Cotellic® (kobimetinibi)

Tuki & Resurssit

• Auta potilaitasi maksamaan Cotellic-reseptinsä

  TUKI

  Genentechin potilasresurssikeskus
  Keskuksemme on omistettu siihen, että potilaat ja hoitajat saavat oikeat resurssit.
  Soita meille numeroon (877) 436-3683 tai (877) GENENTECH, maanantaista perjantaihin, klo 6.00-17.00 PT.

  Genentech Access Solutions
  Tämä palvelu tarjoaa potilaillesi kattavuustukea, apua ja muuta hyödyllistä tietoa.

  Genentech Patient Foundation
  Tarjoaa ilmaisia lääkkeitä potilaille, joilla ei ole vakuutusturvaa tai jotka eivät pysty maksamaan Genentech-lääkkeistään.

  RESURCES

  Cotellic.com
  Tarjoaa lisäresursseja ja -tietoja.

  Saa vastauksia Cotellicin määräämistä koskeviin kysymyksiin

  TUKI

  Lääketietotuki
  Lääketietoa Genentech-lääkkeistä.

  Soita meille numeroon (800) 821-8590, maanantaista perjantaihin, 5am-5pm PT.
  Pyydä takaisinsoittoa
  Pyydä toimistokäyntiä lääketieteen yhteyshenkilön kanssa
  Online-chat
  Videokonferenssi
  Sähköpostitse täyttämällä tämä lomake.

  RESURSSIT

  Cotellic.com
  Tarjoaa lisäresursseja ja -tietoja.

  Auta suojaamaan potilaita väärennetyiltä lääkkeiltä

  Tuoteturvallisuus
  Olemme sitoutuneet tuoteturvallisuuteen ja potilasturvallisuuteen. Lue lisää siitä, miten taistelemme laittomia lääkkeitä vastaan.

  Indikaatio

  COTELLIC (kobimetinibi) on tarkoitettu sellaisten potilaiden hoitoon, joilla on leikkaamaton tai metastaattinen melanooma, jossa on BRAF V600E- tai V600K-mutaatio, yhdessä ZELBORAFin (vemurafenibi) kanssa.

  Tärkeitä turvallisuustietoja

  VAROITUKSET JA VAROTOIMET

  Katso ZELBORAFin koko lääkemääräysluettelo saadaksesi tietoa ZELBORAFin vakavista riskeistä.

  COTELLIC-hoitoa saavilla potilailla voi esiintyä seuraavia asioita:

  • Uudet primaariset pahanlaatuiset kasvaimet, mukaan lukien ihon pahanlaatuiset kasvaimet ja muut kuin ihon pahanlaatuiset kasvaimet
  • Verenvuodot, mukaan lukien suuret verenvuodot
  • Kardiomyopatia, joka on määritelty vasemman kammion ejektiofraktion symptomaattisena ja asymptomaattisena heikkenemisenä
  • Vaikeat dermatologiset reaktiot, mukaan lukien ihottuma ja muut ihoreaktiot
  • Seroosinen retinopatia ja verkkokalvon laskimotukokset
  • Hepatotoksisuus
  • Rhabdomyolyysi
  • Erittäin vaikea valoherkkyys
  • Imbrion ja sikiön väliset toksiset vaikutukset

  KÄYTTÖ ERITYISRYHMISSÄ: Imetys

  Älä imetä COTELLICin käytön aikana ja 2 viikon ajan viimeisen annoksen jälkeen.

  LÄÄKKEIDEN YHTEISVAIKUTUKSET

  Välttäkää COTELLICin samanaikaista antoa voimakkaiden tai keskivaikeiden CYP3A:n indusoijien tai estäjien kanssa.

  Yleisimmät haittavaikutukset

  COTELLICin yleisimmät (≥20 %) haittavaikutukset olivat ripuli (60 %), valoherkkyysreaktio (46 %), pahoinvointi (41 %), pyreksia (28 %) ja oksentelu (24 %). Yleisimmät (≥5 %) asteen 3-4 laboratoriohäiriöt olivat suurentunut GGT (21 %), suurentunut CPK (14 %), hypofosfatemia (12 %), suurentunut ALT (11 %), lymfopenia (10 %), suurentunut AST (8 %), suurentunut emäksinen fosfataasi (7 %) ja hyponatremia (6 %).

  Voit ilmoittaa haittavaikutuksistasi lääkevalvontavirastolle FDA:lle numeroon (800) FDA-1088 tai osoitteeseen www.fda.gov/medwatch. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös Genentechille numeroon (888) 835-2555.

  Lue täydelliset COTELLIC-valmisteen määräämisohjeet saadaksesi lisää tärkeitä turvallisuustietoja.