzen beginnt zu wachsen, wenn eine befruchtete Zelle (die primäre Endospermzelle) zu einer Coenocyte wird. Verschiedene Arten produzieren Coenocyten mit einer unterschiedlichen Anzahl von Kernen, bevor sich die PEC schließlich aufzuteilen beginnt, wobei einige bis zu Tausenden von Kernen enthalten können.
PilzeEdit
Einige Fadenpilze (wie Glomeromycota, Chytridiomycota und Neocalligomastigomycota) können mehrere Kerne in einem coenocytischen Myzel enthalten. Ein Coenozyt fungiert als eine einzige koordinierte Einheit, die aus mehreren Zellen besteht, die strukturell und funktionell miteinander verbunden sind, z. B. durch Gap Junctions. Pilzmyzelien, bei denen die Hyphen keine Septen aufweisen, werden als „aseptat“ oder „coenocytic“ bezeichnet.
Metazoen: Wirbellose TiereBearbeiten
Viele Insekten, wie der Modellorganismus Drosophila melanogaster, legen Eier, die sich zunächst als „syncytiale“ Blastoderme entwickeln, d. h. die Embryonen weisen schon früh eine unvollständige Zellteilung auf. Die Kerne durchlaufen die S-Phase (DNA-Replikation), und die Schwesterchromatiden werden auseinandergezogen und wieder zu Kernen zusammengesetzt, die vollständige Sätze homologer Chromosomen enthalten, aber die Zytokinese findet nicht statt. So vermehren sich die Kerne in einem gemeinsamen zytoplasmatischen Raum.
Das „Synzytium“ des frühen Embryos von wirbellosen Tieren wie Drosophila ist wichtig für die „synzytiale“ Spezifikation der Zelldifferenzierung. Das Zytoplasma der Eizelle enthält lokalisierte mRNA-Moleküle wie die, die für die Transkriptionsfaktoren Bicoid und Nanos kodieren. Das Bicoid-Protein wird in einem Gradienten exprimiert, der vom vorderen Ende des frühen Embryos ausgeht, während das Nanos-Protein am hinteren Ende des Embryos konzentriert ist. Zunächst teilen sich die Kerne des frühen Embryos schnell und synchron im „synzytialen“ Blastoderm und wandern dann durch das Zytoplasma und positionieren sich in einer Monoschicht um die Peripherie, wobei nur eine kleine Anzahl von Kernen in der Mitte des Eies übrig bleibt, die zu Dotterkernen werden. Die Position der Kerne entlang der embryonalen Achsen bestimmt die relative Exposition unterschiedlicher Mengen von Bicoid, Nanos und anderen Morphogenen. Diejenigen Kerne, die mehr Bicoid ausgesetzt sind, aktivieren Gene, die die Differenzierung der Zellen in Kopf- und Thoraxstrukturen fördern. Kerne, die mehr Nanos ausgesetzt sind, aktivieren Gene, die für die Differenzierung der hinteren Regionen, wie z. B. des Abdomens und der Keimzellen, verantwortlich sind. Das gleiche Prinzip gilt für die Festlegung der dorso-ventralen Achse – eine höhere Konzentration des Kernproteins Dorsal auf der ventralen Seite der Eizelle spezifiziert das ventrale Schicksal, während das Fehlen desselben das dorsale Schicksal ermöglicht.Nachdem die Kerne in einer Monoschicht unter der Eimembran positioniert sind, beginnt die Membran langsam zu invaginieren, wodurch die Kerne in zelluläre Kompartimente getrennt werden; während dieser Zeit wird die Eizelle als zelluläres Blastoderm bezeichnet. Die Polzellen – die Keimbahnanlage – sind die ersten Zellen, die sich vollständig trennen.