MEDAZEPAM-TEVA 10 mg tabletti

1.MILLINEN LÄÄKEMUOTO MEDAZEPAM-TEVA 10 mg TABLETTI ON JA MIHIN SAIRAUKSIIN SITÄ SAATETAAN?

Medazepam-TEVA-tablettien vaikuttava aine on medatsepaami, joka on bentsodiatsepiiniksi kutsuttu ahdistuslääke.

Lääkettä voidaan käyttää ahdistuneisuuden oireenmukaiseen hoitoon ja psykosomaattisten sairauksien hoitoon silloin, kun orgaaninen syy voidaan sulkea pois. Medatsepaamin käyttöä suositellaan vain, jos ongelma on vakava tai jos tila aiheuttaa potilaalle äärimmäistä kärsimystä ja ahdistusta.

VALMISTELUT ENNEN KUIN KÄYTÄT MEDAZEPAM-TEVA 10 mg TABLETTEJA

Älä käytä Medazepam-TEVA 10 mg:

– jos olet allerginen (yliherkkä) medatsepaamille tai muille bentsodiatsepiineille ja niiden johdannaisille tai Medazepam-TEVA-tablettien jollekin muulle aineelle.

– vaikeassa lihasheikkoudessa, joka aiheuttaa liikuntarajoitteita,

Aine: medatsepaami

Asietiedot ja muut tiedot:

50x

Resepti: ei tietoja

– vaikean hengitysvajauksen,

– uniapneaoireyhtymän (uniapnea, hengityshäiriö, vajaatoiminta),

– vaikean maksan vajaatoiminnan.

– Medazepam-TEVA 10 mg -tabletteja tulee käyttää suurella varovaisuudella

– alkoholin tai rauhoittavien aineiden aiheuttamassa myrkytyksessä,

– glaukooman yhteydessä,

– iäkkäillä ja/tai heikentyneillä potilailla.

Riippuvuus

Kuten bentsodiatsepiinityyppisten rauhoittavien lääkkeiden, medatsepaamin, pitkäaikainen käyttö voi johtaa fyysisen ja psyykkisen riippuvuuden kehittymiseen. Riippuvuuden riski kasvaa annoksen tai hoidon keston kasvaessa. Riski on suurempi potilailla, joilla on aiemmin ollut alkoholin ja/tai huumeiden väärinkäyttöä. Jos kyseessä on fyysinen riippuvuus, hoidon lopettamiseen voi liittyä vieroitusoireita. Näitä ovat päänsärky ja lihassäryt, voimakas ahdistus ja jännittyneisyys, unihäiriöt, levottomuus, sekavuus ja ärtyneisyys. Vaikeissa tapauksissa voi esiintyä seuraavia oireita: persoonattomuus, irtautuminen todellisuudesta, erittäin herkkä kuulo, aistihäiriöt ja pistely raajoissa, yliherkkyys valolle, äänelle ja kosketukselle, hallusinaatiot ja epileptiset kohtaukset.

toistuva ahdistuneisuus ja jännittyneisyys

Medatsepaamin käytön lopettamisen jälkeen voi esiintyä tilapäinen tila, jossa oireet, jotka aiemmin tekivät hoidon tarpeelliseksi, voivat ilmaantua uudelleen. Toistuvat oireet ovat voimakkaampia kuin ennen hoitoa. Tilaan voi liittyä mielialan vaihteluita, unettomuutta ja levottomuutta. Koska vieroitusoireiden/uusintaoireiden riski on suurempi annoksen nopeassa pienentämisessä tai hoidon äkillisessä lopettamisessa, suositellaan asteittaista annoksen pienentämistä (hoidon kapeneminen).

Yllämainittujen varoitusten vuoksi medatsepaamihoidon kesto on rajoitettu, ja annosta vähennetään asteittain.

Muistin heikkeneminen

Medatsepaami voi aiheuttaa muistin heikkenemistä, kuten muutkin bentsodiatsepiinit. Tämä tila ilmenee useimmiten muutaman tunnin kuluessa lääkkeen ottamisesta.

