Abby Eblen, MD kertoo, miten hän auttaa potilaitaan löytämään vastauksia ja navigoimaan geneettisessä seulontaprosessissa
Vastuuvapauslauseke: Vierailijapostaus: Abby Eblen, MD, hedelmällisyys- ja IVF-asiantuntija Nashvillen hedelmällisyyskeskuksessa ja Counsylin puhujatoimiston jäsen
Charting a Path for Couples Struggling with Infertility
Mitä rakastan eniten hedelmällisyys- ja IVF-asiantuntijana toimimisessa, on se, että näen potilaiden rakentavan perheensä. Monille potilaistani se on haastava mutta palkitseva matka.
Mitä potilaani todella haluavat tietää, on se, mitä heidän on tehtävä saadakseen terveen raskauden.
Kamppailu lapsettomuuden kanssa voi olla pariskunnalle heikentävä kokemus. Monissa tapauksissa potilaat tulevat vastaanotolleni kamppailtuaan kuukausia tai jopa vuosia. Jos pystyn auttamaan heitä, minulla on ilo nähdä heidän muuttuvan musertuneesta ja ylivoimaisen turhautuneesta tilasta innostuksen ja tulevaisuuden toivon täyttämäksi. Parin näkeminen ensimmäisessä ultraäänitutkimuksessa on ihana kokemus, ja juuri tämäntyyppiset menestystarinat motivoivat minua joka ikinen päivä.
Vastausten löytäminen
Koska potilaat tulevat luoksemme jo ennen kuin he ovat raskaana, pystymme aloittamaan geneettisen seulontaprosessin varhain. Vaikka tämä voi tuntua joistakin pelottavalta, Counsyl tekee prosessista helpon. Counsyl-tuen avulla voin tehdä työni ja varmistaa, että potilaani saavat oikeat tiedot terveen raskauden saamiseksi.
Counsylilla potilaat saavat mielenrauhan – tietäen, että he ovat tehneet testejä, jotka auttavat varmistamaan normaalin raskauden.
Aiemmin urallani geeniseulonta oli haastavaa ja kallista. Pystyimme seulomaan vain muutamia geenejä, ja oli vaikea määritellä, mikä seulonta sopi millekin potilaalle, varsinkin kun useimmat pariskunnat eivät tunteneet sukuhistoriaansa sukupolvea tai kahta pidemmälle. Ilman geenineuvojaa vastaanotollani oli haastavaa keskustella tuloksista ja siirtyä seuraavaan vaiheeseen.
Nyt voin tarjota yhden seulan kaikille potilailleni ja saada nopeasti selville, ovatko he kantajia.
Counsyl Foresight™ -kantajaseulan avulla voin seuloa 176 geneettistä sairautta. Hedelmällisyysasiantuntijana, jos potilaani on kantaja, voin sen jälkeen suositella lisäkumppania ja diagnostisia testejä sen selvittämiseksi, vaikuttaako geneettinen sairaus potilaan raskauteen.
Potilaideni ja praktiikkani valistaminen
Potilaat voivat tuntea geneettiset seulonnat ylivoimaisilta, varsinkin kun he näkevät luettelon, jossa on yli 100 sairautta. Yritän yksinkertaistaa asiaa potilailleni ja suosittelen toimia vain, jos molemmat kumppanit ovat saman geneettisen sairauden kantajia. Jos näin on, pariskunnalla on yleensä 1:4 mahdollisuus saada lapsi, jolla on kyseinen sairaus. Siinä vaiheessa tekisimme lisätutkimuksia tai hoitoa.
Minun tavoin joitakin lääkäreitä ja terveydenhuollon tarjoajia saattaa pelottaa näissä paneeleissa olevien sairauksien suuri määrä. Emme ehkä tunne olevamme varustautuneita keskustelemaan potilaidemme kanssa kaikista näistä mahdollisista sairauksista, varsinkin kun otetaan huomioon genetiikan alan nopea etenemistahti.
