Olemme tutkineet vetyatomien siirtymisprosesseja CH3O:sta CH2OH:ksi ilman katalysaattoria ja vedellä, ammoniakilla ja fluorivetyhapolla katalysaattoreina ab initio -menetelmillä, tiheysfunktionaaliteorian (DFT) menetelmillä ja kanonisella variaationaalisella siirtymävaiheen teorialla, jossa on pienen kaarevuuden tunnelointi (CVT/SCT). Tässä yhteydessä olemme suorittaneet otsikon mukaisten reaktioiden vertailuestekorkeudet käyttäen W3X-L//CCSD(T)-F12a/VDZ-F12-menetelmiä. Olemme myös suorittaneet laskelmat MPW-tyypin, PBE-tyypin vaihdon, M05-tyypin, M06-tyypin funktionaalin ja yhdistettyjen teoreettisten mallikemian menetelmien, kuten CBS-QB3 ja G4, yhdistelmällä. Havaitsimme, että M05-2X/aug-cc-pVTZ-, mPW2PLYP/MG3S-, M05-2X/aug-cc-pVTZ- ja M06-2X/MG3S-menetelmät suoriutuvat paremmin eri funktionaaleilla, joiden merkitsemättömät virheet (UE:t) ovat 0,34, 0,02, 0,05 ja 0,75 kcal mol-1 sen yksimolekyyliselle reaktiolle ja reaktioille H2O:n, NH3:n ja HF:n kanssa. Lasketut tulokset osoittavat, että NH3:lla on voimakkain katalyyttinen rooli CH3O:n isomerisaatioreaktiossa CH2OH:ksi verrattuna H2O:hon ja HF:ään. Lisäksi lasketut nopeusvakiot osoittavat, että tunneloitumisen vaikutus kasvattaa CH3O:n unimolekulaarisen reaktion nopeusvakion 102-1012-kertaiseksi lämpötila-alueella 210-350 K. Lisäksi siirtymätilan variaatiovaikutukset ovat ilmeisiä CH3O + NH3:ssa. Lasketut tulokset osoittavat myös, että CH3O:n suora unimolekulaarinen reaktio CH2OH:ksi on hallitseva CH3O:n nielussa verrattuna CH3O + H2SO4-, CH3O + HCOOH-, CH3O + H2O-, CH3O + NH3- ja CH3O + HF-reaktioihin ilmakehässä. Nykyiset tulokset tarjoavat uuden näkemyksen katalyytteistä, jotka eivät vaikuta ainoastaan energiaesteisiin, vaan vaikuttavat myös tunnelointiin ja siirtymätilojen variaatiovaikutuksiin. Näillä tuloksilla pitäisi olla laajoja vaikutuksia laskennalliseen kemiaan ja ilmakehäkemiaan.