Cotellic® (Cobimetinib)

Unterstützung &Ressourcen

• Unterstützen Sie Ihre Patienten bei der Bezahlung ihres Cotellic-Rezepts

  UNTERSTÜTZUNG

  Genentech Patient Resource Center
  Unser Zentrum, das sich dafür einsetzt, Patienten und Betreuer zu den richtigen Ressourcen zu führen.
  Rufen Sie uns an unter (877) 436-3683 oder (877) GENENTECH, Montag-Freitag, 6-17 Uhr PT.

  Genentech Access Solutions
  Dieser Service bietet Ihren Patienten Unterstützung, Hilfe und andere nützliche Informationen.

  Genentech Patient Foundation
  Stellt Patienten ohne Versicherungsschutz oder Patienten, die ihre Genentech-Medikamente nicht bezahlen können, kostenlos Medikamente zur Verfügung.

  RESOURCES

  Cotellic.com
  Bietet zusätzliche Ressourcen und Informationen.

  Erhalten Sie Antworten auf Ihre Fragen zur Verschreibung von Cotellic

  SUPPORT

  Medizinischer Informationssupport
  Medizinische Informationen zu Genentech Medikamenten.

  Rufen Sie uns an unter (800) 821-8590, Montag-Freitag, 5am-5pm PT.
  Bitten Sie um einen Rückruf
  Bitten Sie um einen Bürobesuch mit einem medizinischen Berater
  Online-Chat
  Videokonferenz
  Schicken Sie uns eine E-Mail, indem Sie dieses Formular ausfüllen.

  RESOURCEN

  Cotellic.com
  Bietet zusätzliche Ressourcen und Informationen.

  Helfen Sie, Ihre Patienten vor gefälschten Medikamenten zu schützen

  Produktsicherheit
  Wir engagieren uns für Produktsicherheit und Patientensicherheit. Erfahren Sie, wie wir gegen illegale Arzneimittel vorgehen.

Indikation

COTELLIC (Cobimetinib) ist indiziert für die Behandlung von Patienten mit inoperablem oder metastasiertem Melanom mit einer BRAF V600E- oder V600K-Mutation in Kombination mit ZELBORAF (Vemurafenib).

Wichtige Informationen zur Sicherheit

WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN

Lesen Sie die vollständigen Verschreibungsinformationen für ZELBORAF für Informationen über die schwerwiegenden Risiken von ZELBORAF.

Bei Patienten, die mit COTELLIC behandelt werden, kann Folgendes auftreten:

• Neue primäre Malignome, einschließlich kutaner und nicht-kutaner Malignome
• Blutungen, einschließlich schwerer Blutungen
• Kardiomyopathie, definiert als symptomatische und asymptomatische Abnahme der linksventrikulären Ejektionsfraktion
• Schwere dermatologische Reaktionen, einschließlich Hautausschlag und andere Hautreaktionen
• Seröse Retinopathie und Netzhautvenenverschluss
• Hepatotoxizität
• Rhabdomyolyse
• Schwere Lichtempfindlichkeit
• Embryo-fetale Toxizität

VERWENDUNG IN BESONDEREN POPULATIONEN: Stillzeit

Während der Einnahme von COTELLIC und für 2 Wochen nach der letzten Dosis darf nicht gestillt werden.

ARZNEIMITTEL-INTERAKTIONEN

Vermeiden Sie die gleichzeitige Verabreichung von COTELLIC mit starken oder mäßigen CYP3A-Induktoren oder -Inhibitoren.

Häufigste unerwünschte Wirkungen

Die häufigsten (≥20%) unerwünschten Wirkungen von COTELLIC waren Diarrhoe (60%), Photosensibilitätsreaktion (46%), Übelkeit (41%), Pyrexie (28%) und Erbrechen (24%). Die häufigsten (≥5 %) Laboranomalien des Grades 3-4 waren erhöhte GGT (21 %), erhöhte CPK (14 %), Hypophosphatämie (12 %), erhöhte ALT (11 %), Lymphopenie (10 %), erhöhte AST (8 %), erhöhte alkalische Phosphatase (7 %) und Hyponatriämie (6 %).

Sie können Nebenwirkungen der FDA unter (800) FDA-1088 oder www.fda.gov/medwatch melden. Sie können Nebenwirkungen auch an Genentech unter (888) 835-2555 melden.

Bitte lesen Sie die vollständige COTELLIC-Verschreibungsinformation für zusätzliche wichtige Sicherheitsinformationen.