El Consorcio de Implementación de Farmacogenética Clínica (CPIC®) es un consorcio internacional de voluntarios individuales y un pequeño personal dedicado que está interesado en facilitar el uso de las pruebas farmacogenéticas para el cuidado de los pacientes.
Una barrera para la implementación de las pruebas farmacogenéticas en la clínica es la dificultad para traducir los resultados de las pruebas genéticas de laboratorio en decisiones de prescripción accionables para los medicamentos afectados.
El objetivo del CPIC es hacer frente a esta barrera para la implementación clínica de las pruebas farmacogenéticas mediante la creación, curaduría y publicación de guías de práctica clínica de genes/fármacos detalladas, revisadas por pares y basadas en la evidencia (haga clic aquí para ver todas las publicaciones del CPIC). Las directrices del CPIC siguen formatos estandarizados, incluyen la clasificación sistemática de las pruebas y las recomendaciones clínicas, utilizan terminología estandarizada, son revisadas por pares y se publican en una revista líder (en asociación con Clinical Pharmacology and Therapeutics) con la publicación simultánea en cpicpgx.org, donde se actualizan regularmente.
CPIC comenzó como un proyecto compartido entre PharmGKB y la Red de Investigación Farmacogenómica (PGRN) en 2009. Las directrices del CPIC están indexadas en PubMed como directrices clínicas, respaldadas por la ASHP y la ASCPT, y referenciadas en ClinGen y PharmGKB.
Además, el College of American Pathologists (CAP) ha declarado: «El CAP aplaude y apoya los objetivos, procesos y trabajos completados a partir de diciembre de 2018 por el Consorcio de Implementación de Farmacogenética Clínica (CPIC®). Estos esfuerzos ayudarán a los médicos, los laboratorios, los proveedores de atención médica y los vendedores»
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