ProtistitEdit
LevätEdit
Koenosyyttisiä soluja esiintyy moninaisissa ja toisiinsa liittymättömissä leväryhmissä, kuten Xanthophyceae-heimossa (esim. Vaucheria), punalevissä (esim, Griffithsia) ja viherlevät (esim. Charan sisäsolut).
Bryopsidales- ja joissakin Dasycladales-sukuisissa viherlevissä (siphonous green algae Bryopsidales ja jotkut Dasycladales) koko talus on yksi ainoa monisoluinen solu, jonka läpimitta voi olla useita metrejä (esim. Caulerpa). Joissakin tapauksissa voi kuitenkin lisääntymisen aikana esiintyä poikkisoluja.
Viherlevien järjestykselle Cladophorales on ominaista sifonokladinen organisaatio, ts, talit koostuvat monista koenosyyttisistä soluista.
Toisin kuin Cladophorales-luokassa, jossa ytimet ovat järjestäytyneet säännöllisen välimatkan päässä toisistaan oleviin sytoplasmavyöhykkeisiin, Bryopsidales-luokan sytoplasmassa on virtausta, joka mahdollistaa organellien, transkriptien ja ravinteiden kuljettamisen kasvin läpi.
Sphaeropleales sisältää myös useita yleisiä makean veden lajeja, jotka ovat koenosyyttisiä, nimittäin Scenedesmus, Hydrodictyon ja Pediastrum.
ProtozoaEdit
Diplomonadeilla, kuten Giardialla, on kaksi ydintä.
Myxogastridat (limahomeet)Edit
Ks. kohta Plasmodium (elinkierto).
AlveolaatitEdit
Ciliateilla on soluja, joissa on kaksi ydintä: makronukleus ja mikronukleus.
Apikompleksisten loisten skisontti on koenosyytin (eli plasmodiumin yleisessä merkityksessä) muoto, samoin kuin mikrosporidien (Sienet) ja myksosporidien (Metazoa) loisten plasmadiat.
Syndinean (Dinoflagellata) loisten trofontti.
KasvitEdit
Kasvien endospermi alkaa kasvaa, kun yhdestä hedelmöittyneestä solusta (primaarinen endospermisolu) tulee koenosyytti. Eri lajit tuottavat koenosyyttejä, joissa on erilainen määrä tumia, ennen kuin PEC alkaa lopulta jakautua, ja jotkut kasvavat sisältämään tuhansia tumia.
SienetEdit
Jotkut säikeiset sienet (kuten Glomeromycota, Chytridiomycota ja Neocalligomastigomycota) voivat sisältää useita tumia koenosyyttisessä myseelissä. Koenosyytti toimii yhtenä koordinoituna yksikkönä, joka koostuu useista soluista, jotka ovat rakenteellisesti ja toiminnallisesti yhteydessä toisiinsa esim. rakoliitosten kautta. Sienisieniä, joiden hyfoista puuttuvat septit, kutsutaan ”aseptisiksi” tai ”koenosyyttisiksi”.
Metazoans: InvertebratesEdit
Monet hyönteiset, kuten malliorganismi Drosophila melanogaster, munii munia, jotka kehittyvät aluksi ”synkyyttisinä” blastodermiineinä, eli alkioiden solujen jakaantuminen on varhaisessa vaiheessa epätäydellistä. Ytimet käyvät läpi S-vaiheen (DNA:n replikaatio), ja sisarkromatidit irtoavat toisistaan ja yhdistyvät uudelleen ytimiksi, jotka sisältävät täydet homologiset kromosomikokonaisuudet, mutta sytokinesistä ei tapahdu. Näin ollen ytimet lisääntyvät yhteisessä sytoplasmatilassa.
Selkärangattomien eläinten, kuten Drosophilan, varhaisen alkion ”syncytium” on tärkeä solujen erilaistumisen ”syncytium”-spesifikaation kannalta. Munasolun sytoplasma sisältää paikallisia mRNA-molekyylejä, kuten niitä, jotka koodaavat transkriptiotekijöitä Bicoid ja Nanos. Bicoid-proteiini ilmentyy gradienttina, joka ulottuu varhaisen alkion etupäästä, kun taas Nanos-proteiini keskittyy takapäähän. Varhaisen alkion ytimet jakautuvat aluksi nopeasti ja synkronisesti ”syncyttisessä” blastodermissä, minkä jälkeen ne vaeltavat sytoplasman läpi ja asettuvat yksikerroksisiksi periferian ympärille jättäen munasolun keskelle vain pienen määrän ytimiä, joista tulee keltarauhasen ytimiä. Ytimien sijainti alkion akseleilla määrittää eri määrien Bicoidin, Nanosin ja muiden morfogeenien suhteellisen altistumisen. Ne tumat, joissa on enemmän Bicoidia, aktivoivat geenejä, jotka edistävät solujen erilaistumista pään ja rintakehän rakenteiksi. Ytimet, jotka altistuvat enemmän Nanosille, aktivoivat geenejä, jotka vastaavat takimmaisten alueiden, kuten vatsan ja sukusolujen, erilaistumisesta. Samat periaatteet pätevät myös dorso-ventraalisen akselin spesifikaatioon – korkeammat Dorsal-proteiinipitoisuudet munan ventraalisella puolella spesifioivat ventraalisen kohtalon, kun taas niiden puuttuminen mahdollistaa dorsaalisen kohtalon.Sen jälkeen, kun ytimet ovat asettuneet yksikerroksisiksi munakalvon alle, kalvo alkaa hitaasti invaginoitua, jolloin ytimet erottuvat solukompartimentteihin; tämän ajanjakson aikana munaa sanotaan solukalvolliseksi blastodermiksi. Napasolut – sukusolut – ovat ensimmäiset solut, jotka erottuvat kokonaan.