Kliinisen farmakogenetiikan käyttöönottokonsortio (CPIC®) on kansainvälinen yhteenliittymä, joka koostuu yksittäisistä vapaaehtoisista ja pienestä määrätietoisesta henkilökunnasta, jotka ovat kiinnostuneita helpottamaan farmakogeneettisten testien käyttöä potilaiden hoidossa.
Yksi esteeksi farmakogeneettisen testauksen käyttöönotolle klinikassa on vaikeus muuntaa geneettisten laboratoriotestien tuloksia toimiviksi lääkkeiden määräämispäätöksiksi.
CPIC:n tavoitteena on puuttua tähän farmakogeneettisten testien kliinisen käyttöönoton esteeseen luomalla, kuratoimalla ja julkaisemalla vapaasti saatavilla olevia, vertaisarvioituja, näyttöön perustuvia, päivitettävissä olevia ja yksityiskohtaisia geenien/lääkkeiden kliinisiä käytäntöjä koskevia ohjeita (kaikki CPIC:n julkaisut löytyvät täältä). CPIC-ohjeet noudattavat standardoituja muotoja, sisältävät systemaattisen näytön luokittelun ja kliiniset suositukset, käyttävät standardoitua terminologiaa, ovat vertaisarvioituja ja julkaistaan johtavassa aikakauslehdessä (yhteistyössä Clinical Pharmacology and Therapeutics -lehden kanssa), ja ne lähetetään samanaikaisesti cpicpgx.org-sivustolle, jossa niitä päivitetään säännöllisesti.
CPIC aloitti toimintansa PharmGKB:n ja Pharmakogenomiikan tutkimusverkoston (Pharmacogenomics Research Network, PGRN) yhteisenä hankkeena vuonna 2009. CPIC-ohjeet on indeksoitu PubMediin kliinisinä ohjeina, ASHP ja ASCPT ovat hyväksyneet ne, ja niihin viitataan ClinGenissä ja PharmGKB:ssä.
Lisäksi College of American Pathologists (CAP) on todennut: ”CAP kiittää ja tukee kliinisen farmakogenetiikan täytäntöönpanokonsortion (Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium, CPIC®) tavoitteita, prosesseja ja työtä, joka on saatu päätökseen joulukuusta 2018 alkaen. Näistä ponnisteluista on hyötyä kliinikoille, laboratorioille, terveydenhuollon tarjoajille ja myyjille.”