En 1996 se detectó un nuevo biomarcador de estrés oxidativo, denominado productos proteicos de oxidación avanzada (AOPP) en el plasma de pacientes urémicos crónicos. El objetivo de los presentes estudios era averiguar qué fracción o fracciones del plasma son responsables de la reactividad de los AOPP. El tratamiento térmico de muestras combinadas de plasma humano con citrato o plasma con EDTA a 50°C dio lugar a una pérdida rápida y paralela de la concentración de fibrinógeno y de la reactividad de la AOPP. Según la evolución temporal y los valores t1/2 tras el tratamiento térmico, la AOPP no se distinguía del fibrinógeno. Hubo una correlación estadísticamente significativa (p < 0,0001) entre los niveles de fibrinógeno en plasma sanguíneo y la AOPP en pacientes (n = 61) con diversas enfermedades vasculares o cardiovasculares periféricas. También se observó una relación significativa (p < 0,0001) entre los niveles plasmáticos de fibrinógeno y la relación molar AOPP/fibrinógeno, lo que indica que las concentraciones más elevadas de fibrinógeno se asocian a grupos más transformados oxidativamente en la molécula. Los resultados de los presentes estudios sugieren que el fibrinógeno modificado postraduccionalmente es una molécula clave responsable de la reactividad de la AOPP en el plasma humano. Queda por dilucidar cuál es la importancia fisiopatológica del fibrinógeno modificado postraduccionalmente en los acontecimientos de la aterosclerosis asociados a la inflamación, en la agregación plaquetaria y como biomarcador de riesgo cardiovascular.