Factor antihemofílico (humano)

Nombre genérico: factor antihemofílico (humano) (an tee hee moe FIL ik FAK tor)
Nombre de marca: Hemofil-M, Koate-DVI, Monoclate-P
Formas de administración: polvo inyectable intravenoso (humano)

Revisado médicamente por Drugs.com el 20 de enero de 2021. Escrito por Cerner Multum.

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• Dosificación
• Qué evitar
• Efectos secundarios
• Interacciones
• Preguntas

¿Qué es el factor antihemofílico humano?

El factor antihemofílico es una proteína que se encuentra de forma natural en la sangre y que ayuda a su coagulación. La falta de factor antihemofílico VIII es la causa de la hemofilia A. El factor antihemofílico humano actúa aumentando temporalmente los niveles de factor VIII en la sangre para ayudar a la coagulación.

El factor antihemofílico humano se utiliza para tratar o prevenir los episodios de hemorragia en personas con hemofilia A. También se utiliza para controlar las hemorragias relacionadas con la cirugía o la odontología en una persona con hemofilia.

El factor antihemofílico humano no se utiliza en personas con la enfermedad de von Willebrand.

El factor antihemofílico humano puede utilizarse también para fines no mencionados en esta guía del medicamento.

Advertencias

No debe utilizar el factor antihemofílico si ha tenido alguna vez una reacción alérgica grave al factor antihemofílico en el pasado.

Su organismo puede desarrollar anticuerpos contra el factor antihemofílico, haciéndolo menos eficaz. Llame a su médico si este medicamento parece ser menos eficaz en el control de la hemorragia.

Siga cuidadosamente todas las instrucciones sobre cómo almacenar este medicamento. Cada marca de factor antihemofílico humano puede tener instrucciones específicas sobre la conservación del medicamento en nevera o a temperatura ambiente, y sólo durante un determinado número de meses.

Antes de tomar este medicamento

No debe utilizar este medicamento si ha tenido alguna vez una reacción alérgica grave al factor antihemofílico, o si es alérgico a las proteínas del ratón.

Antes de utilizar el factor antihemofílico humano, su trastorno específico de la coagulación de la sangre debe ser diagnosticado como deficiencia de factor VIII. El factor antihemofílico humano no tratará la enfermedad de von Willebrand.

Su médico puede querer que reciba una vacuna contra la hepatitis antes de empezar a usar el factor antihemofílico humano.

Se desconoce si este medicamento puede dañar al feto. Informe a su médico si está embarazada o planea estarlo.

No se sabe si el factor antihemofílico humano pasa a la leche materna o si puede dañar al bebé lactante. Informe a su médico si está amamantando a un bebé.

Algunas marcas de factor antihemofílico humano no están aprobadas para su uso por menores de 18 años. Pregunte a su farmacéutico si tiene alguna duda sobre las marcas específicas de este medicamento.

El factor antihemofílico humano está hecho de plasma humano (parte de la sangre) que puede contener virus y otros agentes infecciosos. El plasma donado se analiza y trata para reducir el riesgo de que contenga agentes infecciosos, pero aún existe una pequeña posibilidad de que pueda transmitir enfermedades. Hable con su médico sobre los riesgos y beneficios del uso de este medicamento.

¿Cómo debo utilizar el factor antihemofílico humano?

Siga todas las instrucciones de la etiqueta de su receta. No utilice el factor antihemofílico en cantidades mayores o menores o durante más tiempo del recomendado. Compruebe siempre la concentración del medicamento en la etiqueta para asegurarse de que está utilizando la potencia correcta.

El factor antihemofílico humano se inyecta en una vena a través de una vía intravenosa. Es posible que le muestren cómo utilizar una vía intravenosa en casa. No se administre este medicamento si no entiende cómo utilizar la inyección y desechar adecuadamente las agujas, el tubo intravenoso y otros elementos utilizados.

Lea toda la información para el paciente, las guías del medicamento y las hojas de instrucciones que se le proporcionen. Pregunte a su médico o farmacéutico si tiene alguna duda.

Lávese siempre las manos antes de preparar y administrar la inyección.

El factor antihemofílico humano es un medicamento en polvo que debe mezclarse con un líquido (diluyente) antes de utilizarlo. Si va a utilizar las inyecciones en casa, asegúrese de que entiende cómo mezclar y conservar adecuadamente el medicamento.

Después de mezclar el medicamento y el diluyente, mantenga la mezcla a temperatura ambiente y utilícela antes de 3 horas. No ponga el medicamento mezclado en la nevera.

Prepare su dosis en una jeringa sólo cuando esté preparado para administrarse una inyección. Un vial de un solo uso es para un solo uso. Después de medir su dosis, tire este vial, incluso si queda medicamento en él.

No utilice el factor antihemofílico humano si ha cambiado de color o tiene partículas. Llame a su farmacéutico para obtener un nuevo medicamento.

