Issue : Risque accru de cancer de la vessie
Médicament contre le diabète Actos et allégations de procès
Lieff Cabraser représente 90 patients à l’échelle nationale qui ont pris le médicament d’ordonnance pioglitazone, vendu sous le nom de marque Actos, et qui ont développé un cancer de la vessie. Le médicament a également été commercialisé et vendu sous les noms ACTOplus met et ACTOplus met XR.
Les médecins prescrivent Actos pour traiter les patients atteints de diabète de type 2. La société Takeda Pharmaceutical Company, Ltd, basée au Japon, est le fabricant d’Actos.
Les fabricants de médicaments sur ordonnance ont le devoir envers les patients de produire des produits sûrs et d’avertir les patients et leurs médecins de tout effet indésirable sur la santé. Les poursuites individuelles déposées par les patients Actos que nous représentons que Takeda a violé ces deux devoirs et, par conséquent, que Takeda est légalement responsable du cancer de la vessie qu’ils ont développé.
Règlement Actos annoncé
Le 28 avril 2015, la U.S. District Court, qui supervise les cas de blessures liées à Actos dans les tribunaux fédéraux à l’échelle nationale, a émis une ordonnance reconnaissant que Takeda a accepté de régler toutes les plaintes pour cancer de la vessie déposées contre la société par les utilisateurs d’Actos, à condition que trois conditions soient remplies :
- ils ont pris Actos à un moment donné avant le 1er décembre 2011,
- ils ont été diagnostiqués avec un cancer de la vessie au plus tard le 28 avril 2015, et
- ils sont représentés par un avocat, ou ont retenu un avocat avant le 1er mai 2015.
Le montant du règlement passera de 2,37 à 2,4 milliards de dollars, car le pourcentage de demandeurs qui ont décidé de participer a dépassé 97 % avant la date limite de participation du 11 septembre 2015. Les paiements moyens d’environ 250 000 $ par personne seront augmentés pour les blessures plus graves, et des réductions auront lieu lorsqu’une personne avait d’autres causes probables de cancer de la vessie, comme le tabagisme.
Effets secondaires d’Actos et lien avec le cancer de la vessie
En juin 2011, la Food and Drug Administration des États-Unis a publié une alerte de sécurité des médicaments avertissant que l’utilisation d’Actos pendant plus d’un an peut être associée à un risque accru de cancer de la vessie. Au même moment, les autorités sanitaires françaises ont suspendu l’utilisation d’Actos en raison du risque de développer un cancer de la vessie.
En avril 2012, Santé Canada, l’agence gouvernementale de sécurité des médicaments du Canada, a émis une alerte de sécurité sur Actos. Les patients diabétiques auxquels on a prescrit de l’Actos pendant plus d’un an présentaient un risque de cancer de la vessie deux fois plus élevé que les patients diabétiques ne prenant pas d’Actos.
Avis de marque déposée
Actos est une marque déposée de Takeda Pharmaceutical Company, Ltd. L’utilisation de cette marque est uniquement destinée à l’identification du produit et à des fins d’information. Takeda Pharmaceutical Company, Ltd. n’est pas affiliée à ce site Web, et Takeda Pharmaceutical Company, Ltd. n’a aucune affiliation avec Lieff Cabraser Heimann & Bernstein, LLP. Rien sur ce site n’a été autorisé ou approuvé par Takeda Pharmaceutical Company, Ltd.
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