Benralitsumabi, jota myydään tuotenimellä Fasenra, on monoklonaalinen vasta-ainelääke, jonka MedImmune on kehittänyt astman hoitoon. Se kohdistuu interleukiini-5-reseptorin (CD125) alfaketjuun.
Kokonaisvasta-aine
Humanisoitu (hiirestä)
.
CD125
ben” ra liz’ ue mab
Fasenra
Monografia
a618002
- EU EMA:
- US DailyMed: Benralizumab
luokka
- AU: B1
Hoitotapa
Subkutaaninen
.
- R03DX10 (WHO)
- AU: S4 (vain reseptillä)
- UK: POM (Reseptilääke)
- US: ℞-only
- EU: Vain reseptilääke
- 1044511-01-4
- DB12023
- none
- D09874
C6492H10060N1724O2028S42
1.6056.45 g-mol-1
(mikä tämä on?) (tarkista)
Kaksi benralitsumabilla tehtyä vaiheen III kliinistä tutkimusta ilmoittivat saavuttavansa ensisijaiset päätepisteensä vuonna 2016. Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto hyväksyi sen marraskuussa 2017 vaikean eosinofiilisen astman hoitoon. Food and Drug Administration myönsi sille harvinaislääkkeen aseman eosinofiilisen ruokatorvitulehduksen hoidossa elokuussa 2019.