Utilice una aguja y jeringa desechables sólo una vez. Siga las leyes estatales o locales sobre el desecho de agujas y jeringas usadas. Utilice un contenedor de eliminación de «objetos punzantes» a prueba de pinchazos (pregunte a su farmacéutico dónde conseguir uno y cómo tirarlo). Mantenga este recipiente fuera del alcance de los niños y los animales domésticos.

Es posible que tenga que tomarse el pulso antes y durante la inyección. Si su pulso se acelera, disminuya o detenga la inyección hasta que su pulso vuelva a ser normal.

Mientras utilice el factor antihemofílico humano, puede necesitar análisis de sangre frecuentes.

Su organismo puede desarrollar anticuerpos contra el factor antihemofílico, haciéndolo menos eficaz. Llame a su médico si este medicamento parece ser menos eficaz en el control de la hemorragia.

Siga cuidadosamente todas las instrucciones sobre cómo guardar este medicamento. Cada marca de factor antihemofílico humano puede tener instrucciones específicas de conservación.

Conserve el medicamento y el diluyente en su envase original en la nevera. No lo congele. Antes de preparar su dosis, saque estos artículos de la nevera y deje que alcancen la temperatura ambiente.

También puede conservar el medicamento y el diluyente a temperatura ambiente hasta la fecha de caducidad que figura en la etiqueta. Algunas marcas de este medicamento pueden conservarse a temperatura ambiente sólo durante un cierto número de meses, o hasta la fecha de caducidad (lo que ocurra primero). Siga las instrucciones de conservación que aparecen en la etiqueta del medicamento.

Si almacena este medicamento a temperatura ambiente, no lo vuelva a poner en la nevera.

No almacene este medicamento a la luz brillante. Tire cualquier resto de medicamento y diluyente si ha pasado la fecha de caducidad.

Lleve una etiqueta de alerta médica o una tarjeta de identificación que indique que tiene hemofilia. Cualquier médico, dentista o proveedor de atención médica de emergencia que le atienda debe saber que usted tiene un trastorno hemorrágico o de coagulación de la sangre.

¿Qué ocurre si me olvido de una dosis?

El factor antihemofílico humano se utiliza a veces sólo cuando es necesario, por lo que es posible que no tenga un horario de administración. Si tiene un horario, utilice la dosis olvidada tan pronto como lo recuerde. Sáltese la dosis olvidada si ya es casi la hora de su siguiente dosis programada. No utilice un medicamento adicional para compensar la dosis olvidada.

¿Qué ocurre si tomo una sobredosis?

Busque atención médica de urgencia o llame a la línea de ayuda contra el envenenamiento al 1-800-222-1222.

¿Qué debo evitar mientras uso el factor antihemofílico humano?

Siga las instrucciones de su médico sobre cualquier restricción de alimentos, bebidas o actividades.

Efectos secundarios del factor antihemofílico humano

Obtenga ayuda médica urgente si tiene signos de una reacción alérgica: urticaria; opresión en el pecho, sibilancias, dificultad para respirar; sensación de mareo, desmayo; hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta.

Deje de usar el factor antihemofílico humano y llame a su médico inmediatamente si tiene:

• sensación de picor en la cara, los oídos o los brazos;

• dolor de cabeza, visión borrosa, sensación de nerviosismo;

• fiebre, escalofríos, somnolencia y secreción nasal seguido de erupción cutánea y dolor en las articulaciones 2 semanas después; o

• náuseas, vómitos, dolor en la parte superior del estómago, pérdida de apetito, orina oscura, heces de color arcilla, ictericia (coloración amarilla de la piel o los ojos).

Los efectos secundarios más frecuentes pueden ser:

• inflamación, escozor o irritación en el lugar de la inyección;

• escalofríos;

• náuseas leves; o

• reacción alérgica.

Esta no es una lista completa de efectos secundarios y pueden ocurrir otros. Llame a su médico para que le aconseje sobre los efectos secundarios. Puede informar de los efectos secundarios a la FDA llamando al 1-800-FDA-1088.

¿Qué otras drogas afectarán al factor antihemofílico humano?

Otras drogas pueden interactuar con el factor antihemofílico humano, incluyendo medicinas que se venden con o sin receta, vitaminas y productos herbales. Informe a cada uno de sus proveedores de atención médica sobre todos los medicamentos que utiliza actualmente y sobre cualquier medicamento que comience o deje de utilizar.

Preguntas frecuentes

• ¿Cuál es el régimen de dosificación de profilaxis de rutina para Jivi?

Información adicional

Recuerde, mantenga éste y todos los demás medicamentos fuera del alcance de los niños, no comparta nunca sus medicamentos con otras personas y utilice este medicamento sólo para la indicación prescrita.

Consulte siempre a su profesional sanitario para asegurarse de que la información que aparece en esta página se aplica a sus circunstancias personales.

Descargo de responsabilidad médica