Issue: Lieff Cabraser edustaa valtakunnallisesti 90 potilasta, jotka käyttivät Actos-tavaramerkillä myytyä reseptilääkettä pioglitatsonia ja joille kehittyi virtsarakon syöpä
Actos-diabeteslääke ja oikeusjutun syytteet
. Lääkettä markkinoitiin ja myytiin myös nimillä ACTOplus met ja ACTOplus met XR.
Lääkärit määräävät Actosia tyypin 2 diabetesta sairastavien potilaiden hoitoon. Actosin valmistaja on japanilainen Takeda Pharmaceutical Company, Ltd.
Reseptilääkkeiden valmistajilla on potilaita kohtaan velvollisuus valmistaa turvallisia tuotteita ja varoittaa potilaita ja heidän lääkäreitään mahdollisista terveyshaitoista. Edustamiemme Actos-potilaiden nostamien yksittäisten kanteiden mukaan Takeda on rikkonut näitä molempia velvollisuuksia, minkä seurauksena Takeda on oikeudellisesti vastuussa heille kehittyneestä virtsarakon syövästä.
Actos Settlement Announced
28. huhtikuuta 2015 U.S. District Court, joka valvoo Actos-vahinkojuttuja liittovaltion tuomioistuimessa valtakunnallisesti, antoi määräyksen, jossa tunnustettiin, että Takeda on suostunut sopimaan kaikki Actos-käyttäjien yhtiötä vastaan nostamat virtsarakon syöpää koskevat kanteet edellyttäen, että kolme ehtoa täyttyy:
- he käyttivät Actosia jossakin vaiheessa ennen 1.12.2011,
- heillä diagnosoitiin virtsarakon syöpä viimeistään 28.4.2015,
- heillä on oikeudellinen neuvonantaja,
- heidän edustajinaan on asianajaja,
- heidän edustajinaan on asianajajat tai he ovat palkanneet asianajajan 1.5.2015 mennessä.
Ratkaisun määrää korotetaan 2,37 miljardista dollarista 2,4 miljardiin dollariin, koska niiden kantajien prosenttiosuus, jotka päättivät osallistua, ylitti 97 prosenttia ennen 11. syyskuuta 2015 päättynyttä opt-in-määräaikaa. Keskimääräisiä maksuja, jotka ovat noin 250 000 dollaria henkilöä kohden, korotetaan vakavampien vammojen osalta, ja niitä alennetaan, jos henkilöllä oli muita todennäköisiä syitä virtsarakon syövän syntyyn, kuten tupakointi.
Actosin haittavaikutukset ja yhteys virtsarakon syöpään
Kesäkuussa 2011 Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (Food and Drug Administration, FDA) antoi lääketurvallisuusvaroituksen, jossa varoitettiin, että Actos-valmisteen yli vuoden kestäneeseen käyttöön voi liittyä lisääntynyt virtsarakon syövän riski. Samaan aikaan Ranskan terveysviranomaiset keskeyttivät Actosin käytön virtsarakon syövän kehittymisen riskin vuoksi.
Huhtikuussa 2012 Kanadan valtion lääketurvallisuusvirasto Health Canada antoi Actosista turvallisuusvaroituksen. Diabetesta sairastavilla potilailla, joille oli määrätty Actos-valmistetta yli vuoden ajan, oli kaksi kertaa suurempi riski sairastua virtsarakon syöpään kuin diabetesta sairastavilla potilailla, jotka eivät käyttäneet Actos-valmistetta.
Tuotemerkkihuomautus
Actos on Takeda Pharmaceutical Company, Ltd:n rekisteröity tavaramerkki. Tämän tavaramerkin käyttö on tarkoitettu ainoastaan tuotteen tunnistamiseen ja tiedottamiseen. Takeda Pharmaceutical Company, Ltd. ei ole sidoksissa tähän verkkosivustoon, eikä Takeda Pharmaceutical Company, Ltd. ole sidoksissa Lieff Cabraser Heimann & Bernstein, LLP:hen. Takeda Pharmaceutical Company, Ltd.
ei ole valtuuttanut tai hyväksynyt mitään tällä sivustolla olevaa.