Dalteparina sódica

La Dalteparina es una heparina de bajo peso molecular. Se comercializa como Fragmin. Al igual que otras heparinas de bajo peso molecular, la dalteparina se utiliza para la profilaxis o el tratamiento de la trombosis venosa profunda y la embolia pulmonar con el fin de reducir el riesgo de sufrir un accidente cerebrovascular o un ataque cardíaco. La dalteparina actúa potenciando la actividad de la antitrombina III, inhibiendo la formación tanto del factor Xa como de la trombina. Normalmente se administra por autoinyección.

Dalteparina sódica

Estructura general de la heparina V.1.svg

Datos clínicos

Nombres comerciales

Fragmina

AHFS/Drugs.com

Monografía

Embarazo
categoría

  • AU: C

Vías de
administración

Subcutánea

Código ATC

  • B01AB04 (OMS)

Estado legal

Estado legal

  • AU: S4 (Sólo con receta)
  • US: ℞-sólo

Datos farmacocinéticos

Disponibilidad biológica

81-93%

Vida media de eliminación

3-5 horas subcutánea; 2,1-2.3 horas IV

Excreción

Riñón

Identificadores

Número CAS

  • 9041-08-1 check

Banco de medicamentos

ChemSpider

  • ninguno

UNII

KEGG

ECHA InfoCard

100.110.590 Editar esto en Wikidata

El estudio CLOT, publicado en 2003, demostró que en pacientes con neoplasia y tromboembolismo venoso (TEV) agudo, la dalteparina era más eficaz que la warfarina para reducir el riesgo de eventos embólicos recurrentes. La dalteparina no es superior a la heparina no fraccionada en la prevención de coágulos sanguíneos.

Las heparinas son eliminadas por los riñones, pero los estudios han demostrado que la dalteparina no se acumula aunque la función renal esté reducida. Aproximadamente el 70% de la dalteparina se excreta a través de los riñones según los estudios realizados en animales.

En mayo de 2019, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) aprobó la inyección de Fragmin para reducir la recurrencia del TEV sintomático en pacientes pediátricos de un mes de edad y mayores.

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