Tuotetiedot
Reaktiivisuus Hiiri Vasta-ainetyyppi Monoklonaalinen Isäntälaji Syyriankamsteri Immunogeeni Hiiri CTLA-4-ihmisen IgG1-fuusioproteiini Formulaatio Fosfaattipuskuroitu liuos, pH 7,2, joka sisältää 0,09% natriumatsidia. Valmistus Vasta-aine puhdistettiin affiniteettikromatografialla. Konsentraatio 0,5 mg/ml Säilytys & Käsittely Vasta-aineliuos tulee säilyttää laimentamattomana 2°C ja 8°C välillä. Käyttö
ELISA – Laatu testattu
FC, Block, Costim – Raportoitu kirjallisuudessa, ei varmistettu talossa
Käyttösuositus
Jokainen tämän vasta-aineen erä on laadunvalvontatestattu ELISA-määrityksellä. On suositeltavaa, että reagenssi titrataan optimaalisen suorituskyvyn saavuttamiseksi kussakin käyttökohteessa.
Sovellushuomautukset
Ylimääräisiä raportoituja käyttökohteita (asiaankuuluvien formaattien osalta) ovat: CTLA-4:n vaikutuksen in vivo ja in vitro estäminen1-4 liukoisella vasta-aineella ja CTLA-4-signaalin välittämisen edistäminen in vitro immobilisoidulla vasta-aineella1. Epäspesifisen sitoutumisen vähentämiseksi soluihin, joissa on Fc-reseptoreita, suositellaan solujen esi-inkubointia hiiren CD16/CD32-vasta-aineella, klooni 93 (tuotenro 101301/101302), ennen immunofluoresenssivärjäystä. Onnistuneimpien immunofluoresenssivärjäystulosten saamiseksi voi olla tärkeää maksimoida signaali taustaan nähden käyttämällä suhteellisen kirkasta fluorokromi-vasta-ainekonjugaattia tai käyttämällä korkean herkkyyden omaavaa kolmikerrosvärjäystekniikkaa (esim. sisältäen biotinyloidun anti-syrialainen hamsteri IgG:n (kts. nro 405601) toisen vaiheen, jonka jälkeen käytetään SAv-PE:tä (kts. nro, 405204)). LEAF™-puhdistettua vasta-ainetta (Endotoksiini <0,1 EU/µg, Azidivapaa, 0,2 µm suodatettu) suositellaan toiminnallisiin määrityksiin (Cat. No. 106204).
Sovellus Viitteet Tuotesitaatit RRID AB_313247 (BioLegend Cat. No. 106202)
Vastuunlauseke
Tuotetta saa käyttää vain tutkimustarkoituksiin. Sitä ei ole lisensoitu jälleenmyyntiä varten ja sitä saa käyttää vain ostaja. Tätä tuotetta ei saa käyttää eikä sitä ole lisensoitu kliinisiin määrityksiin, joissa tällaisten määritysten tulokset toimitetaan diagnostisena palveluna. Jos tuotetta aiotaan käyttää diagnostiseen tai terapeuttiseen tarkoitukseen, lisenssi on pyydettävä Kalifornian yliopistolta. Tällaisen diagnostisen ja terapeuttisen käytön lisenssin (lisenssien) saatavuutta ei voida taata Kalifornian yliopistolta.