Tuloksia voitiin yhdistää vain rajoitetusta määrästä tutkimuksia, kun otetaan huomioon erityyppiset interventiot ja tietojen vaihteleva laatu. Löysimme kuusi tutkimusta omista yrttiseoksista ja yhden koko järjestelmän ayurvedisesta hoidosta. Näissä tutkimuksissa oli 354 osallistujaa ( 172 hoidossa, 158 kontrollissa, 24:n kohdentuminen tuntematon). Hoidon kesto vaihteli 3-6 kuukauden välillä. Kaikissa näissä tutkimuksissa oli mukana aikuisia, joilla oli tyypin 2 diabetes mellitus.
Primäärätulosten osalta Diabecon-, Inolter- ja Cogent DB -valmisteilla havaittiin glykosyloituneen hemoglobiini A1c:n (HbA1c), paastoverensokerin (FBS) tai molempien merkittävää vähenemistä verrattuna lumelääkkeeseen tai siihen, että lisähoitoa ei ollut annettu, kun taas Pancreas tonic- ja Hyponidd-hoidoilla ei havaittu merkitsevää vastetta hypoglykemian hoitoon. Koko järjestelmän ayurvedista hoitoa koskevasta tutkimuksesta ei saatu tietoja HbA1c- ja FBS-arvoista. Yhdessä Pancreas tonic -hoitoa koskevassa tutkimuksessa ei havaittu merkittävää muutosta terveyteen liittyvässä elämänlaadussa. Tärkeimmät raportoidut haittavaikutukset olivat lääkkeen yliherkkyys (yksi tutkimus, yksi potilas hoitoryhmässä); hypoglykemiakohtaukset (yksi tutkimus, yksi osallistuja hoitoryhmässä; kenelläkään ei ollut vakavaa hypoglykemiaa) ja ruoansulatuskanavan haittavaikutukset yhdessä tutkimuksessa (1 20:stä interventioryhmässä ja 0 20:stä osallistujasta kontrolliryhmässä). Yhdessäkään mukana olleista tutkimuksista ei raportoitu kuolemantapauksia, munuais-, hematologista tai maksatoksisuutta.
Sekundaaristen päätetapahtumiemme osalta postprandiaalinen verensokeri (post prandial blood sugar, PPBS) oli alhaisempi Diabecon-hoitoa saaneilla osallistujilla, se pysyi ennallaan Hyponidd-hoitoa saaneilla osallistujilla, ja se oli korkeampi Cogent DB:llä hoidetuilla potilailla. Hoito Pancreas tonicilla ja Hyponiddilla ei vaikuttanut merkittävästi lipidiprofiiliin, kun taas Inolterilla hoidetuilla potilailla oli merkittävästi korkeampi HDL- ja matalampi LDL-kolesteroli sekä matalammat triglyseridit. Cogent DB:llä hoidetuilla osallistujilla oli myös alhaisemmat kokonaiskolesteroli- ja triglyseridipitoisuudet.
Diabecon-hoitoa koskevissa tutkimuksissa raportoitiin kohonneista paastoinsuliinipitoisuuksista; eräässä Diabecon-hoitoa koskevassa tutkimuksessa raportoitiin korkeammista stimuloidun insuliinin pitoisuuksista ja korkeammista paasto-C-peptidipitoisuuksista hoitoryhmässä. Paasto- ja stimuloidun C-peptidin ja insuliinin pitoisuuksissa ei ollut merkittävää eroa Hyponidd-, Cogent DB- ja Pancreas tonic -hoidon yhteydessä. Inolterin tutkimuksessa ei arvioitu näitä lopputuloksia.
Kään tutkimus ei raportoinut tai ollut suunniteltu tutkimaan diabeettisia komplikaatioita, mistä tahansa syystä johtuvaa kuolemaa ja taloudellisia tietoja.