Das Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium (CPIC®) ist ein internationales Konsortium aus einzelnen Freiwilligen und einem kleinen engagierten Mitarbeiterstab, die daran interessiert sind, die Nutzung pharmakogenetischer Tests für die Patientenversorgung zu erleichtern.
Ein Hindernis für die Umsetzung pharmakogenetischer Tests in der Klinik ist die Schwierigkeit, die Ergebnisse genetischer Labortests in umsetzbare Verschreibungsentscheidungen für die betroffenen Arzneimittel umzusetzen.
CPIC hat es sich zum Ziel gesetzt, dieses Hindernis für die klinische Anwendung pharmakogenetischer Tests zu beseitigen, indem es frei verfügbare, von Fachkollegen überprüfte, evidenzbasierte, aktualisierbare und detaillierte Leitlinien für die klinische Praxis im Bereich Gene und Arzneimittel erstellt, zusammenstellt und veröffentlicht (klicken Sie hier für alle CPIC-Publikationen). CPIC-Leitlinien folgen standardisierten Formaten, enthalten eine systematische Einstufung der Evidenz und klinische Empfehlungen, verwenden eine standardisierte Terminologie, werden von Fachkollegen begutachtet und in einer führenden Fachzeitschrift (in Partnerschaft mit Clinical Pharmacology and Therapeutics) veröffentlicht und gleichzeitig auf cpicpgx.org eingestellt, wo sie regelmäßig aktualisiert werden.
CPIC begann 2009 als gemeinsames Projekt von PharmGKB und dem Pharmacogenomics Research Network (PGRN). Die CPIC-Leitlinien sind in PubMed als klinische Leitlinien indexiert, werden von ASHP und ASCPT unterstützt und in ClinGen und PharmGKB referenziert.
Außerdem hat das College of American Pathologists (CAP) erklärt: „Das CAP begrüßt und unterstützt die Ziele, Prozesse und Arbeiten, die im Dezember 2018 vom Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium (CPIC®) abgeschlossen wurden. Diese Bemühungen werden Klinikern, Laboren, Gesundheitsdienstleistern und Anbietern helfen.“