La Andiroba (Carapa guianensis Aubl) es una planta amazónica cuyo aceite ha sido ampliamente utilizado en la medicina tradicional con diversos fines, incluyendo la antiinflamación. Los informes de investigación indican que el aceite puede conferir una actividad antitumoral debido a la presencia de ácidos grasos, que pueden influir directamente en los mecanismos de muerte celular. Así, el aceite de andiroba (AO) ha ganado interés por su potencial para ser utilizado en terapias antineoplásicas. En este trabajo se presenta un análisis in vitro del potencial citotóxico y mutagénico del AO en la línea celular de cáncer gástrico ACP02. La supervivencia celular se evaluó mediante el ensayo MTT, la tinción diferencial con bromuro de etidio y naranja de acridina evaluó la apoptosis-necrosis, y la mutagénesis se evaluó mediante el ensayo de micronúcleos. El aceite apolar se diluyó primero en dimetilsulfóxido (DMSO) al 0,1% y luego se diluyó en seis concentraciones (0,01, 0,1, 1, 10 y 100 μg/mL y 1 mg/mL) en medio RPMI. Los controles incluyeron RPMI solo (control negativo) y DMSO al 0,1% diluido en el medio (control del vehículo). La prueba MTT mostró que el AO redujo significativamente la viabilidad celular (P < .05) sólo cuando se aplicó la concentración más alta probada durante 48 horas. La prueba de apoptosis/necrosis mostró que la concentración más alta de AO indujo la muerte celular por apoptosis a las 24 y 48 horas. No hubo un aumento estadísticamente significativo de la frecuencia de micronúcleos. La capacidad del AO para disminuir la viabilidad de las células ACP02 mediante apoptosis, sin ejercer efectos mutagénicos, sugiere que el aceite podría ser útil como agente terapéutico alternativo para los tumores primarios de cáncer de estómago.