Leucémie lymphoïde chroniqueModifié
Il est utilisé comme dans le traitement de la leucémie lymphoïde chronique. Il a été approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour être utilisé dans ce type de leucémie chez les patients qui ont été précédemment traités par des agents alkylants et qui n’ont pas répondu au traitement par la fludarabine. Il a été approuvé par les services de santé canadiens pour des indications similaires, notamment pour les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique non traitée auparavant.
Depuis 2013, il est devenu un médicament de première intention, administré par voie intraveineuse, pour la sclérose en plaques récurrente-rémittente Lemtrada.
Sclérose en plaquesModifié
En 2003, l’alemtuzumab (« Lemtrada ») a été testé comme traitement de première intention de la sclérose en plaques, mais il présentait de multiples effets secondaires graves. Des résultats prometteurs ont été rapportés en 2011 d’un essai de phase III contre l’interféron bêta 1a.
En novembre 2014, l’alemtuzumab a été approuvé par la FDA américaine.