Psykiatriset oireet ja haittavaikutukset

Jos sinulla ilmenee levottomuutta, ärtyneisyyttä, raivokohtauksia, painajaisia, vakavaa unettomuutta, hallusinaatioita, mielenterveyden häiriöitä, epäsopivaa käyttäytymistä, vakavia tilapäisiä tajunnan häiriöitä ja muita käyttäytymishäiriöitä, kerro asiasta välittömästi lääkärillesi. Nämä reaktiot ovat yleisempiä lapsilla ja iäkkäillä potilailla.

Muut hoidon aikana otettavat lääkkeet:

Kerro aina lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle kaikista muista lääkkeistä, joita parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt, mukaan lukien käsikauppalääkkeet.

Yhdessä otettuna lääkkeiden vaikutus voi muuttua, esimerkiksi: rauhoittavat lääkkeet, masennuslääkkeet, unilääkkeet, kipulääkkeet, allergialääkkeet, lihasrelaksantit, simetidiini, disulfiraami, omepratsoli, teofylliini, levodopa, fenytoiini, fenobarbitaali, verenpainetta alentavat lääkkeet, veren hyytymistä estävät lääkkeet, diabeteslääkkeet, ehkäisypillerit.

Tässä jaksossa valmisteisiin viitataan niiden vaikuttavan aineen ja vaikutusmekanismin mukaan eikä lääkkeen kauppanimen mukaan.

Raskaus, imetys

Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen minkään lääkkeen käyttöä.

Älä ota Medazepam-TEVA-tabletteja imetyksen aikana.

Jos olet raskaana tai suunnittelet raskautta, keskustele asiasta lääkärisi kanssa, sillä lääkettä saa antaa vain lääkärin valvonnassa (erityisesti raskauden ensimmäisellä ja viimeisellä kolmanneksella) ja vain lääkärin määräyksestä!

Tuotteen vaikutukset ajokykyyn ja koneiden käyttökykyyn

Ajaminen tai työskentely onnettomuusvaarassa on kielletty ensimmäisen käyttöjakson aikana kullekin yksilölle määritettäväksi ajaksi. Tämän jälkeen lääkäri määrittelee kiellon laajuuden yksilöllisesti.

Jos sinun on oltava valpas, tarkkaavainen, tehtävä hyviä päätöksiä ja hallittava liikkeesi täysin tavanomaisissa toiminnoissasi, Medazepam-TEVA-tablettien käyttö saattaa heikentää näitä. Jos et saa tarpeeksi unta, vireystilan heikkenemisen riski kasvaa. Alkoholinkäyttö voi pahentaa näitä vaikutuksia.

Tarkat tiedot joistakin Medazepam-TEVA 10 mg -tablettien sisältämistä aineosista:

Ei saa käyttää potilaille, joilla on galaktoosi-intoleranssi, Lapp-laktaasin puutos, glukoosi-galaktoosi-malabsorptio. Valmiste sisältää myös 80 mg laktoosimonohydraattia tablettia kohti.

MITEN MEDAZEPAM-TEVA 10 mg:N OTTAMINEN

Ota Medazepam-TEVA-tabletit aina lääkärin ohjeiden mukaan. Jos et ole varma annostuksesta, kysy lääkäriltäsi tai apteekista. Tavallinen annos aikuisille on 2 tablettia päivässä (1/2 tablettia aamulla, 1/2 tablettia keskipäivällä ja 1 tabletti illalla).

Ne otetaan pienen nestemäärän kanssa ennen aterioita. Valmiste tulee ottaa vain suun kautta.

4 viikon käytön jälkeen on tarpeen tehdä uusi lääkärintarkastus hoidon jatkamisen arvioimiseksi. Lopeta lääkkeen ottaminen vain vähitellen lääkärin määräämällä tavalla. Älä lisää lääkärin määräämää annosta tahattomasti. Jos sinusta tuntuu, että annosta on suurennettava, ota yhteys lääkäriin seurantaa varten.

Laboratoriokokeet voivat olla tarpeen määräajoin lääkärin määräämin väliajoin.

Jos sinusta tuntuu, että vaikutus on liian voimakas tai jos valmisteella on vähäinen vaikutus, ota yhteys lääkäriin tai apteekkiin.

