Kineret

Nombre genérico: anakinra (an na KIN rah)
Nombre de marca: Kineret

Revisado médicamente por Drugs.com. Última actualización: 29 de junio de 2020.

  • Usos
  • Advertencias
  • Dosificación
  • Qué evitar
  • Efectos secundarios
  • Interacciones
  • Preguntas

¿Qué es Kineret?

Kineret (anakinra) reduce las acciones de las sustancias químicas del organismo que participan en las respuestas inflamatorias e inmunitarias.

Kineret se utiliza para tratar los síntomas de la artritis reumatoide de moderada a grave en adultos. También puede ayudar a retrasar el progreso de la enfermedad. Kineret se administra normalmente después de que se hayan probado otros medicamentos para la artritis sin que hayan tenido éxito en el tratamiento de los síntomas.

Kineret se utiliza también en bebés recién nacidos para tratar una rara enfermedad genética llamada enfermedad inflamatoria multisistémica de aparición neonatal (NOMID). La NOMID es una forma de síndromes periódicos asociados a la criopirina (CAPS). Esta enfermedad causa una inflamación incontrolada en muchas partes del cuerpo, incluyendo la piel, las articulaciones y el sistema nervioso central.

Advertencias

No debe utilizar Kineret si es alérgico a los medicamentos que contienen proteínas de la bacteria E. coli, o si tiene una infección activa.

Antes de usar Kineret, informe a su médico si tiene asma, enfermedad renal, alergia al látex, un sistema inmunitario débil, una infección activa o crónica, o signos de infección como fiebre, escalofríos o llagas abiertas en la piel.

Kineret puede reducir las células sanguíneas que ayudan a su organismo a combatir las infecciones. Puede ser necesario analizar su sangre con frecuencia. Evite estar cerca de personas enfermas o con infecciones. Deje de usar este medicamento y llame a su médico inmediatamente si tiene signos de infección como: fiebre, escalofríos, síntomas de gripe, llagas en la boca, pérdida de peso o sensación de cansancio o falta de aliento.

Puede tener un mayor riesgo de infección si también está usando adalimumab (Humira), certolizumab (Cimzia), etanercept (Enbrel), golimumab (Simponi), infliximab (Remicade), adalimumab (Humira), medicamentos para el cáncer, esteroides o medicamentos para prevenir el rechazo de órganos.

No administre Kineret a menores de 18 años sin consejo médico.

Antes de tomar este medicamento

No debe utilizar Kineret si es alérgico a la anakinra o a otros medicamentos que contienen proteínas de la bacteria E. coli. Tampoco debe utilizar este medicamento si tiene una infección activa.

Para asegurarse de que Kineret es seguro para usted, informe a su médico si tiene:

  • enfermedad renal;

  • una infección activa o crónica;

  • un historial de infecciones recurrentes;

  • fiebre, escalofríos o llagas abiertas en la piel;

  • un sistema inmunitario débil (causado por una enfermedad o por el uso de ciertos medicamentos):

  • asma; o

  • un historial de tuberculosis.

No se sabe si Kineret puede dañar al feto. Informe a su médico si está embarazada o planea estarlo.

No se sabe si anakinra pasa a la leche materna o si podría dañar al bebé lactante. Informe a su médico si está amamantando a un bebé.

No dé este medicamento a un niño sin consejo médico. Kineret no está aprobado para el tratamiento de la artritis reumatoide en personas menores de 18 años.

¿Cómo debo usar Kineret?

Kineret se inyecta bajo la piel. Es posible que le muestren cómo utilizar las inyecciones en casa. No se inyecte este medicamento usted mismo si no entiende cómo usar la inyección y desechar adecuadamente las agujas y jeringas usadas.

Lea toda la información para el paciente, las guías del medicamento y las hojas de instrucciones que se le proporcionen. Pregunte a su médico o farmacéutico si tiene alguna duda.

Kineret se administra normalmente una vez al día, o una vez cada dos días. Siga las instrucciones de su médico. Inyecte su dosis a la misma hora del día en que usa el medicamento.

