ProtistasEditar
AlgasEditar
Las células coenocíticas están presentes en diversos y no relacionados grupos de algas, incluyendo las Xantofíceas (por ejemplo, Vaucheria), las algas rojas (por ejemplo, Griffithsia) y algas verdes (por ejemplo, las células internodales de Chara).
En las algas verdes sifónicas Bryopsidales y algunas Dasycladales todo el talo es una única célula multinucleada, que puede tener muchos metros de diámetro (por ejemplo, Caulerpa). Sin embargo, en algunos casos, pueden producirse paredes cruzadas durante la reproducción.
El orden de las algas verdes Cladophorales se caracteriza por una organización sifonocládica, es decir, los talos se componen de muchas células coenocíticas.
En contraste con las Cladophorales, donde los núcleos se organizan en dominios citoplásmicos regularmente espaciados, el citoplasma de las Bryopsidales muestra un flujo que permite el transporte de orgánulos, transcripciones y nutrientes a través de la planta.
Los Sphaeropleales también contienen varias especies comunes de agua dulce que son coenocíticas, a saber, Scenedesmus, Hydrodictyon y Pediastrum.
ProtozoosEditar
Los Diplomonas, como Giardia, tienen dos núcleos.
Mixogástridos (mohos de limo)Editar
Ver Plasmodium (ciclo de vida).
AlveoladosEditar
Los ciliados tienen células que contienen dos núcleos: un macronúcleo y un micronúcleo.
El esquizonte de los parásitos apicomplejos es una forma de coenocito (es decir, un plasmodio en sentido general), así como los plasmodios de los parásitos microsporidios (Hongos) y mixosporidios (Metazoos).
El trofozoito de los parásitos syndineanos (Dinoflagellata).
PlantasEditar
El endospermo de las plantas comienza a crecer cuando una célula fecundada (la célula primaria del endospermo) se convierte en un coenocito. Diferentes especies producen coenocitos con diferentes números de núcleos antes de que el PEC comience a subdividirse, y algunos crecen hasta contener miles de núcleos.
HongosEditar
Algunos hongos filamentosos (como los Glomeromycota, Chytridiomycota y Neocalligomastigomycota) pueden contener múltiples núcleos en un micelio coenocítico. Un coenocito funciona como una única unidad coordinada compuesta por múltiples células unidas estructural y funcionalmente, es decir, a través de uniones en hueco. Los micelios fúngicos en los que las hifas carecen de septos se conocen como «asépticos» o «cenocíticos».
Metazoos: invertebradosEditar
Muchos insectos, como el organismo modelo Drosophila melanogaster, ponen huevos que se desarrollan inicialmente como blastodermos «sincitiales», es decir, al principio los embriones muestran una división celular incompleta. Los núcleos se someten a la fase S (replicación del ADN) y las cromátidas hermanas se separan y se reúnen en núcleos que contienen conjuntos completos de cromosomas homólogos, pero no se produce la citocinesis. Así, los núcleos se multiplican en un espacio citoplasmático común.
El «sincitio» del embrión temprano de invertebrados como Drosophila es importante para la especificación «sincicial» de la diferenciación celular. El citoplasma de la célula huevo contiene moléculas de ARNm localizadas como las que codifican los factores de transcripción Bicoid y Nanos. La proteína Bicoid se expresa en un gradiente que se extiende desde el extremo anterior del embrión temprano, mientras que la proteína Nanos se concentra en el extremo posterior. Al principio, los núcleos del embrión temprano se dividen rápida y sincrónicamente en el blastodermo «sincitial» y luego migran por el citoplasma y se posicionan en una monocapa alrededor de la periferia, dejando sólo un pequeño número de núcleos en el centro del huevo, que se convertirán en núcleos vitelinos. La posición de los núcleos a lo largo de los ejes embrionarios determina la exposición relativa de diferentes cantidades de Bicoid, Nanos y otros morfógenos. Los núcleos con más Bicoid activarán los genes que promueven la diferenciación de las células en estructuras de cabeza y tórax. Los núcleos expuestos a más Nanos activarán los genes responsables de la diferenciación de las regiones posteriores, como el abdomen y las células germinales. Los mismos principios son válidos para la especificación del eje dorso-ventral: una mayor concentración de proteína nuclear Dorsal en la cara ventral del huevo especifica el destino ventral, mientras que su ausencia permite los destinos dorsales.Después de que los núcleos se posicionen en una monocapa bajo la membrana del huevo, la membrana comienza a invaginarse lentamente, separando así los núcleos en compartimentos celulares; durante este periodo, el huevo se denomina blastodermo celular. Las células del polo -el anlage de la línea germinal- son las primeras células que se separan por completo.