Scope
Tämä syöpälääkkeiden farmakologiaa käsittelevä jakso on omistettu syövän ja hyvänlaatuisten kasvainten lääkehoidon kaikkia näkökohtia koskevan korkealaatuisen tutkimuksen julkaisemiseen. Erikoisjaoston piiriin kuuluvat tutkimukset, jotka liittyvät kasvainsoluihin kohdistuviin lääkkeisiin, mutta myös kasvaimen mikroympäristön eri osatekijöihin, mukaan lukien muut kuin kasvainsolut (esim. endoteelisolut, makrofagit, lymfosyytit ja fibroblastit) sekä stressitilanteet, kuten hypoksia ja happamuus. Erikoisosa-alueen kannalta merkityksellistä on kokeellinen, prekliininen tai kliininen tutkimus, jossa käsitellään kekseliäästä lääkesuunnittelusta tai kasveista tapahtuvasta biopohjaisesta eristämisestä saatujen uusien antineoplastisten ja antimetastaattisten hoitomuotojen mahdollisuuksia ja rajoituksia. Syövän hoito on lääketieteen ala, jolla multimodaalisuuden, lääkkeiden annostelun ja yksilöllisen lääketieteen käsitteet ovat pisimmällä. Siksi syöpälääkkeiden farmakologia kiinnostaa erityisesti myös seuraavia aiheita: Kemoterapian ja muiden syöpälääkkeiden, kuten radio-, immuno- ja geeniterapian, välinen synergia; nanohiukkasten tai kohdistusosien käyttö lääkkeiden biologisen hyötyosuuden parantamiseksi; ja proteomiikan ja genomiikan tai kuvantamistekniikoiden avulla saatujen biomarkkereiden tunnistaminen, jotta voidaan ennustaa vastetta tai resistenssiä lääkehoitoon.
Huomautus: Käsikirjoitukset, jotka testaavat/tiivistävät syöpälääketieteeseen keskittynyttä luontaistuotetutkimusta ja perinteisestä lääketiedeoppiolääketieteestä peräisin olevia farmakologisia lähestymistapoja, tulee toimittaa ainoastaan Frontiers in Pharmacology -väylän kautta.
Ohjeita kirjoitusten laatimista/vertaisarviointia varten
Koska monilla syöpälääkkeillä, jotka toimivat sytotoksisina yhdisteinä, on ei-selektiivisiä vaikutuksia, jotka mitätöivät niiden potentiaalisen terapeuttisen hyötyvaikutuksen, käsikirjoituksissa suositellaan esitettäväksi todisteita merkittävästä selektiivisyydestä syöpäsoluihin kohdistuvasta vaikutuksesta (terveisiin soluihin verrattuna). Erityisesti jos tutkittu syöpälääke tai syöpälääkemuoto ei kohdistu johonkin onkogeeniseen reittiin, kirjoittajien olisi pyrittävä kaikin tavoin osoittamaan, että heidän tunnistamansa sytotoksiset tai sytostaattiset vaikutukset ovat selektiivisiä syöpäsoluille (mieluiten 1 login ero EC50- tai IC50-arvossa) vs. syöpäsolut. ei-malignit solut (esim. fibroblastit tai primaarinen soluviljelmä).
Tekijöiden olisi myös osoitettava, että heidän syövänvastaiset vaikutuksensa ovat sovellettavissa vähintään kahteen hyvin todennettuun syöpäsolulinjaan (mieluiten eri elimistä/kudoksista peräisin oleviin). Myös in vivo -mallien hyödyntämistä on tuettava tällaisella todistusaineistolla.
Kasviuutteita tai muita luonnollisia aineita/yhdisteitä käsittelevien käsikirjoitusten osalta on lisäksi kuvattava tutkimusmateriaalin koostumus ja stabiilisuus riittävän yksityiskohtaisesti. Erityisesti uutteiden osalta pyydetään kromatogrammeja, joissa dominoiva(t) yhdiste(et) on luonnehdittu. Puhtausaste on osoitettava ja esitettävä.