Havaitsin nopeasti, että minun tarvitsi vain esitellä seulan, ja Counsyl auttaisi lopuissa asioissa.
Potilaan ensimmäisellä käyntikerralla meillä hoitajamme antavat potilaalle Counsyl-esitteen ja opastavat hänet yksityiskohtiin. Kun tulen vastaanotolle, seulan läpikäymiseen menee vain muutama minuutti, ennen kuin potilas voi päättää, sopiiko seulan jatkaminen hänelle.
Kustannuskeskustelun helpottaminen
Tapaamillani potilailla monet ovat huolissaan geeniseulonnan kustannuksista.
Counsyl on hyvin avoin kustannusten suhteen, ja potilaat todella arvostavat sitä. En mennyt lääketieteelliseen kouluun puhuakseni laskuista. Haluan vain huolehtia heidän terveydestään.
48 tunnin kuluessa testin tilaamisesta Counsyl lähettää potilaalleni sähköpostiviestin, jossa kerrotaan tarkalleen, mitkä ovat heidän omasta taskustaan maksettavat kustannukset, sekä tietoa taloudellisesta tuesta ja maksusuunnitelmista. Counsyl on sitoutunut kustannusten läpinäkyvyyteen, joten potilaani saavat tarvitsemansa tiedot, jotta voin keskittyä heidän raskautensa kliinisiin näkökohtiin.
Tulosten navigointi
Counsyl jatkaa tukeaan myös tulosten valmistumisen jälkeen.
Me todella näemme Counsyl-ohjelman tiimimme jatkeena.
Vastaanotollani tulokset lähetetään minulle ja potilailleni samaan aikaan. Minulle on tärkeää, että potilaani näkevät tuloksensa ja ymmärtävät selvästi, mitä ne tarkoittavat, vaikka tulokset olisivat negatiivisia. Counsyl käyttää aikaa yhteydenpitoon jokaisen potilaani kanssa – ja jos potilaani ei heti vastaa, häntä seurataan, kunnes hän näkee tuloksensa.
On myös kätevää, että kaikki on dokumentoitu. Näen helposti, onko potilaani katsonut raporttinsa tai käynyt geneettisessä konsultaatiossa, ja jos on, mitä kysymyksiä hän esitti ja mihin hän sai vastauksen. Tämä auttaa minua valmistautumaan potilaideni seuraavaan käyntiin.
Seuraavien vaiheiden ymmärtäminen
Jos potilaillani on erityisiä geneettisiä kysymyksiä, he voivat helposti ottaa yhteyttä Counsylyn geenineuvojiin.
He ovat valmiita vastaamaan kaikkiin kysymyksiin, joita potilaani voivat esittää tuloksistaan ja siitä, mitä he voivat tehdä seuraavaksi. Counsyl pitää heitä kädestä koko prosessin ajan.
Minun tarvitsee harvoin käydä tulokset yksityiskohtaisesti läpi potilaideni kanssa heidän seurantakäyntinsä aikana, koska useimmat ovat jo olleet yhteydessä johonkin Counsyl-yhtiön geneettiseen neuvonantajaan ja saaneet kaikki huolensa käsitellyksi. Jokaisesta konsultaatiosta toimitetaan yksityiskohtaiset muistiinpanot, jotta pysyn ajan tasalla.
Potilaideni parhaan mahdollisen hoidon tarjoaminen
Tavoitteeni on aina tarjota potilailleni parasta mahdollista hoitoa. Counsyl-valmisteen geneettiset seulonnat ja tuki koko prosessin ajan Counsyl Complete™ -valmisteen avulla auttavat minua saavuttamaan tämän tavoitteen.
Yhteistyössä Counsyl-valmisteen kanssa voin auttaa pariskuntia saamaan terveen raskauden ja lapsen. Tiedolla on voimaa. Mitä enemmän tiedämme raskauteen lähdettäessä, sitä enemmän mielenrauhaa voin tarjota potilailleni.