Leucemia linfática crónicaEditar
Se emplea como en el tratamiento de la leucemia linfocítica crónica. Ha sido aprobado por la Food and Drug Administration de Estados Unidos (FDA) para su utilización en este tipo de leucemia, en pacientes que han sido tratados previamente con agentes alquilantes y no han respondido a la terapia con fludarabina. El Servicio de Salud de Canadá lo ha aprobado con parecidas indicaciones, incluyendo pacientes con leucemia linfocítica crónica que no hayan recibido tratamiento previo.
Desde 2013 ya ha pasado a ser un medicamento de primera línea, intravenoso para esclerosis múltiple remitente-recurrente Lemtrada.
Esclerosis múltipleEditar
En 2003 alemtuzumab (‘Lemtrada’) fue probado como tratamiento de primera línea para la esclerosis múltiple pero tenía múltiples efectos secundarios graves. Promising results were reported in 2011 from a phase III trial against interferon beta 1a.
En noviembre de 2014 alemtuzumab fue aprobada por la FDA de Estados Unidos.