Andirobaöljy (Carapa guianensis Aubl) on amazonialainen kasvi, jonka öljyä on käytetty laajalti perinnelääketieteessä eri tarkoituksiin, mukaan lukien tulehduksenesto. Tutkimusraportit osoittavat, että öljy voi antaa kasvainvastaista aktiivisuutta johtuen rasvahappojen läsnäolosta, jotka voivat vaikuttaa suoraan solukuolemamekanismeihin. Näin ollen andirobaöljy (AO) on herättänyt kiinnostusta sen potentiaalin vuoksi, jota voidaan käyttää kasvainten vastaisissa hoidoissa. Tässä raportoidaan in vitro -analyysi AO:n sytotoksisesta ja mutageenisesta potentiaalista mahasyöpäsolulinjassa ACP02. Solujen eloonjäämistä arvioitiin MTT-määrityksellä, apoptoosi-nekroosi arvioitiin etidiumbromidilla ja akridiinioranssilla tehdyillä erivärjäyksillä, ja mutageenisuutta arvioitiin mikrotumakokeella. Apolaarinen öljy laimennettiin ensin 0,1-prosenttiseen dimetyylisulfoksidiin (DMSO) ja laimennettiin sitten edelleen kuuteen konsentraatioon (0,01, 0,1, 1, 10 ja 100 μg/ml ja 1 mg/ml) RPMI-mediumissa. Kontrollit sisälsivät pelkkää RPMI:tä (negatiivinen kontrolli) ja 0,1-prosenttista DMSO:ta laimennettuna väliaineeseen (Vehikkeli-kontrolli). MTT-testi osoitti, että AO vähensi merkittävästi solujen elinkelpoisuutta (P < .05) vain, kun suurinta testattua pitoisuutta käytettiin 48 tunnin ajan. Apoptoosi-/nekroositesti osoitti, että korkein AO-pitoisuus aiheutti solukuoleman apoptoosin kautta 24 ja 48 tunnissa. Mikrotumien esiintymistiheys ei lisääntynyt tilastollisesti merkitsevästi. AO:n kyky vähentää ACP02-solujen elinkelpoisuutta apoptoosin kautta ilman mutageenisia vaikutuksia viittaa siihen, että öljy voisi olla käyttökelpoinen vaihtoehtoinen terapeuttinen aine mahasyövän primaarikasvaimissa.