Campbell de Morgan Spots (tunnetaan myös nimellä aikuisten hemangioomat, kirsikka-angioomat, tai seniili angiomas) osoittavat kliinisiä ja histopatologisia piirteitä, jotka tekevät niistä erillisiä. Tästä huolimatta niitä ei ole sisällytetty hyvänlaatuisiin verisuonikasvaimiin kansainvälisen verisuonipoikkeavuuksien yhdistyksen (International Society for Vascular Anomalies, ISSVA) nykyisessä luokituksessa. Tässä tutkimuksessa selvitimme 23 Campbell de Morganin pilkkutapauksen endoteelien proliferaatioprosenttia (Ki67) sekä Wilmsin kasvainproteiini 1:n (WT1) immunoekspressiota näissä verisuonipoikkeavuuksissa. Nuorin potilas oli 24-vuotias (vaihteluväli: 24-80; keskiarvo: 52,61). Kymmenen potilasta oli naisia (43,48 %). Kaikissa tapauksissa WT1:n sytoplasminen ilmentyminen oli voimakasta endoteelisoluissa 80-100 prosentissa endoteelisoluista. Ki67 osoitti proliferaatiota kaikkien verisuonivaurioiden endoteeleissa. Tapausta kohti arvioitiin keskimäärin 1077,6 ydintä. Kahdeksassa tapauksessa proliferaatio oli hyvin vähäistä (alle 0,5 % ytimistä). Muissa 15 tapauksessa proliferaatio vaihteli 0,59 prosentista 3,59 prosenttiin (keskiarvo: 1,89 %).