Su proveedor de atención médica le mostrará los mejores lugares de su cuerpo para inyectar Kineret. Utilice un lugar diferente cada vez que se ponga una inyección. No se inyecte en el mismo lugar dos veces seguidas. Cada inyección debe administrarse al menos a 2,5 cm de distancia del lugar donde se inyectó el medicamento por última vez.

No agite la jeringa precargada o puede estropear el medicamento. Prepare su dosis en una jeringa sólo cuando esté preparado para administrarse una inyección. No utilice el medicamento si ha cambiado de color, parece turbio o tiene partículas. Llame a su farmacéutico para obtener un nuevo medicamento.

Cada jeringa precargada de Kineret es para un solo uso. Tírela después de un solo uso, incluso si todavía queda algo de medicamento en ella después de inyectar su dosis.

Utilice una aguja y jeringa desechables sólo una vez. Siga las leyes estatales o locales sobre el desecho de agujas y jeringas usadas. Utilice un recipiente para desechar «objetos punzantes» a prueba de pinchazos (pregunte a su farmacéutico dónde puede conseguir uno y cómo desecharlo). Mantenga este recipiente fuera del alcance de los niños y los animales domésticos.

Use Kineret regularmente para obtener el máximo beneficio. Reponga su receta antes de que se le acabe el medicamento por completo.

Llame a su médico si sus síntomas de artritis no mejoran, o si empeoran mientras usa Kineret.

Kineret puede reducir las células sanguíneas que ayudan a su cuerpo a combatir las infecciones. Esto puede facilitar que se enferme por estar cerca de otras personas enfermas. Necesitará pruebas médicas periódicas para estar seguro de que este medicamento no está causando efectos perjudiciales. Es posible que su médico también quiera comprobar sus células sanguíneas durante varios meses después de que deje de usar este medicamento. Visite a su médico regularmente.

Conservar en el frigorífico, no congelar. Proteger de la luz.

Tirar cualquier medicamento no utilizado una vez pasada la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta.

Información sobre la dosis

Dosis habitual para adultos de Kineret para Artritis Reumatoide:

100 mg por vía subcutánea una vez al día

La dosis debe administrarse aproximadamente a la misma hora todos los días.
Se recomienda alternar el lugar de la inyección para evitar molestias en el lugar de la misma.
Uso: Artritis reumatoide (AR): Para reducir los síntomas y ralentizar la progresión del daño estructural en la AR de moderada a gravemente activa, en pacientes de 18 años de edad o mayores a los que les han fallado 1 o más fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (DMARDs)

Dosis habitual en adultos de Kineret para el Síndrome Periódico Asociado a Criopirina:

Dosis inicial: 1 a 2 mg/kg por vía subcutánea diariamente
Dosis máxima: 8 mg/kg por vía subcutánea diariamente

Las dosis deben ajustarse en incrementos de 0.5 a 1,0 mg/kg.
En general, se recomienda la administración una vez al día, pero la dosis puede dividirse en dos administraciones diarias.
Cada jeringa está destinada a un solo uso. Debe utilizarse una jeringa nueva para cada dosis. Cualquier porción no utilizada después de cada dosis debe desecharse.
-La respuesta terapéutica se refleja principalmente en la reducción de síntomas como fiebre, erupción cutánea, dolor articular y dolor de cabeza, pero también en los marcadores séricos inflamatorios (niveles de PCR/SAA), o en la aparición de brotes.
Uso: Síndromes periódicos asociados a la criopirina (CAPS): Tratamiento de la enfermedad inflamatoria multisistémica de inicio neonatal (NOMID)

Dosis pediátrica habitual de Kineret para el síndrome periódico asociado a criopirina:

Dosis inicial: 1 a 2 mg/kg por vía subcutánea al día
Dosis máxima: 8 mg/kg por vía subcutánea al día

Las dosis deben ajustarse de 0.5 a 1,0 mg/kg.
En general, se recomienda la administración una vez al día, pero la dosis puede dividirse en dos administraciones diarias.
Cada jeringa está destinada a un solo uso. Debe utilizarse una jeringa nueva para cada dosis. Cualquier porción no utilizada después de cada dosis debe desecharse.
-La respuesta terapéutica se refleja principalmente en la reducción de síntomas como fiebre, erupción cutánea, dolor articular y dolor de cabeza, pero también en los marcadores séricos inflamatorios (niveles de PCR/SAA), o en la aparición de brotes.
Uso: Síndromes periódicos asociados a la criopirina (CAPS): Tratamiento de la enfermedad inflamatoria multisistémica de inicio neonatal (NOMID)

¿Qué ocurre si me salto una dosis?

