Warum Medikamente vom Markt genommen werden
Ein Medikament wird vom Markt genommen, wenn seine Risiken seinen Nutzen überwiegen. Dies geschieht in der Regel, wenn ein Sicherheitsrisiko nicht behoben werden kann, z. B. wenn entdeckt wird, dass das Medikament schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen kann, die zum Zeitpunkt der Zulassung nicht bekannt waren. Ein einzigartiges Produkt vollständig vom Markt zu nehmen, könnte jedoch für Menschen, die auf das Medikament angewiesen sind, sehr gefährlich sein. Daher wird die Entscheidung, ein Produkt vom Markt zu nehmen, sehr sorgfältig getroffen, insbesondere wenn Menschen ohne das Produkt in Gefahr wären.
Marktrücknahme vs. Rückruf
Hersteller können beschließen, ein Medikament einfach vom Markt zu nehmen. Diese „Marktrücknahmen“ (manchmal auch „Produktrücknahmen“ genannt) sind keine Rückrufe, da bereits auf dem Markt befindliche Medikamente nicht zurückgegeben werden müssen. Stattdessen stellt der Hersteller einfach den Vertrieb eines Arzneimittels ein. Auf diese Weise wird ein Arzneimittel schrittweise vom Markt genommen, indem seine Versorgung unterbrochen wird.
Marktrücknahmen sind in der Regel eine unternehmerische Entscheidung. Ein Hersteller kann zu dem Schluss kommen, dass der Verkauf eines Medikaments aufgrund sinkender Umsätze unrentabel ist oder dass eine Zunahme von Produkthaftungsklagen der Marke geschadet und das öffentliche Image des Unternehmens beeinträchtigt hat. Die Einstellung des Verkaufs eines Arzneimittels kann dazu führen, dass es vom Markt genommen wird, ohne die Aufmerksamkeit eines tatsächlichen Rückrufs auf sich zu ziehen.
Accutan und Geburtsfehler
Accutan ist ein verschreibungspflichtiges Medikament, das zur Behandlung schwerer Formen von zystischer Akne, einer der häufigsten Formen von Hautkrankheiten, eingesetzt wird. Obwohl die Anwendung von Accutane eindeutige Vorteile mit sich bringt, ist seit Jahrzehnten bekannt, dass das Medikament bei schwangeren Frauen Geburtsfehler verursachen kann. Darüber hinaus wurde in einer Reihe von Gerichtsverfahren in jüngster Zeit ein Zusammenhang zwischen dem Aknemedikament und depressivem oder selbstmörderischem Verhalten behauptet.
Depo-Provera Gesundheitsrisiken
Depo-Provera ist ein injizierbares Verhütungsmittel, das mit verschiedenen Gesundheitsrisiken in Verbindung gebracht wurde. Frauen unter 35 Jahren, die das Medikament in den letzten fünf Jahren eingenommen haben, haben ein leicht erhöhtes Risiko, an Brustkrebs zu erkranken. Außerdem besteht das Risiko, dass die Patientinnen Blutgerinnsel entwickeln, die zu einer Lungenembolie oder einem Schlaganfall führen können. Zwar haben alle Medikamente bestimmte zu erwartende Nebenwirkungen, doch ist ein Arzneimittelhersteller verpflichtet, seine Produkte so sicher wie möglich zu machen und die medizinische Fachwelt und die Öffentlichkeit über die bekannten Risiken im Zusammenhang mit seinen Arzneimitteln zu informieren. Wenn ein Hersteller dies versäumt, kann er rechtlich für Verletzungen verantwortlich gemacht werden, die aus einem Produktfehler resultieren.
Wie ein Anwalt für Produkthaftung helfen kann
Wenn Sie oder ein Ihnen nahestehender Mensch während der Einnahme von Arzneimitteln gefährliche Symptome oder ungewöhnliche medizinische Zustände erfahren haben, sollten Sie sich zunächst an Ihren Arzt oder eine andere medizinische Fachkraft wenden. Vielleicht möchten Sie sich auch mit einem erfahrenen Rechtsanwalt zusammensetzen, um Ihre Möglichkeiten zu besprechen und Ihr Recht auf einen Rechtsbehelf für etwaige Verletzungen zu schützen. Ein erfahrener Anwalt für Produkthaftung kann Sie durch das Verhandlungs- und Vergleichsverfahren begleiten. Er kann Ihnen helfen, Ihren Schaden zu bestimmen, Beweise für Ihre Verluste zu sichern und Sie über verschiedene Vergleichsmöglichkeiten zu beraten. Lassen Sie Ihren Anspruch noch heute von einem erfahrenen Produkthaftungsanwalt prüfen, und zwar völlig kostenlos.