Alemtutsumabi

Krooninen lymfaattinen leukemiaEdit

Sitä käytetään kroonisen lymfaattisen leukemian hoitoon. Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) on hyväksynyt sen käytettäväksi tämäntyyppisessä leukemiassa potilailla, joita on aiemmin hoidettu alkyloivilla aineilla ja jotka eivät ole vastanneet fludarabiinihoitoon. Kanadan terveyslaitos on hyväksynyt sen samankaltaisiin käyttöaiheisiin, mukaan lukien aiemmin hoitamatonta kroonista lymfaattista leukemiaa sairastavat potilaat.

Vuodesta 2013 lähtien siitä on tullut ensimmäisen linjan, laskimoon annosteltava lääke relapsoivan-remittoivan multippeliskleroosin Lemtrada.

MultippeliskleroosiEdit

Vuonna 2003 alemtutsumabia (”Lemtrada”) testattiin multippeliskleroosin ensilinjan hoitona, mutta sillä oli useita vakavia sivuvaikutuksia. Vuonna 2011 raportoitiin lupaavia tuloksia vaiheen III tutkimuksesta interferoni beeta 1a:ta vastaan.

Marraskuussa 2014 Yhdysvaltain FDA hyväksyi alemtutsumabin.

Jätä kommentti