VaikutusmekanismiCetiritsiini
Selektiivinen H<sub>1<sub> antagonisti. Estää allergisen reaktion varhaisvaihetta ja vähentää tulehdussolujen siirtymistä ja myöhäisreaktioon liittyvien välittäjäaineiden vapautumista.
Terapeuttiset käyttöaiheetSetiritsiini
Levittää kausiluonteisen ja monivuotisen allergisen nuhan nenä- ja silmäoireita sekä kroonisen idiopaattisen nokkosihottuman oireita ads. ja lapsilla > 2 v.
PosofysiologiaSetiritsiini
Oraalisesti. Mainos. ja nuoret > 12 vuotta: 10 mg 1 kerta/vrk. Lapset 6-12 vuotta: 5 mg kahdesti päivässä tai 10 mg kerran päivässä. Lapset 2-6 vuotta tai paino < 30 kg: 2,5 mg 2 kertaa/vrk tai 5 mg kerran/vrk, Keskivaikea R.I. (Clcr 30-49 ml/min): 5 mg kerran/vrk; vaikea R.I. (Clcr < 30): 5 mg/48 h; lapset: yksilöllinen säätö Clcr:n, iän ja painon mukaan.
AnnetustapaSetiritsiini
Oraaliset tipat liuoksessa: Voidaan ottaa sellaisenaan tai laimentaa veteen. Jos ne laimennetaan, ne on otettava välittömästi.
Vasta-aiheetSetiritsiini
Yliherkkyys setiritsiinille, hydroksitsiinille tai muille piperatsiinijohdannaisille. Loppuvaiheen munuaistauti (Clcr < 10 ml/min).
Varoitukset ja varotoimetSetiritsiini
Mittainen ja vaikea R.I., säädä annosta. Kohtausriski, epilepsia. Samanaikaisesti seuraavien kanssa: alkoholi, keskushermostoa lamaavat lääkkeet. Ei suositella lapsille < 2 vuotta. Estää allergian ihotestin, väli 3 päivää. Potilaat, joilla on virtsaretentiolle altistavia tekijöitä.
Munuaisten vajaatoimintaCetiritsiini
Vasta-aiheinen loppuvaiheen munuaistaudissa (Clcr < 10 ml/min). Varoitus keskivaikeassa ja vaikeassa R.I.:ssä, säädä annosta. Adj, Clcr 30-49 ml/min: 5 mg kerran päivässä; Clcr < 30: 5 mg/48 h. Lapset: yksilöllinen säätö Clcr:n, iän ja painon mukaan.
VuorovaikutuksetSetiritsiini
Katso Prec.
RaskausSetiritsiini
Setiritsiinialtistuksesta raskauden aikana on saatavilla hyvin vähän kliinistä tietoa. Eläinkokeet eivät osoita suoria tai epäsuoria haitallisia vaikutuksia raskauteen, alkion/sikiön kehitykseen, synnytykseen tai syntymän jälkeiseen kehitykseen. Varovaisuutta on noudatettava, kun lääkettä määrätään raskaana oleville naisille.
ImetysSetiritsiini
Setiritsiini erittyy äidinmaitoon pitoisuuksina, jotka ovat välillä 0,25-0,90 plasmasta mitatuista pitoisuuksista riippuen näytteenottoajankohdasta annon jälkeen. Siksi varovaisuutta on noudatettava määrättäessä setiritsiiniä imettäville naisille.
Vaikutukset ajokykyynSetiritsiini
Objektiiviset mittaukset eivät ole osoittaneet, että setiritsiinillä olisi suositelluilla 10 mg:n annoksilla kliinisesti merkityksellisiä vaikutuksia ajokykyyn, unen latenssiin ja motoriseen vasteeseen. Siksi potilaiden, jotka aikovat ajaa autoa, suorittaa mahdollisesti vaarallisia toimintoja tai käyttää koneita, on oltava tietoisia siitä, miten he reagoivat lääkkeeseen. Näillä herkillä potilailla alkoholin tai minkä tahansa keskushermostoa lamaavan lääkkeen samanaikainen käyttö voi aiheuttaa lisävireystilan laskua ja suorituskyvyn heikkenemistä.
HaittavaikutuksetSetiritsiini
Somnolenssi, väsymys. Myös mainoksissa: päänsärky, huimaus, suun kuivuminen, vatsakipu, nielutulehdus, pahoinvointi ja lapsilla 6 kk-12 v: ripuli, nuha.
Vidal VademecumLähde: Tämän ATC-luokituksen mukaisen vaikuttavaa ainetta koskevan monografian sisältö on laadittu ottaen huomioon kliiniset tiedot kaikista Espanjassa hyväksytyistä ja kaupan pidetyistä lääkkeistä, jotka on luokiteltu kyseiseen ATC-koodiin. AEMPS:n kullekin lääkkeelle hyväksymät yksityiskohtaiset tiedot löytyvät vastaavasta AEMPS:n hyväksymästä valmisteyhteenvedosta.
Monografiat Vaikuttava aine: 19/01/2016