L’Autistic Self Advocacy Network promeut l’acceptation de l’autisme par le biais d’initiatives de politique publique, de réforme de la recherche et de collaboration inter-handicaps, de sensibilisation de la communauté, de défense des collèges, de publication et d’initiatives d’emploi. L’ASAN a également soutenu des initiatives visant à augmenter le salaire minimum. En 2014, l’ASAN s’est opposée à ce que des entrepreneurs fédéraux paient des personnes handicapées à un salaire inférieur au salaire minimum. Leur campagne visant à empêcher les travailleurs d’être payés au salaire sous-minimum par les entrepreneurs fédéraux a été couronnée de succès. En outre, l’ASAN a également participé à aider les entreprises à embaucher des personnes autistes.
Problèmes scientifiquesEdit
L’ASAN est le partenaire de la communauté autiste pour le partenariat académique du spectre autistique dans la recherche et l’éducation (AASPIRE). Le projet AASPIRE réunit la communauté universitaire et la communauté autiste, dans un format de recherche appelé recherche participative communautaire, pour développer et réaliser des projets de recherche pertinents pour les besoins des adultes autistes.
L’ASAN a critiqué les déclarations faites qui lient faussement les vaccins et l’autisme. Selon l’ASAN, la recherche suggère que l’autisme a toujours existé à ses niveaux actuels dans la population.
En 2018, l’ASAN a publié une lettre ouverte à l’American Speech-Language-Hearing Association s’opposant à leur déclaration de position selon laquelle la communication facilitée (FC) et la méthode de prompteur rapide (RPM) sont scientifiquement discréditées, affirmant que davantage de recherches sur ces méthodes sont utiles. L’ASAN cite également deux utilisateurs de la communication facilitée comme membres de son conseil d’administration.
Événements spéciaux du calendrierEdit
Les sections de l’ASAN travaillent en collaboration avec la branche nationale sur des projets à l’échelle nationale ; un exemple de ceci est le Jour de deuil, un événement du 1er mars où les sections locales de l’ASAN, ainsi que des groupes indépendants, organisent des veillées à la bougie en mémoire des personnes handicapées assassinées par leurs soignants. La première campagne a été suggérée par Zoe Gross de Californie, qui avait entendu parler d’un cas où un jeune autiste avait été assassiné par sa mère, qui s’était ensuite suicidée. Les veillées honorent les personnes ayant toutes sortes de handicaps.
En avril 2013, dans le cadre du Mois de l’acceptation de l’autisme – un contre-mouvement contre les mouvements Light It Up Blue et Mois de la sensibilisation à l’autisme axés sur les traitements – l’ASAN a lancé un site Web du Mois de l’acceptation de l’autisme.
PublicationsEdit
L’ASAN a publié un livre pour les personnes autistes au collège, intitulé Navigating College Handbook. Ce livre a été considéré comme « le premier de son genre ». En 2012, l’ASAN a lancé l’Institut d’été annuel Autism Campus Inclusion (ACI), un atelier d’une semaine qui apprend aux étudiants autistes à s’engager dans l’activisme et le plaidoyer sur leur campus. L’activiste des droits des personnes handicapées Lydia Brown est une ancienne du programme de leadership.
Le projet Loud Hands, un effort de publication transmédia pour la conservation et l’hébergement des soumissions des personnes autistes sur la voix, a également été actif au cours de 2012, sous la forme d’une campagne Kickstarter et d’une anthologie, toutes deux fondées et organisées par Julia Bascom. Plus tard en 2012, ASAN a également publié l’anthologie Loud Hands : Autistic People, Speaking, qui présente plusieurs dizaines d’essais de militants autistes de la neurodiversité, dont Jim Sinclair et Ari Ne’eman.
Travail avec Sesame WorkshopEdit
En 2015, l’ASAN a travaillé avec Sesame Workshop pour créer un personnage autiste pour Sesame Street, nommé Julia. En août 2019, ASAN a annoncé qu’elle avait mis fin à son partenariat avec Sesame Street après qu’elle ait commencé à s’associer à Autism Speaks. ASAN a décrit les documents produits en association avec Autism Speaks comme « des informations incroyablement nocives avec des informations utiles avec peu ou pas de distinction », y compris des théories et des récits sur l’autisme qui ne sont pas soutenus scientifiquement, et des conseils médicaux non soutenus par la recherche scientifique. L’ASAN rapporte qu’elle a discuté des implications néfastes de ces idées avec les producteurs de Sesame Street, et que ces derniers ont reconnu que ces idées étaient néfastes mais n’ont pas voulu reconsidérer leur collaboration avec Autism Speaks.
Apposition à la loi de Kevin et AvonteEdit
L’ASAN s’est opposée à la loi de Kevin et Avonte, qui aurait fourni des fonds pour lutter contre les comportements d’errance chez les enfants autistes. L’ASAN était initialement neutre, mais après que plusieurs modifications aient été apportées, y compris un amendement qui aurait permis l’installation de dispositifs de suivi sur les personnes handicapées, l’ASAN et plusieurs autres groupes de défense des droits des personnes handicapées se sont opposés à la loi proposée pour des raisons de confidentialité. En outre, M. Ne’eman a déclaré que « l’utilisation de l’étiquette « errance » sur les adultes permettra des abus et restreindra les droits civils des Américains handicapés » et qu’elle « facilitera la tâche des districts scolaires et des établissements résidentiels pour justifier la contrainte et l’isolement au nom du traitement ». En conséquence, le Congrès n’a pas adopté la loi de Kevin et Avonte. Plus tard, une version révisée de la loi Kevin et Avonte a été adoptée, qui ne comprenait pas le langage auquel ASAN s’était opposé.