Jos olet ottanut yli määrätyn määrän Medazepam-TEVA 10 mg tabletteja:

Oireet: epäselvä puhe, nopea sydämen syke, alhainen ruumiinlämpö, matala verenpaine, kouristukset, sekavuus, tajuttomuus, hengitysvaikeudet.

Tapaturmaisen tai tahallisen yliannostuksen sattuessa ilmoita välittömästi lääkärille tai mene lähimmän sairaalan päivystysosastolle, sillä saatat tarvita lääkärinhoitoa.

Jos unohdat ottaa Medazepam-TEVA 10 mg:n annoksen

Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi annoksen seuraavalla kerralla, sillä se ei korvaa unohtunutta annosta ja altistat itsesi yliannostuksen vaaralle.

Jos lopetat Medazepam-TEVA 10 mg -tablettien ottamisen ennen hoidon päättymistä

Jos haluat lopettaa hoidon haittavaikutusten vuoksi, käänny lääkärisi puoleen, joka kertoo sinulle, miten voit hallita näitä haittavaikutuksia tai jatkaa hoitoa toisella lääkkeellä.

Jos sinulla on lisäkysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen.

AIDS

Kuten kaikki lääkkeet, myös Medazepam-TEVA 10 mg tabletit voivat aiheuttaa haittavaikutuksia, joita ei kuitenkaan kaikilla ole.

Esiintyvät haittavaikutukset häviävät yleensä annoksen pienentämisen jälkeen.

Harvinaiset haittavaikutukset: uneliaisuus, väsymys, päänsärky, uneliaisuus, vähentynyt motivaatio ja aktiivisuus, pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu, ummetus, ripuli, lisääntynyt ruokahalu, suun kuivuminen, pahoinvointi, keltaisuus, virtsanpidätys, rintakipu, verenpaineen lasku, hidas syke, masennus, allergiset ihomuutokset (punoitus, kutina, ihottuma), vähentynyt sukupuolivietti, kuukautishäiriöt, hengityshäiriöt.

Korkea annos ja pitkäaikainen hoito: puhehäiriöt, kaksoiskuvat.

Hoidon äkillinen lopettaminen suurilla annoksilla pitkäksi aikaa voi aiheuttaa vieroitusoireita: unihäiriöitä, kouristuksia, vapinaa, nopeaa sydämenlyöntiä, pelon tunnetta, levottomuutta, ahdistuneisuutta, hikoilua, hallusinaatioita.

Jos jokin haittavaikutus muuttuu vakavaksi tai jos havaitset muita kuin tässä pakkausselosteessa mainittuja oireita, kerro niistä lääkärillesi tai apteekkiin.

MITEN MEDAZEPAM-TEVA 10 mg -TABLETTI OTETAAN?

Säilytä alle 30 °C:n lämpötilassa alkuperäispakkauksessa.

Säilytä lasten ulottumattomissa!

Älä ota Medazepam-TEVA-tabletteja pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä viittaa ilmoitetun kuukauden viimeiseen päivään.

Älä hävitä tätä lääkettä jäteveden tai talousjätteen mukana. Kysy apteekista, miten lääkkeet hävitetään, kun niitä ei enää tarvita. Nämä toimenpiteet auttavat suojelemaan ympäristöä.

LISÄTIETOJA

Mitä Medazepam-TEVA 10 mg tabletit sisältävät

– Vaikuttava aine on 10,0 mg medatsepaamia per tabletti

– Muut aineet: magnesiumstearaatti, talkki, povidoni K 25, laktoosimonohydraatti, maissitärkkelys.

Miltä Medazepam-TEVA 10 mg:n tabletit näyttävät ja mitä pakkauksessa on

Ympyränmuotoiset, vaaleankeltaisesta oranssinkeltaiseen vaihtelevat, litteät, viillotetut, reunimmaiset tabletit, joiden toisella puolella on jakouurre ja toisella puolella koodimerkintä ”M”.

Tabletit voidaan jakaa yhtä suuriin annoksiin.

50 tablettia läpinäkyvässä meripihkankeltaisessa PVC//Al-läpipainopakkauksessa ja -rasiassa.

Tagit: MEDAZEPAM-TEVA, Levottomuus, Rauhoittava, Rauhoittava, Närästyneisyys, Unilääke, Nukahtamisvaikeudet

Mainos

.

Jätä kommentti