Yksi maan suosituimmista painonpudotuslääkkeistä, Alli, vedetään takaisin laajalle levinneen peukaloinnin vuoksi. Lääkkeen valmistaja GlaxoSmithKline (GSK) vahvistaa ainakin kymmenkunta kuluttajavalitusta seitsemästä osavaltiosta. Pintas & Mullins Law Firmin lääkkeiden takaisinkutsuihin erikoistuneet lakimiehet auttavat kaikkia, jotka ovat kärsineet vahinkoa vaarallisesta tai viallisesta lääkkeestä.
GSK julkaisi hiljattain takaisinkutsusta lausunnon, jossa kerrottiin yksityiskohtaisesti kuluttajien raporteista, jotka löysivät Alli-pullojen sisältä erityyppisiä tabletteja ja kapseleita. Joistakin pulloista puuttui myös etikettejä tai niissä oli suojatiivisteet, jotka eivät selvästikään olleet GSK:n valmistamia.
Yhtiö onneksi ilmoitti, ettei se ole vielä saanut yhtään ilmoitusta vakavista kuluttajien sairastumisista. Aitojen Alli-pillereiden pitäisi olla turkoosinsinisiä kapseleita, joissa on tummansiniset nauhat ja joihin on painettu ”60 Orlistat”, joka on vaikuttava aine.
Seitsemän osavaltiota, joista vialliset ilmoitukset tulivat, ovat: Alabama, Florida, Louisiana, Mississippi, New York, Pohjois-Carolina ja Texas. FDA on liittynyt GSK:n kanssa tutkimaan väärennöksiä. Vuonna 2010 FDA antoi julkisen varoituksen toisesta Alli-valmisteen väärentämistapauksesta. Huijausyritys oli alkanut valmistaa väärennettyjä Alli-pillereitä ja myydä niitä verkossa tuotemerkillä.
Alli esiteltiin vuonna 2007 kuluttajille, jotka odottivat sitä kovasti. Se on ensimmäinen FDA:n hyväksymä reseptivapaa laihdutuspilleri, joka on tarkoitettu ylipainoisille aikuisille, jotka kamppailevat pudottaakseen ylimääräisiä kiloja. Se on alennettu vahvuusversio (60 mg) Xenicalista (120 mg), joka on reseptilääke liikalihavuuden hoitoon.
Linkkejä pysyviin maksa- ja munuaisvaurioihin
Tarvittaessa ilmaista oikeudellista neuvontaa, soita 800-934-6555
Kaksi vuotta hyväksymisen jälkeen FDA käynnisti tutkimuksen, koska se oli huolissaan siitä, että Alli aiheuttaisi vakavia maksavaurioita, mutta virasto ei kuitenkaan havainnut minkäänlaista syy-yhteyttä. Sekä Allin että Xenicalin merkintöjä muutettiin varoittamaan kuluttajia maksaongelmien oireista, kuten silmien tai ihon kellastumisesta, ruskeasta virtsasta ja kutinasta.
Monissa viime vuosina julkaistuissa tutkimuksissa Alli on yhdistetty munuais-, maksa- ja muihin elinvaurioihin. Rhode Islandin yliopisto teki vuonna 2012 National Institutes of Healthin rahoittaman tutkimuksen Allista ja sen mahdollisuudesta aiheuttaa merkittäviä elinvaurioita. Tutkijat havaitsivat myös, että Alli vaikutti moniin erityyppisiin lääkkeisiin, kuten syöpähoitoihin ja verenohennuslääkkeisiin. He havaitsivat, että Alli itse asiassa kiihdytti syöpäsolujen kasvua.
Ota yhteyttä lakimiehemme jo tänään
Lääke toimii estämällä hieman rasvan imeytymistä suolistossa, mikä näin ollen vähentää elimistön ottamien kalorien määrää. Erityisesti lääke lamauttaa lipaasin, joka on entsyymi, joka auttaa hajottamaan ravinnon rasvaa. Kun tämä entsyymi estyy, rasva jää sulattamatta ja jatkaa matkaansa suoliston läpi paksusuoleen ja poistuu lopulta jätteiden mukana.
Täytä ilmainen tapausarviointilomake nyt
Lääkkeellä on joitakin törkeitä sivuvaikutuksia, jotka (onneksi) eivät kuulu tämän artikkelin aihepiiriin, mutta niiden, jotka harkitsevat aloittavansa pillerin käytön, tulisi ehdottomasti olla tietoisia niistä. Mayo Clinicin sivu Allista löytyy täältä. Potilaita, joiden ei pitäisi ottaa Allia, ovat muun muassa: ne, joilla on ongelmia ruoan imeytymisessä, kaikki, joille on tehty elinsiirto, ja ne, jotka käyttävät siklosporiinia (tuotenimi Neoral, Sandimmune jne.).
Ruuansulatusjärjestelmä on kuitenkin hyvin monimutkainen, joten tiettyjen entsyymien, kuten lipaasin, manipuloinnilla voi olla muitakin seurauksia kuin alkuperäinen laihtuminen. Alli rajoittaa myös tahattomasti toisen keskeisen entsyymin toimintaa, jolla on tärkeä rooli munuaisten, maksan ja ruoansulatuskanavan detoksifioinnissa, mikä voi johtaa vakavaan myrkyllisyyteen, jos sitä käytetään riittävän pitkään tai haavoittuvilla potilailla.
Vaarallisten lääkkeiden lakimiesten tiimimme on toiminut vaarallisista tai takaisinvedetyistä lääkkeistä vahinkoa kärsineiden potilaiden puolestapuhujana lähes kolmen vuosikymmenen ajan. Jos sinulle tai läheisellesi on määrätty lääkettä ja olet kärsinyt vakavasta tai hengenvaarallisesta sivuvaikutuksesta, ota välittömästi yhteyttä toimistoomme. Tapausarviointimme ovat aina ilmaisia ja luottamuksellisia, ja ne ovat loukkaantuneiden potilaiden käytettävissä koko maassa.
Soita tai lähetä tekstiviesti 800-934-6555 tai täytä ilmainen tapausarviointilomake
.