La Autistic Self Advocacy Network promueve la aceptación del autismo a través de iniciativas de política pública, la reforma de la investigación y la colaboración entre discapacidades, la divulgación en la comunidad, la defensa de la universidad, la publicación y las iniciativas de empleo. ASAN también ha apoyado iniciativas para aumentar el salario mínimo. ASAN se ha opuesto a que los contratistas federales paguen a los discapacitados un salario inferior al mínimo en 2014. Su campaña para evitar que los trabajadores sean pagados por debajo del salario mínimo por los contratistas federales tuvo éxito. Además, ASAN también se ha implicado en ayudar a las empresas a contratar a personas autistas.
Cuestiones científicasEditar
ASAN es el socio de la comunidad autista para la Asociación Académica del Espectro Autista en Investigación y Educación (AASPIRE). El proyecto AASPIRE reúne a la comunidad académica y a la comunidad autista, en un formato de investigación llamado investigación participativa basada en la comunidad, para desarrollar y llevar a cabo proyectos de investigación relevantes para las necesidades de los adultos autistas.
ASAN ha criticado las declaraciones realizadas que relacionan falsamente las vacunas y el autismo. Según la ASAN, las investigaciones sugieren que el autismo siempre ha existido en sus niveles actuales en la población.
En 2018, la ASAN publicó una carta abierta a la American Speech-Language-Hearing Association en la que se oponía a su declaración de posición de que la comunicación facilitada (FC) y el método de estimulación rápida (RPM) están científicamente desacreditados, afirmando que vale la pena investigar más sobre esos métodos. La ASAN también incluye a dos usuarios de la comunicación facilitada como miembros de su Junta Directiva.
Eventos especiales del calendarioEditar
Los capítulos de la ASAN trabajan en colaboración con la rama nacional en proyectos de ámbito nacional; un ejemplo de ello es el Día del Duelo, un evento que se celebra el 1 de marzo en el que los capítulos locales de la ASAN, así como grupos independientes, organizan vigilias con velas en recuerdo de las personas discapacitadas asesinadas por sus cuidadores. La primera campaña fue sugerida por Zoe Gross, de California, que había oído hablar de un caso en el que un joven autista fue asesinado por su madre, que posteriormente se suicidó. Las vigilias honran a las personas con todo tipo de discapacidades.
En abril de 2013, como parte del Mes de la Aceptación del Autismo -un movimiento contrario a los movimientos Light It Up Blue y el Mes de la Concienciación sobre el Autismo, centrados en la cura- ASAN lanzó un sitio web del Mes de la Aceptación del Autismo.
PublicacionesEditar
ASAN publicó un libro para personas autistas en la universidad, llamado Navigating College Handbook. El libro fue considerado «el primero de su tipo». En 2012, ASAN puso en marcha el Instituto de Verano para la Inclusión en el Campus del Autismo (ACI), un taller de una semana de duración en el que se enseña a los estudiantes autistas a participar en el activismo y la promoción en sus campus. La activista por los derechos de los discapacitados Lydia Brown es una ex alumna del programa de liderazgo.
El proyecto Loud Hands, un esfuerzo editorial transmedia para comisariar y acoger presentaciones de personas autistas sobre la voz, también ha estado activo durante 2012, en forma de una campaña Kickstarter y una antología, ambas fundadas y organizadas por Julia Bascom. A finales de 2012, ASAN también publicó la antología Loud Hands: Autistic People, Speaking, que incluye varias docenas de ensayos de activistas de la neurodiversidad autista, como Jim Sinclair y Ari Ne’eman.
Trabajo con Sesame WorkshopEditar
En 2015, ASAN trabajó con Sesame Workshop para crear un personaje autista para Sesame Street, llamado Julia. En agosto de 2019, ASAN anunció que había terminado su asociación con Barrio Sésamo después de que comenzara a asociarse con Autism Speaks. ASAN describió los materiales producidos es asociación con Autism Speaks como «información increíblemente dañina con información útil con poca o ninguna distinción», incluyendo teorías y narrativas sobre el autismo que no están respaldadas científicamente, y consejos médicos no respaldados por la investigación científica. ASAN informa que discutió las implicaciones perjudiciales de estas ideas con los productores de Barrio Sésamo, y que éstos reconocieron que las ideas eran perjudiciales pero no reconsideraron su colaboración con Autism Speaks.
Oposición a la Ley de Kevin y AvonteEditar
ASAN se opuso a la Ley de Kevin y Avonte, que habría proporcionado dinero para luchar contra el comportamiento errante de los niños autistas. En un principio, ASAN se mostró neutral, pero después de que se hicieran varias modificaciones, incluida una enmienda que habría permitido la instalación de dispositivos de seguimiento en personas con discapacidad, ASAN y varios otros grupos de derechos de los discapacitados se opusieron a la ley propuesta por motivos de privacidad. Además, Ne’eman afirmó que «el uso de la etiqueta de «vagabundeo» en adultos permitirá el abuso y restringirá los derechos civiles de los estadounidenses con discapacidades» y que «facilitaría a los distritos escolares y a los centros residenciales la justificación de la restricción y la reclusión en nombre del tratamiento». Como resultado, el Congreso no aprobó la Ley de Kevin y Avonte. Posteriormente, se aprobó una versión revisada de la Ley de Kevin y Avonte que no incluía el lenguaje al que ASAN se había opuesto.