Llame a su médico para que le dé instrucciones si se salta una dosis de Kineret.

¿Qué ocurre si tengo una sobredosis?

Busque atención médica de urgencia o llame a la línea de ayuda contra el envenenamiento al 1-800-222-1222.

¿Qué debo evitar mientras uso Kineret?

No reciba una vacuna «viva» mientras usa Kineret, y evite entrar en contacto con alguien que haya recibido recientemente una vacuna viva. Existe la posibilidad de que el virus le sea transmitido. Las vacunas vivas incluyen sarampión, paperas, rubeola (MMR), poliomielitis, rotavirus, tifoidea, fiebre amarilla, varicela, zoster (culebrilla) y vacuna nasal contra la gripe (influenza).

Evite estar cerca de personas enfermas o con infecciones. Informe a su médico inmediatamente si desarrolla signos de infección.

Efectos adversos de Kineret

Obtenga ayuda médica urgente si tiene signos de una reacción alérgica a Kineret: urticaria, sudoración, picor intenso; sibilancias, dificultad para respirar; latidos del corazón rápidos o fuertes; mareos, desmayos; hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta.

Durante el tratamiento con este medicamento pueden producirse infecciones graves. Deje de usar este medicamento y llame a su médico inmediatamente si tiene signos de infección como:

  • fiebre, sudoración, escalofríos, sensación de cansancio;

  • sensación de falta de aire;

  • tos, dolor de garganta;

  • llagas en la boca y la garganta; o

  • síntomas de gripe (fiebre, escalofríos, dolor de cuerpo), pérdida de peso.

Los efectos secundarios comunes de Kineret pueden incluir:

  • empeoramiento de los síntomas de la artritis reumatoide;

  • náuseas, vómitos, diarrea, dolor de estómago;

  • dolor de cabeza;

  • dolor articular;

  • síntomas de gripe;

  • síntomas de resfriado como congestión nasal, estornudos, dolor de garganta; o

  • enrojecimiento, hematomas, dolor o hinchazón en el lugar de la inyección.

Esta no es una lista completa de efectos secundarios y pueden ocurrir otros. Llame a su médico para que le aconseje sobre los efectos secundarios. Puede informar de los efectos secundarios a la FDA en el teléfono 1-800-FDA-1088.

¿Qué otros medicamentos pueden afectar a Kineret?

Puede tener un mayor riesgo de infección por Kineret si también está usando:

  • certolizumab (Cimzia);

  • etanercept (Enbrel);

  • golimumab (Simponi);

  • infliximab (Remicade);

  • adalimumab (Humira); o

  • medicamentos para el cáncer, esteroides o medicamentos para prevenir el rechazo de órganos.

Esta lista no está completa. Otras drogas pueden interactuar con anakinra, incluyendo medicinas recetadas y no recetadas, vitaminas, y productos herbales. No todas las posibles interacciones aparecen en esta guía del medicamento.

Preguntas frecuentes

  • ¿Cuáles son los nuevos medicamentos para el tratamiento de la artritis reumatoide (AR)?

Más información sobre Kineret (anakinra)

  • Efectos secundarios
  • Durante el embarazo o la lactancia
  • Información sobre la dosis
  • Interacciones con otros medicamentos
  • Precios &Cupones
  • En español
  • Clase de medicamentos: antirreumáticos

Recursos para el consumidor

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Guías de tratamiento relacionadas

  • Síndromes Periódicos Asociados a Criopirina
  • Artritis Reumatoide

Más información

Recuerde, mantenga éste y todos los demás medicamentos fuera del alcance de los niños, no comparta nunca sus medicamentos con otras personas y utilice Kineret sólo para la indicación prescrita.

Consulte siempre a su profesional sanitario para asegurarse de que la información mostrada en esta página se aplica a sus circunstancias personales.

Descargo de responsabilidad médica

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